Hogyan lehet megtudni a gyermek vércsoportját Lehetséges lehetőségek a szülő vércsoportjától függően


Azokban az esetekben, amikor a vércsoport fogalmát alkalmazzák, ez a csoportot (az ABO rendszer szerint) és az Rh faktort Rh jelenti. Az elsőt az eritrocitákon (vörösvértesteken) található antigének határozzák meg. Az antigének a sejt felszínén meghatározott struktúrák. A második komponens a vér Rh-faktora. Ez egy olyan specifikus lipoprotein, amely jelen lehet vagy nem, az eritrocitán. Ennek megfelelően pozitív vagy negatívként fogják meghatározni. Ebben a cikkben kitaláljuk, hogy a gyermekek és a szülők melyik vércsoportjának lesz a prioritása a terhesség alatt..

Ha a test egy ilyen struktúrát idegenként határoz meg, akkor agresszívan reagál rá. Ezt az elvet kell figyelembe venni a nyiroktranszfúziós eljárások során. Gyakran az emberek hamis elképzelésük szerint a gyermek és a szülők vércsoportjának azonosnak kell lennie. Van egy Mendel-törvény, amely lehetővé teszi a jövőbeli gyermekek teljesítményének megjóslását, de ezek a számítások nem lesznek egyértelműek.

Mi a vércsoport

Mint említettük, az ABO vérrendszert bizonyos antigének elhelyezkedése határozza meg az eritrocita külső membránján.

Tehát 4 vércsoport van gyermekekben és felnőttekben:

  • I (0) - nincsenek A vagy B antigének.
  • II (A) - csak A van jelen.
  • III (B) - a felületen meghatározott B.
  • IV (AB) - mind az A, mind a B antigént detektálják.

Az osztódás lényege a vér kompatibilitására csökken a transzfúzió során. Az a tény, hogy a test harcolni fog azokkal az antigénekkel, amelyek önmagában nincsenek meg. Ez azt jelenti, hogy az A csoportba tartozó beteget nem szabad transzfundálni a B vércsoporttal, és fordítva. Az O vércsoportú személynek vannak olyan antitestjei, amelyek harcolni fognak az A és B antigének ellen. Ez azt jelenti, hogy csak saját képviselőinek vérével lehet transzfúziója.

A 4. csoportba tartozó beteg univerzális lesz, mivel nincsenek antitestek. Az ilyen személy bármilyen vérátömlesztést kaphat. Viszont univerzális donor az 1 (O) csoportba tartozó személy lesz, ha Rh-faktora ugyanakkor negatív. Ezek a vörösvérsejtek mindenkinek megfelelnek.

Az Rh faktorhoz való tartozást a D antigén határozza meg - jelenléte Rh-t pozitívvá, a hiánya negatívvá teszi. Ezt a vérfaktort a nőknek terhesség alatt figyelembe kell venniük. A negatív Rh faktorral rendelkező nő teste elutasíthatja a magzatot, ha férje Rh faktora pozitív. Érdemes megjegyezni, hogy az emberek 85% -ának pozitív Rh státusza van.

A laboratóriumban tesztet végeznek mindkét tényező meghatározására: néhány csepp vérhez antitesteket adnak, amelyek reakciója szerint meghatározzák bizonyos vérantigének jelenlétét.

Vércsoport-elemzés

A vércsoportok öröklése

A szülők gyakran kíváncsi, hogy a szülők és a gyermekek vércsoportja eltérő lehet-e? Igen, ez lehetséges. Az a tény, hogy egy gyermek vércsoportjának öröklődése a genetika törvénye szerint következik be, ahol az A és B gének dominálnak, az O pedig recesszív. A baba egy-egy gént kap az anyától és az apától. Az emberek legtöbb génjének két példánya van.

Egyszerűsített formában az emberi genotípus a következőképpen írható le:

  • 1 vércsoport - OO: a gyermek csak O-t örököl.
  • 2 vércsoport - AA vagy AO.
  • 3 vércsoport - BB vagy VO: az egyik és a második tulajdonság egyaránt örökölhető.
  • 4 vércsoport - AB: a gyerekek kaphatnak A-t vagy B-t.

