A gyermek vércsoportja


Ebben a cikkben megtudhatja az összes szükséges, átfogó információt a szülők és gyermekek vércsoportjairól. A cikk alján található egy táblázat és Rh faktor, konfliktusszintjük

Melyek az ember vércsoportjai? Az emberi tulajdonságok a vércsoporttól függően

Részletesen figyelembe véve a vércsoport szerinti étrendet, szeretnék részletesebben beszélni ezekről a vércsoportokról: mikor keletkeztek, melyik a leggyakoribb vércsoport, hol

A vércsoport ugyanazon faj képviselőinek a vér jellemzői szerinti megosztottságának jele, a fehérjék szerkezetének különbségei alapján. Az emberek első 3 vércsoportját 1900-ban K. Landsteiner osztrák orvos azonosította. Nem sokkal ezután felfedeztek egy negyedik csoportot. A digitális megjelölést a vércsoportok számára J. Jansky cseh tudós adta 1907-ben, végül formalizálta a fő emberi vércsoportok doktrínáját is. 1928-ban a Nemzetek Szövetségének Higiéniai Bizottsága jóváhagyta a vércsoportok (AB0) betűjelzését, amelyet azóta világszerte használnak. Egy adott vércsoportba való tartozást az eritrocitákban található A és B antigének, valamint a vérplazmában található a és b antitestek határozzák meg..

A vérréz egy antigén (fehérje), amelyet 1940-ben fedezett fel Karl Landsteiner és A. Weiner. A vörösvértestek, vörösvértestek felszínén található. A bolygó lakóinak többségénél Rh van és Rh pozitív. A többi Rh-negatív. Vércsoport szerinti étrendünk szempontjából az Rh faktor nem számít.

Hol található a vércsoport?

Rh vérvizsgálatok nagyon gyakoriak. A műtét előtt minden kórházban kötelező a vérátömlesztés során felmerülő problémák elkerülése érdekében. Ugyanez az elemzés szükséges a nők terhességre történő regisztrálásakor. És minden férfinak, ha katonai regisztrációra jelentkezik. Ha nem ez az eset, akkor a legközelebbi klinikán megtudhatja a vércsoportot. Keresse fel a helyi orvost. Az elemzéshez szükséges vért egy vénából veszik.

A leggyakoribb vércsoport

4 vércsoport

A leggyakoribb vércsoport az 1 (0). Úgy gondolják, hogy az emberiség hajnalán minden embernek volt egy vércsoportja - az első. Ez az ősi emberek vére, akik közösségekben éltek, vadásztak és gyűltek össze ételeikért. A modern orvoslás úgy véli, hogy azóta az első csoport vérösszetétele nem változott jelentősen..

Az 1. vércsoportú emberek felelősek, határozottak, határozottak és praktikusak. Objektívek a nehéz döntések meghozatalában és az események értékelésében, és törvénytisztelők. Nagyon logikusak és hajlamosak stratégiai gondolkodásra. Magabiztosak, erősek és gyakran vezető szerepet töltenek be a társadalomban. A testalkat leggyakrabban erős, zömökebb, kifejezett izmokkal rendelkezik. Gyakran közömbös mások véleménye és vágyai iránt, demonstrálja a fizikai aktivitás szeretetét, versenyképes.

2. vércsoport (A)

A 2. vércsoport később alakult ki, a mezőgazdaság fejlődésével és a társadalmi rendszer megváltoztatásával az őslakosokról a törzsekre. Ülő életmóddal társul.

Leggyakrabban a 2. vércsoportú emberek a következő jellemzőkkel rendelkeznek: figyelem mások szükségleteire, figyelmes hallgatás képessége. Ezek az emberek valóban tudják, hogyan kell tárgyalni és együttműködni. Láthatóak és találékonyak, érzékenyek és hajlamosak a perfekcionizmusra. Nagyra értékelik a magánéletet. Gondolkodásuk nagyon intenzív és részletorientált. Az ilyen emberek testfelépítése gyakran vékony, kevésbé kifejezett izmokkal, magas növekedéssel.

3. (B) vércsoport

Valószínűleg a harmadik vércsoport elszigeteltsége összefügg az állatok hatalmas háziasításával és a nomád életmóddal..

A 3. vércsoportú emberek kreatívak, eredetiak, könnyed karakterűek. A vidámság és a szabad gondolkodás megkülönböztető tulajdonságuk. Hajlamosak a szubjektív ítéletekre, és nagyon könnyen alkalmazkodnak a környezet változásaihoz. Természetes szervezők.

4. vércsoport (AB)

Úgy gondolják, hogy a 4. vércsoport ez utóbbiak önálló kategóriájaként emelkedett ki a népek nagy vándorlása során. Egyes tudósok szerint ez a második és a harmadik vércsoport szintézisének eredményeként jelent meg..

Gyakrabban a 4. vércsoportú emberek intuitívak, érzelmi, temperamentumosak és függetlenek. Nagyon barátságos. Tudják, hogyan építsenek bizalmi kapcsolatokat másokkal, képesek együttérezni és átérezni. A testalkat gyakran sűrű, túlsúlyban van a zsírszövet.

Összefoglalva feltételezhetjük, hogy bizonyos jellemvonások gyökerei genetikai memóriánkban vannak. Számos antropológiai tanulmány többször is megerősített egy megváltoztathatatlan tényt. Az emberi történelem során a viselkedés és bizonyos személyiségjegyek közvetlenül kapcsolódnak a túlélés valószínűségéhez. A vonzerő, az erő, az agresszivitás és az együttműködés képessége biztosította az emberi biológiai fajként való létezés lehetőségét. Ezek a tulajdonságok és viselkedéstípusok azonban nem veleszületettek, hanem felvetődnek, és finomabbá válnak a kulturális környezet és az élőhely változásai függvényében..

A személyes viselkedési minták közvetlenül kapcsolódnak az adott vércsoportú emberekben rejlő biokémiai paraméterekhez..

A szülők és gyermekek vércsoportja - hogyan lehet meghatározni, hogy mi lesz a gyermeknek

A cikk összefoglalása:

Mi a vér?

Az emberi test összetett rendszer. Minden szervnek, szövetnek és sejtnek megvan a maga funkciója a test munkájában, és jól összehangolt munkájuk határozza meg az emberi egészség állapotát. A vér az összes szerv közül talán a legfontosabb..

A vér egy vörös folyadék, amely összeköti a szöveteket, kering a szívből és az emberi test minden részéből, miközben létfontosságú folyamatokat biztosít. Gázokat, hasznos részecskéket és mikroelemeket továbbít, így a sejtek anyagcseréje helyes és harmonikus.

A szív vörös folyadékot pumpál az egész testbe, amely viszont oxigént szállít a tüdőből és a hátsó széndioxidból.

A vér szerkezetének két fontos eleme van - egy folyékony rész (plazma) és alkotó elemei (szuszpendált sejtek). Ez utóbbiak közé tartoznak a leukociták, a vérlemezkék, az eritrociták. A vörösvértestek oxigént szállítanak a testben, és az összes sejt körülbelül 50% -át teszik ki.

Ebben az esetben a sejteket kapacitív fehérjével töltött vas tölti ki. Az oxigénátadás csak vasionokkal lehetséges.

Hemoglobin - fehérjecsalád, amelyet "globinnak" hívnak, és a vasat tartalmazó rész többi részét "hemnek" nevezik.

Az életkor és a testösszetétel a fő paraméter, amely meghatározza a vér mennyiségét az emberi testben. Térfogata normál testalkatú felnőttnél 4,5-5 liter. A vörös folyadék színintenzitása meghatározza az oxigén százalékát.

AB0 rendszer. A vércsoportok típusai. Szerepük a gyermek fogantatásában

Az AB0 rendszer a vörös folyadékot osztályozza. Karl Landsteiner, ausztrál genetikus készítette. A kutatás kétféle embert érintett: A és B.

A professzor és csapata kombinálta a vérplazmát (A emberek) a vörösvértestekkel (B emberek). Kombinációkat észleltek, amelyekben az eritrocitákat összeragasztották, és csomók képződtek (agglutináció), de más variációkban ez nem történt meg.

A vörösvérsejtek (eritrociták) szerkezetének tanulmányozása és kutatás során a genetikus specifikus anyagokat izolált bennük - antigéneket.

Az antigéneket 3 osztályba soroltuk: A és B, illetve 0. Mindkettő, az egyik, vagy egyik sem található meg az ember vérében. Ez a feltételesség lett az alapja annak, hogy 4 csoportra oszthassák:

  • Ⅰ (0) - AB antigének nincsenek (ezért 0 zárójelben)
  • Ⅱ (A) - van A antigén
  • Ⅲ (B) - ennek megfelelően van B antigén
  • Ⅳ (AB) - mindkét antigén jelen van

Az embereknél a leggyakoribb a második és a harmadik vércsoport, ritka - az első és a negyedik.

A 21. században a genetika nagyon magas szintre emelkedett. A csecsemő tervezésének és fogantatásának szakaszában megtudhatja a gyermek vércsoportját, ehhez elegendőek a szülők adatai. A baba az egyik gént az apától, egyet pedig az anyától veszi el.

Mendel törvénye

Az AB0 rendszer lendületet adott a vér jellemzőinek részletesebb tanulmányozásához. A kutatás következő szakasza megerősítette a tudósok feltételezését a gének és vércsoportok szülőktől a csecsemőig történő átvitelének lehetőségében. Mendel osztrák biogenetikus a 19. század második felében osztályozta ezt az örökséget.

Mendel törvénye szerint 5 csoport van:

  1. Ha mindkét szülő rendelkezik az Elsővel, akkor a gyermekek az A és B típusú antigén hiányában születnek
  2. Kombináció Első plusz Második, valamint Első plusz Harmadik - gyerekek megfelelő csoportokkal
  3. A negyedik szülőknek bármely csoportból származhatnak gyermekei, kivételként az Első - minden lehet, még attól függetlenül, hogy a házastárs (ak) milyen antigénekkel rendelkeznek
  4. A második és a harmadik közötti partnerség a négy közül bármelyiket megadja
  5. "Bombay-jelenség." Az indiánoknál a vérben lévő A és B antigének nem nyilvánulnak meg aktívan.

A szülők vércsoportja és hatása a gyermek nemére

Vizsgáljuk meg a lehetséges variációkat:

  • Anyának van Ⅰ (0) és apja Ⅰ (0) vagy Ⅲ (B) - esélye 50-50%, lehet, hogy lány és fiú egyaránt
  • Anya Ⅱ (A) és apa Ⅱ (A) vagy Ⅳ (AB) - 99% -os lány
  • Anya Ⅲ (B) és apa Ⅰ (0) - 99% -os lány
  • Anya Ⅳ (AB) és apa Ⅱ (A) - 99% -os lány

Ezt a technikát nem szabad teljesen megbízhatónak tekinteni, az utolsó szó mindig az Anyatermészeté..

Rhesus (Rh) Hogyan terjed a gyermekre?

Mi az Rh? Mi a hatása a magzat méhen belüli fejlődésére? Az Rh vagy Rh faktor lipoproteinek (komplex fehérjék), amelyek az eritrociták membránjában élnek.

Az emberek 85% -ának van, a maradék 15% -nak pedig egyáltalán nincs komplex fehérje. Az előbbieket Rh pozitív (Rh +), az utóbbiak Rh negatív (Rh-) osztályba sorolják. Az újszülött rhesusának megállapításához a sarokból vért vesznek, és egy génpárt vizsgálnak.

A pozitív Rh faktor (Rh +) domináns és DD (teljesen pozitív) vagy Dd (részben pozitív - heterozigóta) jelöléssel rendelkezik. Rh negatív (Rh-) recesszív (gyenge), és dd jelképezi. Abban az esetben, ha mindkét szülő Dd kombinációval rendelkezik, vagyis a vérben egyértelmű, domináns és recesszív jel van, akkor Rh pozitívak lesznek.

Utódaikról - 75%, hogy pozitívak és 25% negatívak lesznek. Ha mindkét szülő vagy csak egy pozitív rézusú, akkor a gyermek örökölheti a plusz és a mínusz is. A mínuszban szenvedő szülőknek csak Rh-negatívja lesz.

A genetikában létezik az "Rh - konfliktus" definíciója. Az anya nagyon veszélyes választ ad a csecsemőre. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy amikor a baba vörösvértestei bejutnak az anya vérébe, az anya teste antitesteket kezd termelni ellenük.

Az antitestek magzati hemolitikus betegséget váltanak ki, ami sárgasághoz vagy vérszegénységhez vezethet az újszülöttnél, vagy ami még rosszabb, vetéléshez vezethet. Mutációk is történnek. A génkészlet és az eritrociták száma egy csecsemőben jelentősen eltér a szülők génkészletétől. Egy ilyen eset ritka, és egymillió esetben fordul elő.

A szülőcsoport milyen kombinációi alapján örökli a gyermek a négy közül az egyiket

A babának van első Ⅰ (0):

  1. Mindkét szülő az első csoport hordozója. A morzsa 100% -ban eltalált az elsőben.
  2. Az első az anyától, a másik az apától 50/50 esélyt ad a csecsemőnek, hogy örökölje az egyik szülőt.
  3. Anya az első hordozó, apa pedig a negyedik. A gyermek megkapja a másodikat vagy a harmadikat.

A babának van egy második Ⅱ (A):

  1. Mindkét szülőnél ugyanaz, 75% -ot ad a gyermeknek, amely szintén a másodikat kapja, a fennmaradó 25% pedig az elsőt jósolja.
  2. A második anya és a harmadik apa négy csoport egyikét látja el a leendő csecsemő számára.

A babának van egy harmadik Ⅲ (B):

  1. Hasonló eset, mint az előző verzióban. 75%, hogy a baba a harmadikkal születik meg, és 25% az elsővel.
  2. Anyámnak van egy harmadik vércsoportja, apámnak pedig a negyedik. Vetített csecsemőnek - második vagy negyedik.

A babának van egy negyedik Ⅳ (AB):

A legfiatalabb a többi közül. A lényeg teljesen váratlan lehet..

  1. Még akkor is, ha apának van a negyedik, és anyának az első, a morzsáknak bármilyen csoportja lehet, a második kivételével
  2. És ha a szülők a negyedikből származnak, csak 50%, akkor a babának is ugyanez lesz. Nincs esély, csak szerezd meg az elsőt.

Milyen vércsoport lesz a gyermeknek? Meg lehet-e határozni szülőadatok alapján??

Annak megértéséhez, hogy a gyermek vércsoportja hogyan öröklődik a szülőktől, az asztal, valamint a genetika törvényeinek minimális ismerete segít a kismamának és apának. És akkor nem kell azon csodálkozniuk, hogy a vér tulajdonságaik miért különböznek a csecsemőétől..

Mi a vércsoport? Mik?

A vércsoport azokhoz a jellemzőkhöz tartozik, amelyeket az ember még a fogantatás során is megkap apjától és anyjától. Ez egy állandó mutató, egész életedben élni kell vele..

A múlt század elején összeállították a vércsoportok osztályozását. Az egész rendszert AVO-nak hívják. Egy adott csoporthoz való tartozást antigének rögzítik. Ezek a vörösvérsejtek - vörösvértestek - felületén elhelyezkedő speciális struktúrák. Karl Landsteiner kutató ezeket az anyagokat 2 csoportra osztotta - A és B..

Tehát 4 csoport van:

  • I (0) - a felszínen nincs A vagy B antigén;
  • II (A) - csak A-antigén van;
  • III (B) - csak B antigén van;
  • IV (AB) - meghatározzuk a kombinációt, vagyis mind az A, mind a B antigént.

Vérátömlesztési szabályok

Ez a felosztás fontos a vérátömlesztésben. A transzfúziós eljárást az orvosok már régen elkezdték elvégezni, de nem tudták garantálni a pozitív eredményt, mivel nem értették, miben múlik a siker. A tudományos kutatások során azt vették észre, hogy egyes vércsoportok egyesítésekor vérrögök keletkeznek, a vér mintha összetapadna, és más esetekben ez nem történik meg.

Ennek alapján kiemelték a szabályokat:

  • az A vércsoportú betegek számára tilos a B vércsoport transzfúziója;
  • egy 4 (AB) vércsoportú betegnek bármilyen vért beadhatunk;
  • 0 vércsoportú embernek csak ilyen vérre lesz szüksége. Végül is, ha a testben nincs A vagy B antigén, akkor az ilyen vér transzfúziója esetén a test nem fogadja el; keverés közben az úgynevezett agglutinációs reakció lép fel, vagyis a vörösvértestek tapadása. E szomorú következmények elkerülése érdekében jobb, ha a szülők előre megismerik vércsoportjukat, és születéskor meghatározzák azt a gyermeknél.

Hogyan történik a vércsoportvizsgálat??

Szinte bármely klinikán vagy orvosi központban adhat vért. Maga az anyag tanulmányozása a laboratóriumban történik. Az anti-A, anti-B és anti-AB szérumokat előre elkészítjük. Ezután néhány csepp vért keverünk minden szérummintához. Az antigén-antitest reakció (a vérminta antigénjei reagálnak a szérum antitest fehérjékkel) meghatározza, hogy a minta melyik csoporthoz tartozik.

A meghatározás a következő:

  1. ha az agglutinációs reakció nem következett be sehol, akkor ez az I. vércsoport;
  2. ha a reakció anti-A és anti-AB szérummal történt, akkor ez a II. csoport;
  3. ha anti-B és anti-AB szérummal reagál, akkor a III;
  4. és ha mindenütt agglutináció fordul elő - IV.

Vércsoport - melyik gyermek örököl?

Miután kiderült az összeférhetőség, vagyis hogy milyen vért lehet biztonságos transzfúzióba venni, és kinek, a genetikusok elkezdték tanulmányozni az öröklés problémáit. Azon gondolkodtak, vajon ki lehet-e számolni, hogy a baba melyik vércsoporttal születik meg, vagy legalábbis megjósolni a valószínűséget. A rokonok számára ez néha csak érdeklődés kérdése - milyen színű szemek lesznek a babának, melyik rokona fog kinézni. A tudósok és az orvosok számára pedig a fő feladat a veleszületett betegségek megelőzése..

Bizonyított, hogy ugyanúgy, ahogy a csecsemő örökli a szem, a bőr és a haj színét, a vércsoport is ugyanazokat az elveket tartja be. A genetikai törvények elég pontosak, csak kicsi az esély a kivételekre.

Hogyan lehet megtudni, hogy melyik vércsoporttal születik meg egy gyermek?

Van néhány általános öröklési minta:

  • ha mindkét szülő az első vércsoport tulajdonosa, akkor a gyermek ugyanazzal születik;
  • ha anyának és apának van az első és a második csoportja, akkor a gyerekeknek is lesz egy vagy másik csoportja;
  • ugyanez vonatkozik arra a helyzetre, amikor a szülők az első és a harmadik csoporttal rendelkeznek;
  • anyának és apának van egy negyedik vércsoportja? A csecsemők második, harmadik vagy negyedik csoporttal születhetnek;
  • és amikor a szülőknek van második és harmadik csoportja, lehetőség van bármilyen vércsoportú gyermekre.

Mindezek a számítások Mendel, egy híres genetikus tanításain alapulnak. A szülők megtudhatnak fontos információkat a leendő babáról. Ismeretes, hogy a gyerekek a gének 50% -át apjuktól, 50% -át pedig édesanyjuktól örökölik..

Hogyan lehet megtudni a gyermek vércsoportját a táblázat szerint?

Amikor az összes adat kompakt formában van, gyorsan és egyszerűen elképzelheti, milyen lesz a baba. Ehhez csak anya és apa vércsoportját kell ismernie..

SzülőkAz első csoportos gyermekvállalás lehetőségeEgy második csoportos gyermekvállalás lehetőségeHarmadik csoportos gyermekvállalás lehetőségeA negyedik csoportba eső gyermekvállalás lehetősége
Én / én1---
I / II0.50.5--
I / III0.5-0.5-
I / IV-0.50.5-
II / II0,250,75--
II / III0,250,250,250,25
II / IV-0.50,250,25
III / III0,25-0,75-
III / IV-0,250.50,25
IV / IV-0,250,250.5

Meghatározni egy adott vércsoportú csecsemő valószínűségét meglehetősen egyszerű. Meg kell találni a táblázat megfelelő sorát, majd meg kell nézni, hogy az első csoport jelenléte valószínűségének hány százaléka van a csecsemőben, mennyi a második, és így tovább.

Ezen kívül azt mondják, hogy a nem, sőt a karakter a vércsoport alapján meghatározható. A baba nemét megbízhatóan csak ultrahanggal lehet meghatározni, ezért jobb, ha nem támaszkodunk különféle, nem ellenőrzött forrásokra. És valóban vannak egyezések a karakterekben.

Például az első vércsoport korábban jelent meg, mint mások, általában erős vezetői karakterrel rendelkező, húst szerető emberek születnek. A második csoport képviselői éppen ellenkezőleg, nem igazán szeretik a húsételeket, sokan közülük vegetáriánussá is válnak a jövőben. Jellegüknél fogva sokkal nyugodtabbak. A harmadik csoport jól alkalmazkodik a környezeti változásokhoz: mobil gyermekek és felnőttek. A 4. vércsoport képviselői, a legritkább, leggyakrabban érzékeny, törékeny és sérülékeny idegrendszerrel. Ezek a tények tudományosan nem bizonyítottak, egyszerűen megfigyelésekből származnak..

Mi az Rh faktor? Az öröklés jellemzői

Érdemes emlékezni a leendő örökös rhesusára. Az Rh faktor (Rh megnevezése) fehérje, lipoprotein, amely a világ népességének 85% -ában van jelen a szervezetben. Az eritrocitákon, vagy inkább a membránjain helyezkedik el. A pozitív rézus megnevezése DD vagy Dd. Negatív - dd.

Ha legalább az egyik szülő rendelkezik domináns DD génnel, akkor a baba Rh-faktora pozitív lesz. Elég ritka helyzet, de előfordul, hogy mind az anyának, mind az apának negatív a rézusa, akkor a gyermek ugyanazt kapja. De ha anya és apa egyaránt heterozigóta rhesus (Dd), akkor lehetetlen pontosan megmondani, hogy ez hogyan fog megnyilvánulni a gyermekben - lesz plusz vagy mínusz.

Videó

Kitalálható-e az Rh faktor?

Csak a szülők DD vagy dd rhesusának esetében lehet megjósolni, hogy mi lesz a baba rézusa. Ha Rh Dd-vel rendelkezik, akkor 25% -os valószínűséggel a gyermek Rh-vel születik, mínusz előjellel. Sajnos előre lehetetlen megbízhatóan megtudni, a táblázatok és a számológép nem segítenek itt. Természetesen nagy a valószínűsége annak, hogy ha anyának és apának pozitív Rh-értéke van, akkor a baba is ezzel fog születni. De itt lehetnek kivételek..

Mi a gyermek vércsoportja

A vércsoportok és az Rh faktor öröklődése a genetika jól tanulmányozott törvényei szerint történik.

Azok a gének kerülnek a szülőktől egy gyermekhez, amelyek információkat tartalmaznak az agglutinogének (A, B vagy 0) jelenlétéről vagy hiányáról, valamint az Rh-faktor jelenlétéről vagy hiányáról..

A különböző vércsoportú emberek egyszerűsített genotípusai a következők:

Az első vércsoport a 00. Az egyik 0 ("nulla") ez a személy az édesanyjától, a másik az apjától kapott.

Ennek megfelelően az első csoportba tartozó személy csak 0-t adhat át utódainak..

A második vércsoport AA vagy A0. Az ilyen szülőtől származó gyermek A-t vagy 0-t kaphat.

A harmadik vércsoport a BB vagy a B0. Vagy B, vagy 0 öröklődik.

A negyedik vércsoport az AB. Vagy A, vagy B öröklődik.

Ha mindkét szülő Rh-negatív, akkor családjában minden gyermeknek Rh-negatívja is lesz.

Ha az egyik szülő pozitív Rh faktorral rendelkezik, a másik negatív, akkor a gyermek Rh faktora egyaránt lehet.

Ha mindkét szülő Rh-pozitív, akkor az esetek legalább 75% -ában a gyermek is Rh-pozitív lesz. A negatív Rh értékű csecsemő ilyen családban való megjelenése azonban nem hülyeség. Ez akkor valószínű, ha a szülők heterozigóta - azaz olyan génjeik vannak, amelyek felelősek mind a pozitív Rh faktor, mind a negatív jelenlétéért. A gyakorlatban ez egyszerűen feltételezhető - megkérdezve a vérrokonokat. Valószínű, hogy lesz köztük Rh negatív személy..

Íme néhány konkrét példa az öröklésre.

A legegyszerűbb lehetőség, de meglehetősen ritka is: mindkét szülőnél az első negatív vércsoport. Az esetek 100% -ában egy gyermek örökli a csoportját.

Egy másik példa: anya vércsoportja első pozitív, apa negyedik negatív. A gyermek 0-t kaphat anyától, valamint A vagy B apától. Tehát a lehetséges lehetőségek A0 (II. Csoport), B0 (III. Csoport) lesznek. Azok. a csecsemő vércsoportja egy ilyen családban soha nem esik egybe a szülő vércsoportjával. Az Rh faktor ebben az esetben lehet pozitív vagy negatív..

Egy olyan családban, ahol az anyának van egy második negatív vércsoportja, az apának pedig egy harmadik pozitív csoportja, lehetséges a négy vércsoport bármelyikével és bármilyen rhesus értékkel rendelkező csecsemő megszületése. Például egy gyermek édesanyjától kaphat A-t vagy 0-at, apjától pedig B-t vagy 0. Ennek megfelelően a következő kombinációk lehetségesek: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Ezért a vércsoport öröklésében néhány minta megkülönböztethető:

1. ha a szülők közül legalább az egyik I. vércsoporttal rendelkezik, a gyermek nem rendelkezhet a IV.

2. ha a szülők közül legalább az egyiknek IV-es vércsoportja van, a gyermeknek nem lehet I. csoportja;

3. az I. és II. Vércsoportú szülőknek csak ezekkel a csoportokkal lehetnek gyermekeik;

4. az I. és III. Vércsoportú szülőknek csak ezekkel a csoportokkal lehetnek gyermekeik;

5. ha a szülőknek vércsoportom van, akkor gyermekek csak I. csoporttal születhetnek;

6. ha a szülők IV. Vércsoporttal rendelkeznek, a gyermekek az I. kivételével bármely csoporttal születhetnek;

7. ha a szülőknek "tiszta" II (AA) vagy III (BB) vércsoportjuk van, akkor a gyermekek is II (AA) vagy III (BB) csoporttal születnek.

Nem található másolat

Kissé pontatlan, különösen 2-3 csoport szülei számára, itt egy csomó törött orrot kaphat a semmiből, ha úgy gondolja, hogy ez az utasítás.

kérlek, ne próbálj ilyen bejegyzések segítségével felismerni menedékhelyed csoportját, menj el és végezz elemzést.

Csalólap azoknak az apáknak, akik kételkednek abban, hogy gyermekeik! Most a TS hölgyek megbotlanak benneteket!

Vagy fordítva. Tudok olyan esetről, amikor egy 1-es gyermek született 2 és 3 csoportos szülőknél. Botrány volt, amíg a dolmányt észhez nem kapták.

szerző, számodra valóban egy élethack biológiai lecke a 8. évfolyam számára?

a szerző hibát követett el a leckében, jobb, ha elolvassa a bemutatót.

Mi akkor az élethack?

Nos, bizonyos helyzetekben ez egy egyszerű módja lehet annak, hogy a férj megismerje, hogy gyermekei nem igazán az övéi. Például. = P

Hülye élet hack. Ekkor egyszerűbb a normál vizsgálat elvégzése, mert a legtöbb esetben 3-4 csoport van. Ilyen magad.

Nos, miért pazarolja az időt és a pénzt, ha az igazság nem ugyanaz a vércsoport? =) Természetesen ez nem mindig működik, másrészt ez a módszer nem ad hamis pozitívumokat. Ésszerű ellenőrizni, ha normális vizsgálatra gondol, hirtelen pénzt takarít meg.

ez a módszer nem ad hamis pozitív eredményt

Ha belegondolsz, az ad: lehet, hogy az emberek nem ismerik a vércsoportjukat.

Akkor nem fogják tudni használni..

Soha ne becsülje alá az emberi butaságot.

Nos, ebben az értelemben a "normál vizsgálat" szintén nem csodaszer..

És előfordul, hogy a vércsoport lebeg, különösen a terhes nőknél.

Genetika, elítélt gyermekek, orosz rulett

Nemrégiben régiónkban (és az egész országban) botrány robbant ki a genetikai patológiával rendelkező gyermekek hiánya miatt. SMA gerinc izom atrófia: Ez egy genetikai rendellenesség, amelyet auto recesszív módon örökítenek. Ha minden szülőnek hibás génje van ennek a patológiának a kialakulásáért, ők maguk sem szenvednek, és egész életükben nem biztos, hogy tudnak ennek a génnek a DNS-ben való létezéséről, mivel a csomagban van egy második egészséges gén, amely biztosítja a test normális működését... De ha a gyermeknek nem volt szerencséje, és mindegyik szülőtől kapott 1 hibás gént, akkor a megfelelő gén hiányzik a csomagból, és a betegség megnyilvánul (25% SMA-val rendelkező gyermek születése, 50% -a hibás gént hordozó gyermek születése, 25% -a születés egészséges gyermek).
SMA esetén a gerincvelő motoros idegsejtjei megsérülnek, az izmok impulzusa nem érkezik meg, és a végtagok izmait érinti először, a gyermek nem tudja tartani a fejét, ülni, járni, az izmok nem nőnek, majd a nyelő izmok és az izmok jönnek létre, amelyek biztosítják a légzést. A betegségnek 3 fokos megnyilvánulása van, de minden intelligencia megmarad. Súlyos esetekben a várható élettartam jelentősen csökken, könnyű esetek esetén ez átlagos is lehet, de a minőség nagyon szenved (az ember nem jár, nem eszik egy csövet a gyomrában, és egy lélegeztetőgép segít a torkában lévő csövön keresztül lélegezni). 2016-ban kiadták a Nizunersen (Spinraza) gyógyszert, amelyet intratekálisan injektálnak (a gerincvelő körüli térbe). Az alkalmazás rendje: 1,14,28,63 napos kezelés, majd 4 havonta egyszer. 1 üveg gyógyszer ára 8 millió rubel. 1 üveg = 1 bevezetés. A gyógyszer nem gyógyít, de lassítja a betegség előrehaladását, sőt a patológia enyhe visszafejlődését is eredményezi. Kutatásokat végeznek, új gyógyszereket fejlesztenek ki, amelyek költségeit szintén milliókba becsülik, néha dollárban (Zolgensma " Olyan innovatív génterápiás gyógyszer, amelyet egyszer SMA-val kezelt beteg testébe fecskendeznek be. Az injekció több mint 2,1 millió dollárba (a Központi Bank jelenlegi ütemében körülbelül 152 millió rubelbe kerül), ez a legdrágább gyógyszer a világon..
Ezeknek a családoknak a bánata teljesen érthető - ezekre a gyerekekre nincs szükségük sem a társadalomnak, sem az államnak. Szegény szülők fillérekért pénzt gyűjtenek a Spanraza, a lélegeztetőgépek, az aspirátorok, a szondák, a rehabilitációs tanfolyamok pénzeszközeibe, beperelik az Egészségügyi Minisztériumot, ápolónévé válnak, orvosi eszközöket kezelnek és a gyermek mellett állnak a hét minden napján. Keserű és nagyon ijesztő az egész.
De egy másik dolog szörnyűbb. Körülbelül hat hónapja gondolkodtam ezen, és egyszerűen nem tudom megvalósítani, megérteni vagy egyszerűen elfogadni. Vannak olyan családok, ahol egy idősebb gyermeknél genetikailag diagnosztizálják az SMA-t. A genetikusok és más orvosok együtt dolgoznak a szülőkkel, és elmagyarázzák, mi a patológia, hogy gyógyíthatatlan, és mindennek mi lesz a vége. És az összes kártya kéznél, mit csinálnak egyesek (szerencsére kisebbség, de vannak)? A MÁSODIK SZÜLETÉSE. Tudva, Karl, azoknak a 25% -a, akik biztosan betegek! Az idősebb már a szemük előtt szenved, és a második gyermeket hasonló kínokra ítélik. Számomra nagyon hasonlít az orosz rulettre. Tudva, hogy az 1/4-nél a gyermek biztosan több lesz, mennyire divatos eldönteni, ítélni gyermeket kínzásra!? Ez bűncselekmény! És ez teljesen meghaladja a megértésemet.
P.S: a gén megerősített hordozójával rendelkező szülők genetikai vizsgálata után elvégezheti az IVF eljárást (egészséges embrió kiválasztásával (IVF + PGD - preimplantációs genetikai diagnózis).
További információ az SMA-ról, a klinikáról és a tanfolyamról, a kezelési és segélyalapokról)
https://pro-palliativ.ru/blog/spinalnaya-myshechnaya-atrofiy.

Szokatlan megjelenésű emberek, akiknek genetikája egyedivé tette őket

Minden ember egyedi, és nagyon gyakran halljuk ezt a kifejezést. De az Anyatermészet ezt az ötletet teljesen új szintre emelte. Az eredmény egy nagyon valószínűtlen génkombináció, amely a legszokatlanabb emberi tulajdonságokhoz vezet, amelyeket nyitott szájjal akar nézni..

Ez a gyermek Waardenburg-szindrómában szenved, egy örökletes állapotban, amely ezt a szemszínt adta neki.

A nem kompatibilis hajszindróma nagyon ritka állapot, világszerte csak körülbelül 100 ember ismeri ezt a genetikai betegséget.

"A fiamnak szív alakú anyajegye van"

Ennek a srácnak a vitiligo csak az arcának egyik felére terjedt el.

Csendes-óceánim egy kicsit szélesebb, mint mindenki más

Azt mondják, hogy szokatlan köldököm van

A lányom polydactylya és két hüvelykujja van az egyik kezén

Csak egy szemen nő a szempillám

Ennek a nőnek kettő helyett három falangja van.

"12 ujjal és lábujjal születtem. Itt vannak a babaképeim bizonyítékként."

"A középső és a mutatóujjam össze van kötve"

"Néha az emberek a beszélgetés közepette megállnak, hogy a szemembe nézzenek. Vajon miért?"

"A férjemnek ritka genetikai mutációja van, amelynek következtében a körmei felfelé nőnek."

A nyakbőröm elég rugalmas ahhoz, hogy ezt megtehessem.

"Rózsaszín nélkül születtem"

A DNS-elemzésről

Amikor egy rendes szovjet iskola 8. osztályában voltam, biológia órán, a tanár a táblára rajzolta a szülői vércsoportok örökösödésének tábláját. Valami ilyesmi

A jegyzetfüzetbe történő újrarajzolás során osztályunk és iskolánk büszkesége, Natasha, kiváló tanuló azt mondta, hogy ez ostobaság. Hiszen apának van az első csoportja, anyának a harmadik, a másodiknak. Azok, akik értették Natasát, nem terjesztették a rothadást. De az üledék megmaradt

Édesem 1. rész (misztikus történet)

Az öreg szürke volt. Úgy tűnik, nem lehet többet mondani róla. Öregség, mindenkinek máshogy néz ki, mindenki a maga módján viseli. Azt mondod valakiről: megszégyenült, a másikat örök vizes szemek vagy remegő kezek fogják megkülönböztetni, és valakinek piros orra lesz burgonyával, és mind kátyúban lesz. És ez az öregember szürke volt, és öregember - ennyi, mást nem látni benne.

Az öreg gőgösen, szigorúan, egyenes háttal ült egy széken, de itt is valahogy elégtelen volt. Nádnak kellett volna lennie a kezében - egyszerűen muszáj! De nem volt ott, és pislognia kellett, hogy elűzze a nád sötétségét a kezében.

Újra pislogtam, ránéztem a szokatlan látogatóra, ő nem is pillantott.

- Megszakítják? - kezdtem a tollammal játszani. - Vagy ennyi?

- Igen, ennyi. Jól értetted, szeretném mindennek véget vetni.

- Ööö... - értetlenkedtem. Nem, elvileg egy elméjéből kiment öregember érkezése még a maga módján is ismerős dolog, de... Úgy tűnik, hogy a nagyapa erős, és jobb, ha óvatosabb vele, és még ez a vessző is. Uh, a fenébe! Nincs nád! Még egyszer megrázta a fejem.

- Doktor, - nyilvánvalóan szünetet tartva a gondolkodáshoz, úgy döntött, hogy erõsíti az eseményeket, és a helyes irányba tolja. - Nem sokat kérek tőled, és nem is fogsz semmit tenni, kivéve, ha a legszélsőségesebb esetben. Bízz bennem!

Biztosított, és meg kellett volna csapnia kékes ajkait, de valamiért nem tette.

- És mit kell tennem ebben a legvégső esetben?

- Ellenőrzés! - szinte szótagokat mondott, és fel kellett volna dobnia az ujját. Reflexszerűen felnéztem, de csak ürességet láttam a levegőben. Az ősz hajú öregember kezei még mindig térdre támaszkodtak. Milyen ámító öregember azonban. - Attól tartok, hogy… nem minden sikerülhet a tervek szerint. És akkor szükségem lehet az uh... segítségedre. De csak szóban! Nincs fizikai kapcsolat, tudod?

Bólintottam, és körülnéztem az irodában. A legjobb lett volna köpönyeggel bebugyolálni, de az túl messzire lógott, és hülye és nem szilárd volt ülni egy rúgó öregemberen, kiabálni és segítséget hívni. Bár használhat pongyolát. Felkeltem, fülledtnek tettettem magam, kigomboltam fehér köpenyem gombjait.

- Igen, itt fülledt. - támogatott az öreg, és visszahúzta a fehér, keményített ing gallérját. Nyaka vékony volt, szinte az állától lefelé megereszkedett a petyhüdt bőr..

Leültem az asztal szélére, és azon gondolkodtam, hogyan lenne innen egyenesen ugrani erre a bódult, öreg testre.

- Tudod, - kezdtem, hogy valahogy felhígítsam a kínos csendet, - de a javaslatod nagyon-nagyon érdekes. Még bólintottam is. - És hogyan, nos, ez... megfogant?

- Milyen értelemben? - hajtotta le a fejét, mint egy kíváncsi holló.

És valóban - milyen értelemben? Nagyon sok jelentése van: hogyan jött így életre, hogyan fogant fel általában, milyen eszközökkel döntött úgy, hogy véget vet az életének? Sok kérdés van...

- Hogyan döntött úgy, hogy teljesíti terveit? Nos, ahogy elképzeled, segítek neked. - utánozva a nyilatkozattétel módját, tette hozzá. - Tanácsol.

- Ó, erről beszélsz? - a csalódás vékony, alig észrevehető fintora. Nyilván sokáig és fárasztóan akart beszélni arról, hogy az élet most nem ugyanaz, minden rossz lett, a gyerekek megosztják a lakását egy élő tulajdonossal. De hadd mondja el mindezt később a pszichiáternek, a bolondban. Nem a terapeutának kell hallgatnia az ilyen tirádákat. - Tudod, nagyon egyszerű. Van egy laptopom. Felveszi a kapcsolatot velem, és mindent tökéletesen lát és hall. - hmm, de az öreg lépést tart a korral. - És ha hirtelen -, akkor elmondja, hogyan kell helyesen csinálni.

- Nos... - Megfordultam, hogy az egyik lábam szilárdan a padlón pihent egy szaggatásért.

- Ne aggódjon a fizetés kérdése miatt. Itt! - és egy gyors, madárszerű mozdulattal vastag, kétujjas borítékot dobott az asztalra. - ez érdeklődéssel pótolja lelki gyötrelmét.

A szeme sarkából átnéztem a kinyitott borítékot. Innen vidáman és zölden nézett rám. Valószínűleg dollár. Még egy pillantást vetettem az öregre, és arra gondoltam, hogy valóban nem néz ki olcsón, de nem ugyanolyan mértékben.!

Bököttem a borítékot a körmével. Végül is azt akarja, ó, hogy akarja, de mi van, ha ez valami idióta teszt? Lehet, hogy most egy fekete maszkban álló emberek hada repül körül, kezüket a hátuk mögé fonva, és azzal vádolják őket, hogy fogadják el az eutanáziát. A milíciánktól mindent elvárhat. Harapdáljam az ajkam.

- Félsz? - kérdezte szeretettel az öreg. - Igen?

- Igen. - bólintottam és rájöttem, hogy hiányzik. Most már nem könyörgő, most vendégszerető vendéglátó. Most rohan rá, hogy rábeszélje, vicsorog, ragaszkodik hozzá - itt az ideje egy határozott "nem" -nek! visszavonhatatlanul elveszett.

- Ott, - szem a borítékon - húszezer. Ez egy ajándék. Adj egy percet. - Csak a körmével toltam neki a borítékot. - Írunk, - száraz kézben a semmiből vadul drága, arany toll jelent meg, - "Ajándék egy jó orvosnak" - tapogatózott az asztal körül, a nevemmel ellátott tányéron pihent - hálás páciensétől Alexey Grigorievichnek. Szóval, szám, festés - vegye!

Elvettem a borítékot, és csak akkor gondoltam, hogy az öreg a borítékra írhat például "Megvesztegetni", és ugyanolyan sikerrel átadhatja nekem. Nem, nem csaltam meg. Minden úgy van megírva, ahogy mondták, még az alábbi nagylelkű betegem nevét és vezetéknevét is megadják.

- Innokenty Evgenievich, - bólintott, - de még nem egyeztem bele semmibe.

- Ez egy ajándék. Vedd el. - Innokenty Evgenievich szívélyesen elmosolyodott. - És itt hagyok neked egy névjegykártyát. A kapcsolataim ott vannak. Szerdán általában a számítógépnél ülök. Tizenkettő-kettő. Tudod - ez olyan lenyűgöző dolog! Bejössz, együtt örülünk.

Kacsintott, felállt és vidáman az ajtóhoz lépett. A küszöbnél megállt, megfordult:

- Gyere be. - és kacsintott.

Gyorsan elrejtettem a borítékot egy fiókba, és ugyanolyan hülyén néztem körül, mintha valakinek a távollétemben ideje lenne kamerákkal tömni az egész irodát.

A nap további részében kómában dolgoztam, mint egy álomban. Bólintottam, hallgattam, recepteket írtam ki, lélegeztem, és a gondolataim csak a borítékról és az öreg szívós, madárszerű tekintetéről szóltak.

Este, otthagyva, kivettem az asztalról a borítékot, és az esőkabátom belső zsebébe tettem...

A szerdáig tartó idő hihetetlenül gyorsan elrepült, mintha nem is létezett volna: lám, kedd este és holnap van, holnap el kell döntenünk és el kell döntenünk.

Oda-vissza sétáltam a számítógép mellett az egész veche után, majd úgy döntöttem: semmiképpen sem fogok otthonról kapcsolatba lépni! Csak az internetes kávézókból, és minél távolabb van otthonról, annál jobb. Meglepődtem - ez azt jelenti, hogy már megállapodtam!

Szerdán, munkába menet, nem úgy ültem, mint egy rendes utas somnambulista. Ehelyett bámultam ki az ablakon, mohón ragaszkodva a táblákon lévő gázokkal ellátott nevekhez: "Villám", "Háztartási cikkek", "Virágok", "Hús félkész termékek" - minden nem stimmelt! Amikor a busz megfordult, egy pillantást vetettem egy éppen a jelzésre, amelyre szükségem volt, és inkább emlékezetből olvastam, mint abból, amit láttam: "Internet cafe" - fekete stilizált zöld betűkkel. Nincs messze, de közel sincs: a kórháztól hat megálló van.

Ebédidőig inkább nem dolgoztam, hanem kínlódtam. Gyakran gondoltam rá, egy tollal ellátott kéz lebegett egy befejezetlen recept felett, Rima nővére meglepetten nézett rám.

- Rima, tegnap kicsit voltam... - homályos kézmozdulat és Rima azonnal megnyugodott. Csak annyit, hogy egy kolléga tegnap kissé átélt és ma fáradozik.

- Alexey Grigorievich, hogy tudod ezt megtenni? - kissé felhúzta a kezét, és a szemében a teljes jelentés várakozása a tegnapi ivásról.

- Ay. - legyintett, és egy jajszerű arcot vágott - elégnek kell lennie. Tétovázott, ideges volt, de mintha megnyugodott volna, még a szánalom is felvillant. Ideje megragadni a pillanatot. - Rima Anatolyevna, ma késni fogok az ebédből.

- Természetesen természetesen! - mosolygott. Gondolom, azt hiszi, hogy elmegyek a legközelebbi standhoz, hogy javítsam az egészségemet. Nos, ez jó - egy másik ok arra, hogy a recepción csevegjünk a barátokkal, és egész nap lemaradjak tőlem, és a többiek sem fognak újra érdeklődni rólam. Örültem, csak ez az?

A kórházban nem vártam meg a buszt. Nyugodtan sétáltam a sarokig, megfordultam és majdnem futni kezdtem! Gyors ügetéskor az út túloldalán megdermedt, mintha a helyszínen gyökerezett volna, feldobta a kezét - az út szinte azonnal leállt.

Azt akartam kiabálni, mint a filmekben: "Vezess!" majd hősiesen bökdöst az ujjával a homlokába, és a fékeket felsiklik a kanyarokban és fekete füstös csíkokat az aszfalton. Ehelyett félénken motyogtam: "gépgyártóknak".

- Kétszáz. - ragadta meg szemtelenül a sofőrt.

- Jó. - lepődtem meg magamban.

Az internetes kávézóban, anélkül, hogy megnéztem volna, két gyűrött százzal belöktem az öklöm a hordozó szőrös mancsába, és gyorsan a jelzéshez mentem.

Két sor számítógép belsejében, fejhallgató lógott az asztalok, billentyűzetek, egerek alacsony válaszfalakon - minden úgy van, ahogy lennie kell. Csak nincs látogató - nincs idő.

- Két órányira vagyok. - nézett az órájára - csak fél tizenegy. - Három jobb.

- Százhúsz. - rágógumi, lustán kinyújtotta a pult mögött egy érthetetlen hajszínű fiatal lányt. Azonnal átadtam a pénzt. Ismét gyűrött. A lány undorított tőlem egy vastagra festett tekintettel, egy skarlátvörös manikűr vonakodva ragadta meg az összegyűrt pénzgolyókat.

Leültem a számítógéphez. Rögtön megrémültem - elfelejtettem a névjegykártyámat! Sietve megveregette magát a zsebében, megkönnyebbülten felsóhajtott, - nem felejtette el.

Az érintkezést azonnal megtalálták, sőt barátságos zöld színnel izzott. Nem jöttem jobbal, küldtem egy mosolygót. Azonnal éreztem, hogy hideg verejték jelenik meg a homlokomon, a tenyerem tapadós, nedves lett.

Válasz helyett a hívás azonnal elment, sietve elkaptam a fejhallgatót a partícióról, a mikrofon után kutatva a szememmel az asztal fölött meredtem, és csak pár másodperc múlva tudatosult bennem, hogy a mikrofon a fejhallgatóhoz van rögzítve. Megnyomtam a választ, és azonnal megjelent a képernyőn egy kissé lassító kép.

- Alexey Grigorievich? Innokenty Evgenievich igenlően kérdezte, és ismét felmerült a gondolat: "Nos, neki biztosan van vesszője, muszáj!".

- Nem lehet látni. Sajnálom. Korán vagy? - furcsa volt egy öreg embert látni a képernyőn egy újszerű eszközben, mint az enyém. Csak fejhallgató nélkül, csak egy fekete mikrofonnal ellátott gém repül. Innokenty Evgenievich várt, zavart voltam. - Valószínűleg azért jöttél, hogy visszautasítsd?

- Nem! - törtem ki gyorsabban és hangosabban, mint kellett volna.

- Dicséretes elszántság. - Vigyorgott, két gyönyörű fehér fogsorát mutatva, annyira nem a helyén a szürke ajkak hátterében. És maga a mosoly nem az a hely, ha emlékszik a beszélgetés okára.

- Ah... - haboztam. Kiderült, hogy nem olyan könnyű megkérdezni: "Hogyan döntöttél úgy, hogy elhagyod ezt az életet?" Én, a bolond, azt gondoltam, hogy csak kapcsolatba lépek, és Innokenty Evgenievich azonnal megmutat egy méreggel teli fecskendőt, vagy egy száraz, zörgő műanyag flakon altatót. Nem volt semmi ilyesmi: az Innokenty Evgenievich előtti asztal érintetlen volt, mögötte, az üveg mögött a polcokon szép, arany tüskés könyvsorok láthatók - semmi más nem látszott.

- Meg akarja kérdezni, hogyan?

Bólintottam, aztán eszembe jutott, hogy nem látott, és sietve azt mondta: "igen".

- Alexey Grigorievich, fel fogom idegesíteni. - megfeszültem. Itt volt az ideje, hogy bejelentsék a letartóztatást vagy valami más elfogulatlant. - Úgy döntöttem, élek még. Ó, ne aggódj az ajándék miatt - tartsd meg magadnak.

- Hát akkor, - felálltam a székről, - megyek.

- Várj várj. - Dőlt hátra a bőrszékben, összekulcsolta kezeit lesüllyedt mellkasán. - Szeretne még ilyen ajándékokat kapni? - ültem vissza, hülyén bólintottam, ismét megfeledkezve a kamera hiányáról. - Feltehetően igent mondtál? Helyes megoldás. Előrehajolt. - Az ajándékozás feltételei megegyeznek.

- Ismét segít? - kérdeztem hülyén.

- Nem igazán én. Akik kívánják. És sok van belőlük.

- Igen, és nem is egészen így. Ezrek vannak! - hajolt előre, szinte terpeszkedett az asztalon, és magában a cellába suttogott. - Tízezrek!

- Igen! - Dőlt hátra a székben. - De gyávák. Szinte minden. Alyosha, akartál már öngyilkosságot??

- Igen. - bólogattam vonakodva. - De régen volt.

Hazudtam. Nem is olyan régen, de nemrégiben. Még nem telt el egy év. Buta, üres elválás, botrányok, vodka egyedül éjszaka. Azt hittem, hogy mindez az igaz szerelem miatt van. Lucky - rosszul volt, a pióca elengedte a szívet, felszívta a magáét és leesett.

- És hogyan? Mi tartott téged?

- Agyak, - motyogtam dühösen, - meggondoltam magam.

- Hazudsz, Leshenka, hazudsz! Megijedtél. Egy szökevény szélén álltál: az élet mögött, a feketeség előtt - egy lépés előre, és minden! Rémülten és hátul. - mosolygott diadalmasan és igaza volt, egészen az utolsó szóig! Látszott rajta, hogy látta: éjjel nyitva volt az ablak, hideg volt az arca, egy üres lakás mögött, egy aszfaltos aljú, kilencemeletes szakadék előtt. Nyisd ki a szárnyaidat és repülj! Nem, ijesztő, hátborzongató, szörnyű! Leesett az ablakpárkányon, megmarkolta és visszakúszott. Csúszó.

- Az jó! Én is. Csak ez nagyon régen volt. Azóta ez az ötletem támadt. Csak azt kellett átgondolni, hagyni, hogy az ötlet érett, érett legyen. Te megérted?

- Ugyan, nem számít. Leshenka, most találkoznunk kell veled, megvitatni a részleteket. Úgy tetszik, este szabad?

- Igen. - Újra beleegyeztem, megátkozva magam a panaszért.

- Akkor odahajtok hozzád. Nyolckor, valahol. - és azonnal megszakította a kapcsolatot. A gondolat későn jött: "honnan tudja, hol lakom?".

Amint a használt kéz egy lépést tett, hogy átlépjen nyolc óra alatt, megszólalt az ajtócsengő. Őszintén szólva egyáltalán nem lennék meglepve, ha Innokenty Evgenievich azonnal megjelenne a lakásban, vagy még jobb - először fehér fogú mosolya jelenik meg, majd ő maga - ez sokkal organikusabb. Mentem nyitni.

Meglepetésemre Innokenty Evgenievich egyedül volt, védelem nélkül.

- Bejöhetek? - léptem félre. Innokenty Evgenievich kritikusan nézett a padlóra, és anélkül lépett be a szobába, hogy levette volna a cipőjét. Leült egy karosszékbe, üzletszerűen bólintott felém a kanapén, én is leültem.

- Alexey Grigorievich, kezdjük a dolgot. Ön beleegyezett abba, hogy segít nekem a bizalmas problémám kezelésében, és ez arra utal, hogy az adventurizmus szelleme nem idegen tőled. - éreztem, hogy a fülem elvörösödik. - Tudod, nem te vagy az első, akihez fordultam ezzel, ha szabad így mondanom, jövedelmező ötlettel. Ó, egy dolgot megbánok - nem fényképeztem kamerával! Voltak ilyen arcok! Saját szemeddel kell látnod, szavakkal nem mondhatod el. És kirúgták, és nem fogod elhinni, sőt kötöttek is. Igen igen! - Szégyelltem magam, és a fülem még jobban elvörösödött. - Oké. Mindez a lényeg, a szöveg. Várjon egy percet - nyúlt drága kabátja belső zsebébe, és elővett egy fekete, lakkozott I-telefont - itt. Minden szükséges szoftvert szállítunk, itt van a kamera is.

Hülyén bólogattam, nézegettem egy szuper drága dolgot, amiről már régen álmodtam, de nem tudtam megvenni: vagy nem volt pénz, akkor volt pénz, de a varangy nyomott.

- Vedd el. - nyújtotta át nekem. - számítógépről fog tölteni, a csatlakozó itt szabványos. Megadom az elérhetőségeket és az időt. Vállalkozása szakmai tanácsadás. Darabfizetés. Segítsen némán: ne lebeszélje, ha lehetséges, egyáltalán ne nyissa ki a száját.

- Miért van szükségünk extra nehézségekre? Kuncogott és hozzátette. - Vagy azt szerette volna, ha aláírunk egy szerződést? Munkaszerződés?

- Nem nem! nevettem.

- Hát az jó. - felkelt. - Ehhez engedje meg, hogy meghajoljak. Ne lássa.

Röviden bólintott, megfordult és elindult. Vállat vontam, és az I-phona fekete pelletére néztem. Szép dolog. Bekapcsoltam, eljátszottam, majd az ingzsebembe tettem és elfelejtettem.

Innokenty Evgenievich első üzenete egy hónappal később érkezett. Rövid volt és felháborítóan lakonikus:

Hasonló a profilomban:

Fogékonyság

Oscar Saxelby-Lee, egy ötéves Worcester megyei lakos akut limfoblasztos leukémiában szenved, amely a vérképző rendszer gyorsan progresszív agresszív rákja. A fiút 2018 decemberében diagnosztizálták. Azóta Oscar 20 vérátömlesztésen és négy hét kemoterápián esett át..

A betegség legyőzéséhez azonban a fiúnak kompatibilis vérképző őssejtek átültetésére van szüksége, amelyek aztán saját fehérvérsejtekké, vérlemezkékké és vörösvértestekké fejlődnek. Sőt, ezt a következő három hónapban meg kell tenni. Ha ez idő alatt nem találnak megfelelő donort, Oscar túlélési esélyei jelentősen csökkennek - figyelmeztetnek az orvosok..

A fiú szülei az egyik karitatív szervezet támogatásával arra kérték a helyi lakosokat, hogy az elmúlt hétvégén jöjjenek az általános iskolába, ahol Oscar óvodában tanul, és adományozzanak genetikai anyagot.

Rekordszámú ember válaszolt a felhívásra - összesen 4855 ember állt sorban az esőben az iskola épülete előtt abban a reményben, hogy Oscar-adományozókká válhatnak. Körülbelül 80 önkéntes töltötte ki a regisztrációs űrlapokat és szóbeli tamponokat gyűjtött.

"Hihetetlenül nehéz megtalálni a megfelelő, független adományozót, mint a sorsolás megnyerése" - magyarázta a jótékonysági szervezet képviselője. "Ezért minél többen fordulnak az anyaghoz, annál nagyobb esély van Oscar életének megmentésére.".

715. számú hír: A CRISPR társalapítója felhívja a CRISPR gyermekek betiltását az első sikeres kísérlet után

A gyermekkori bátorság tanulsága.

A biológia ismerete tönkreteszi a családokat

Anya Hettich, a Kaliforniai Egyetem 19 éves hallgatója tweetelt, hogy a vércsoportokról tartott előadás során osztálytársa megismerte az apjával és az anyjával való mutatóinak eltérését. Tehát apjának az első csoportja, az anyjának a második csoportja, míg neki magának a harmadik csoportja.

Később kiderült, hogy a diák édesanyja megcsalta férjét féltestvérével. És ő az, aki a lány apja.

És az a férfi, akit apjának gondolt, valójában a nagybátyja. Úgy tűnik, hogy most a férfi és a nő elválik.

Megkértük Alexander Panchint, hogy kommentálja ezt a hírt a SciOne számára:

„Két gén határozza meg az A és B vércsoportokat. Lehet, hogy nincs jelen. Ezért történik 00; A0; 0B és AB, ahol 0 egy gén hiánya. Tegyük fel, hogy a gyermeknek 0B vagy AB értéke van, a szülőknek pedig 00 vagy A0 kombinációja van. Honnan származik a B gén? Vagy genetikailag módosított, vagy az anyának gyermeke született a B csoportba tartozó személytől. "

A DNS-vizsgálattal kapcsolatos bejegyzések nyomán. Elmondom a történetemet. Annak ellenére, hogy nem könnyű.

Bár a bejegyzés nem teljesen a DNS-ről szól, abban az értelemben, hogy pick-upon nézik meg. Különösen benyomható és terhes nők, kérem, ne olvassanak, úgy, hogy fáj... Nem tettem címkét az ónra, de mégis...

A férjemmel és én, bár nagyon szeretjük egymást és nem képviselünk mást, két gyermeket vesztettünk el. Mindkét fiú 6 év különbséggel rendelkezik, 34 hete idő előtt. Mindkét gyermek még egy hónapot sem élt, az orvosok azonnal rossz előrejelzéseket fogalmaztak meg, de a gyerekek életéért küzdöttek a legvégsőkig (amiért nagyon hálásak). De sajnos állapotuk rendkívül nehéz volt, vérzés és hipoxia miatt károsodtak a központi idegrendszer. Ez a hónap mindannyiunk számára pokol a földön. Először csak megdöbbentünk, és nem tudtuk, mit tegyünk. Másodszor úgy döntöttünk, hogy megvizsgálnak minket, és kiderítik az okokat, mivel nehéz megélni ezt a terhet, és gyermekeket is szeretnénk. 2 császármetszésem volt, és teljesen tisztában vagyok azzal, hogy van még pár próbálkozásom, de biztosan sikeresek, mivel rendkívül veszélyesek. A csillagok természetesen 4 ks-t csinálnak, mint Victoria Beckham, de mi nem vagyunk csillagok. A közönséges halandóknak vannak olyan esetei, hogy 2 x c után a méhlepény a méhbe nő, és fennáll annak a veszélye, hogy anyát vagy gyermeket veszítenek (precedens volt).

Az orvosok először azt feltételezték, hogy a vírusfertőzés a hibás (citomegalovírus és herpeszvírus - amelyek 90% -uknak van, de valamilyen oknál fogva terhesség alatt megtámadja a magzatot és bizonyos kiigazításokat végez). Másodszor úgy döntöttünk, hogy genetikai vizsgálatot végzünk, és a gyermek vérét adtuk az exom szekvenálásához. Ez az elemzés, amelynek elkészítése fél évig tart, és a klinikától függően plusz / mínusz dohren költséggel jár. És bingó - a gén meghibásodott. Most férjemmel és nekem meg kell vizsgálnunk ezt a mutációt, és össze kell hasonlítanunk a második gyermek DNS-ével. És itt mintha nem változtathatnál semmit, sem én, sem ő, sem... a harmadik erő. Hinni akarok az utóbbiban, bármi is legyen. Ha egyikünkben van ez a mutáció, amelyet egy gyermek-fiú továbbít, akkor lehetséges (és ez lenne a legjobb megoldás!) IVF-et csinálni egy genetikailag egészséges embriólány mintájával, előzetesen vírusellenes terápián átesni a kitartás érdekében. Azok, akik stimuláción vagy IVF-n estek át, tudják, hogy ez nem könnyű, kolbász, mint egy drogos, minden nap, egy hónapig, miközben a hormonális háttér tombol. Lenyelsz marék tablettát, injekciókat a gyomorban minden másnap, gyertyákat mindenhol, de készen állok rá. De itt van a fogás, hogy az embriók genetikai mintavétele nem 100% -os garancia a genetikai mutációkra (orvos tájékoztatása).

Vagy kiderül, hogy a gyermek fele lehet a miénk, és a donorsejt másik fele. Nagyon szeretnék gyereket a férjemtől, el sem tudom képzelni, hogy lesz ez egy adományozótól?! Hogyan fogja érezni magát egy férj, ha tudja, hogy ez nem az ő gyermeke? Vagy éppen ellenkezőleg, el kell fogadnom, hogy a gyermek a férjemtől származik, de nem a ketrecemből. Lehet, hogy kívülről nem tűnik ijesztőnek, de legalább egy pillanatra helyezd magad a helyembe? Mit érzel?

Számomra ez a helyzet olyan, mintha megtörném a sablont, a mini-univerzumom össze fog omlani. E pillanatig teljesen elutasítottam a gyermek örökbefogadására vonatkozó összes javaslatot. Megértem, hogy vannak elhagyott szegény gyerekek, de... nagyon szerettem volna gyermeket a férjemtől. De most... megértem, hogy ha a következő kísérlet kudarcot vall... nem leszek elég többre. És nem igazán látom a különbséget - fél gyermekem vagy egyáltalán nem az enyém. Végül is lehet szeretni egy gyermeket adományozóból vagy árvaházakból? Igen? Több a kérdés, mint a válasz. Eh... milyen nehéz megvárni a genetikusok ítéletét...

Akinek gyermeke van, kérem, értékelje. Gyere most és öleld meg a gyermeket. A gyermek olyan ajándék, amelyet nem mindenki kap, veszteségekkel, kudarcokkal. Őszintén szólva, már átmentünk tűz-, víz- és rézcsöveken. Papucsokkal kérjük, haladjon el.

Újszülöttek szűrése vagy "sarokpróba" - olvasás fiatal szülők számára

Helló, kedves pikabushniki, különösen a fiatal szülők. Azon információk fontosságával és relevanciájával kapcsolatban kérem a posztot, hogy minél előbbre kerüljön - a mínuszokhoz fűzött megjegyzéseket csatolom.

Részletesebben szeretnék elmondani azokról az elemzésekről, amelyeket abban a laboratóriumban végeznek, ahol dolgozom, és amelyeket Oroszország minden régiójában elvégeznek..

Az újszülöttek újszülöttek szűrése az újszülöttek számára kötelező vérvizsgálat, amelynek célja az örökletes betegségek korai felismerése. Oroszországban ezt a szűrést öt betegség esetében végzik: fenilketonuria (PKU), galaktozémia, cisztás fibrózis, hypothyreosis, adrenogenitalis szindróma (AGS). Az újszülöttek szűrését gyakran helytelenül "sarokpróbának", PKU-elemzésnek és genetikai elemzésnek nevezik. Fontos, hogy ne keverjük össze az újszülöttek szűrését a terhes nők prenatális szűrésével - ezek teljesen különböző vizsgálatok, amelyeket a különböző egészségügyi intézmények végeznek. Az újszülöttek szűrését az állami program szerint teljesen ingyenesen végzik az ország minden témájában (régió, terület, köztársaság) rendelkezésre álló speciális laboratóriumokban.

Miért fontosak ezek az elemzések??

A szűrés eredményeként kimutatható betegségek gyógyíthatatlanok, a szervezetre gyakorolt ​​hatásuk visszafordíthatatlan, az ember ezeket a betegségeket közvetlenül születése után szenvedheti. Ezenkívül a feltárt betegségek nem mindig jelennek meg azonnal, a tünetek például serdülőkorban jelentkezhetnek, mint például az adrenogenitális szindróma esetén..

A PKU, a galactosemia, a mucovisidosis, az AGS és a hypothyreosis az agykéreg, a pajzsmirigy, a mellékvesekéreg, a tüdő és a gyomor-bél traktus munkájához kapcsolódik; ezeknél a betegségeknél a belső szervek túlzott vagy elégtelen mennyiségű különféle hormont és enzimet termelnek, ami a fizikai és szellemi késéshez vezethet a vizelet-reproduktív rendszer rendellenes fejlődése, tüdőproblémák és még sokan mások, beleértve a végzetes kimenetelt is. A legrosszabb az, hogy ezeknél a betegségeknél a késés minden napja a gyermek egészségébe kerül, FKU vagy hypothyreosis esetén a mentális és fizikai fejlődés negatív következményei azonnal megnyilvánulnak.

Miért vált szükségessé ennek a bejegyzésnek a megírása?

Csak két oka van: a fiatal szülők közönye és írástudatlansága, valamint az egészségügyi dolgozók alkalmatlansága.

Ami a szülőket illeti: mindannyian megszoktuk, hogy nem figyelünk az egészségügyi problémákra, és szorgalmasan nem vesszük észre a normától való eltéréseket, arra számítva, hogy minden "magától megoldódik". Sajnos ez igaz sok szülő gyermeke egészségéhez való hozzáállására is. Részben a szűrésnél ez az emberek tudáshiányának köszönhető. Például az örökletes vagy genetikai betegségek fogalmát az abszolút többség tévesen értelmezi. Az emberek egyenlővé teszik az örökletes betegség fogalmát, és öröklődik, nem értve, hogy ez magában foglalja a "hibás" örökletes anyag (vagy genetikai, vagy éppen DNS - jelenlétét különböző szinteken) jelenlétét. Az ember DNS-ében szereplő "házasság" eltérő természetű lehet - külső hatások, véletlenszerű mutációk okozhatják, és igen, a "hibás" DNS-rész örökölhető. Vagyis abszolút helytelen azt feltételezni, hogy mivel a szülők családjában valamilyen betegséget nem figyeltek meg, ez azt jelenti, hogy gyermeküknek sem lehet ilyen. Ezenkívül sok ember társítja a genetikai betegségeket a mutánsokkal: az ötödik láb, a harmadik szem, a farok, a fiú hatalmas zöld gördülékennyé válik - ezt várják a legtöbben.

Megemlíthető az is, hogy a szülők gyakran büszkék, és elismerik, hogy a gyermeknek lehetetlen szégyene lehet számukra.

Az orvosi személyzetről.

Az újszülött szűrését 1988 óta végzik Oroszországban. Abban az időben csak a fenilketonuria jelenlétének elemzését tartalmazta, most egyszerre öt betegségre vonatkozó vizsgálatokat tartalmaz. Vagyis harminc (30) év telt el, de a legtöbb gyermekorvos, ápoló és ápolónő még mindig nem tudja, milyen vizsgálatokat végeznek az újszülöttekkel, hogyan kell elvégezni, mit kell tenni megnövekedett eredmények esetén stb..

Komolyan, minden héten egy Fryazino futár kézbesít egy borítékot a "BIOCHEMICAL laboratórium számára" aláírt elemzésekkel GENETIC laboratóriumunkba. Felhívásunkra méltányos felháborodással válaszoltunk: azt mondják, hogy a tesztek valahogy eljutnak hozzád, ennyi, de nem érdekel, hogy mi van és hogyan. Az ilyen alkalmazottak nem tudják megfelelően megválaszolni a szülők kérdéseit - amit egyszerűen nem hordoznak, a legjobbat képesek: elhallgattatni, és a lakossággal végzett összes munkát ránk róni..

Szóval elengedtem egy kis gőzt. Most részletesebben a szűrésről, részletes utasításokkal.

Az újszülöttek szűrését a gyermek életének három teljes napja után, a hetedik napon koraszülött csecsemőknél végezzük, szülési kórházban. A kapilláris vért egy speciális papírszűrő blankra viszik fel (a saroktól, az ujjától, a fülcimpától, a fejbőrtől), a vérnek át kell áznia az blankon, mindkét oldalon egyformán. Ezután a vakot megszárítjuk és a genetikai laboratóriumba szállítjuk. Ez ideális esetben.

Hogyan kell vért venni:

hogyan ne vegyen vért:

Life hack: ha a vér nem megy jól, akkor nem szükséges az űrlap mind az öt körét vérrel kitölteni, három is elég, hanem TÉNYLEG JÓ impregnálással fehér papírfoltok nélkül.

Sajnos nem mindig lehet vért venni a kórházban, a kórházból történő korai elbocsátás, a gyermek állapota és a kezelés miatt. Ezért az eljárás gyakran némileg bonyolult..

Ha a kórházban nem végeznek szűrést:

a szűrővérvételhez a szülőknek fel kell venniük a kapcsolatot a helyi poliklinikával. Ezt a lehető leghamarabb meg kell tenni, amint azt már fentebb jeleztük, miért. A klinikán figyelni kell az elemzési űrlapon szereplő adatok helyes kitöltésére, az anya és a gyermek nevére, a születési és a vérminta dátumára, a gyermek születési súlyára, a lakcímre és a regisztrációs címre, valamint a kapcsolattartó telefonszámra. Ügyeljen arra, hogy ellenőrizze a vak vér impregnálását - ha a vérminta rosszul van kivéve, a vizsgálatokat nem lehet elvégezni, és a gyermeket második vizsgálatra hívják. Vérgyűjtés után a vakot meg kell szárítani, és papírba vagy papírborítékba kell helyezni. NE tegye a vakot vérrel reszelőbe vagy celofánba. Ezt követően a nyomtatványt vagy a poliklinika alkalmazottja (leggyakrabban az anyasági kórházon keresztül), vagy a szülők szállítják a laboratóriumba.

Mi a teendő újranalízis felhívása esetén??

Először NE aggódjon, különösen az anyukáknál - a tej hiányozhat. Másodszor, a klinikán tisztázni kell, hogy miért jelent meg az újbóli vizsgálat szükségessége - ennek számos oka lehet: az elsődleges forma rossz impregnálása, a forma alkalmatlansága a nem megfelelő vérminta miatt, vagy ha véletlenül beáztatta az antibakteriális szerekkel történő gyűjtés során, a laboratóriumba vezető úton megsérült ( néha rossz időben megáznak), a koraszülöttek elvileg kétszer vért vesznek - az élet 7. és 14. napján. Az is lehetséges, hogy az elsődleges mutatókat valóban túlbecsülték - ellenőrizni kell a gyermekorvostól, hogy melyik betegség miatt, mert az egészségügyi dolgozók gyakran összekeverik a különböző betegségek újbóli vizsgálatának indikációit, először is ez a cisztás fibrózis elemzésére utal: ha a gyermek egy hónapnál idősebb, akkor nem kell vért vennie. Ezeknél a gyermekeknél "izzadási tesztet" végeznek, amikor a verejték nátrium-klorid szintjét mérik. Más esetekben vért vesznek életkortól függetlenül..

Fontos jegyzet:
vér NE SZEDJE NATSCHAK-ot. Itt az egészségügyi dolgozókat is motyogják: nincs biokémiánk - SZÜKSÉGES a szervezet reakciója az élelmiszerekre, enélkül a PKU és a galactosemia tesztjei (nem tévesztendő össze a galaktóz emészthetetlenségét a laktózhiánnyal) pontatlanok vagy általában informatívak.

Miért ne kéne még pánikba esni: az elsődleges többlet nem azt jelenti, hogy a gyermeket diagnosztizálják. A különféle betegségek mutatóinak növekedésének számos oka van: nehéz szülés, fertőzés, fiziológiai sárgaság, az anya által végzett gyógyszeres kezelés, a magzati hipoxia, a gyermek testének általános állapota, a magzat éretlensége és még sokan mások. Ezért végezünk további vizsgálatokat a dinamikában, előfordul, hogy vért kell adni háromszor vagy négyszer, és ez nem ijesztheti meg a szülőket.

NEM kell elég ébernek vagy túlságosan együttérzőnek lennie. Sok szülő, főleg anya, nyafog - nem találok egy szót sem, hogy lehetetlen ennyire gyötörni a szegény babát (SÍRNI fog) -, hogy megszúrja a sarkát vagy az ujját, és vért vegyen elemzésre, ami nagy valószínűséggel nem fogja megerősíteni a betegség jelenlétét. Komolyan, a társat leszámítva, erre nincs normális reakcióm - szerencsére a munkahelyemen kontrollálnom kell magam - fájdalmasan kell pénz. A szűrővizsgálattal kimutatható betegségek gyógyíthatatlanok és szörnyűek következményeikben, de megnyilvánulásaik könnyen kontrollálhatók: diéta és gyógyszeres kezelés, de nem, f * ck! Jobb, ha hagyjuk, hogy a gyermek kínjában meghaljon, vagy oligofréné nőjön fel, aki Mukhtarnak tartja magát a filmből, minthogy csak az ujját szúrják, sőt többször is, és még a klinikára is be kell vonulniuk, milyen kibaszott rémálom - hogy vannak ezek a hüllőkőműves az orvostudománytól megakadályozzák az életünket!
Betegségek észlelése esetén a gyerekek tanácsot kapnak orvosoktól: genetikusoktól, endokrinológusoktól, pulmonológusoktól, speciális étrendet és gyógyszeres kezelést építenek fel.

Végezetül szeretnék mindenkinek jó egészséget kívánni, és ne felejtse el dolgozni rajta..

P.S. a csucsik nem orvosok - inkább számítógéppel, a bázisunkkal foglalkozom, kommunikálok a kórházakkal: nem folytathatok online konzultációkat.

P.S.P.S. ha érdekes a téma, akkor az egyes betegségekről részletesebben írhatok bejegyzéseket.


Következő Cikk
Milyen gyakran végezhető CT??