Van egy külön táblázat a gyermekek és szülők vércsoportjáról, amely szerint egyértelműen feltételezhető, hogy a vér melyik csoportját és Rh faktorát kapja a gyermek:

A szülők vércsoportjaiA gyermek valószínű vércsoportja
I + IÉn (100%)---
I + IIÉn (50%)II (50%)--
I + IIIÉn (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + IIÉn (25%)II (75%)--
II + IIIÉn (25%)II (25%)III (50%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIIÉn (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Érdemes figyelni a tulajdonságok öröklődésének számos mintázatára. Tehát a gyermekek és a szülők vércsoportjának 100% -ban meg kell egyeznie, ha mindkét szülőnek van első. Abban az esetben, ha a szülőknek 1 és 2, illetve 1 és 3 csoportjuk van, a gyerekek ugyanúgy örökölhetnek bármely tulajdonságot az egyik szülőtől. Ha egy partnernek 4 vércsoportja van, akkor semmi esetre sem lehet 1 fajú gyermeke. A gyermekek és a szülők vércsoportja akkor sem eshet egybe, ha az egyik partner a 2., a másik a 3. csoportba tartozik. Ezzel a lehetőséggel bármilyen eredmény lehetséges..

Rh faktor öröklés

Az Rh öröklésével a helyzet sokkal egyszerűbb: a D antigén vagy jelen van, vagy hiányzik. A pozitív Rh faktor a domináns a negatívhoz képest. Ennek megfelelően a következő alcsoportok lehetségesek: DD, Dd, dd, ahol D a domináns gén és d a recesszív. A fentiekből kiderül, hogy az első két kombináció pozitív lesz, és csak az utolsó lesz negatív..

A való életben ez a helyzet így fog kinézni. Ha legalább egy szülőnél DD van, akkor a gyermek pozitív Rh faktort örököl, ha mindkét dd tulajdonos, akkor negatív. Abban az esetben, ha a szülők Dd-vel rendelkeznek, lehetőség van bármilyen Rh-val rendelkező gyermekre.

Vér Rh faktor öröklési táblázat

Lehetséges-e előre meghatározni a gyermek nemét?

Van egy verzió, hogy a szülők vércsoportja alapján meghatározható a gyermek neme. Természetesen nem lehet hinni egy ilyen számításban nagy biztonsággal..

A születendő gyermek vércsoportjának kiszámításának lényege a következő elvekre korlátozódik:

  • Egy nő (1) és egy férfi (1 vagy 3) nagyobb valószínűséggel szül lányt, ha egy férfinak 2 és 4 van, akkor a fiú valószínűsége megnő.
  • Egy nő (2) egy férfival (2 és 4) valószínűleg lányt, egy férfi (1 és 3) pedig egy fiút kap.
  • Anya (3) és apa (1) lányt fog szülni, más csoportba tartozó férfiakkal egy fiú lesz.
  • Egy nőnek (4) és egy férfinak (2) lányra kell számítania, különböző vérű férfiakkal lesz egy fiú.

Érdemes megjegyezni, hogy ennek az elméletnek nincs tudományos bizonyítéka. A módszer azt sugallja, hogy a szülők egysége a rhesus vér állapota szerint (negatív és pozitív is) a lánya megjelenése mellett szól, más esetekben - egy fiú..

következtetések

Jelenleg az orvostudomány lehetővé teszi a betegségek vércsoportonkénti meghatározását, amelyek a gyermeknél még születése előtt megjelenhetnek. Természetesen nem szabad teljesen megbízni a táblázatokban és a független kutatásokban. A születendő gyermek csoportjának és rézusának meghatározásában pontosságra csak laboratóriumi vizsgálatok után lehet számítani.

Amire igazán érdemes figyelni, az az, hogy nagy valószínűséggel meg lehet állapítani a hajlandóságot a jövő gyermek betegségeire a szülői vér által.

A vérkategória meghatározásának egyik legfontosabb feladata a transzfúzió lehetséges kockázatának csökkentése. Ha idegen gének jutnak be az emberi testbe, megindulhat egy agresszív reakció, amelynek eredménye nagyon szomorú. Ugyanez a helyzet fordul elő nem megfelelő rhesus esetén is. Fontos figyelembe venni ezeket a körülményeket a terhes nők esetében, különösen azoknál, akik negatív tényezővel rendelkeznek..

Ne feledkezzünk meg az esetleges génmutációkról, amelyek a földön ilyen vagy olyan mértékben fordulnak elő. Az a tény, hogy mielőtt egy vércsoport (1) lett volna, a többi később megjelent. De ezek a tényezők annyira ritkák, hogy nem érdemes részletesen foglalkozni velük..

Vannak bizonyos megfigyelések az ember jelleme és vére közötti megfeleléssel kapcsolatban. Ebből a tudósok következtetéseket vontak le bizonyos betegségekre való hajlamról. Úgy tűnik tehát, hogy az első csoport a legkorábbi a Földön, a legkeményebbnek tűnik; ennek az alcsoportnak az emberei között a vezetők találhatók leggyakrabban. Ezek kifejezett húsbarátok, de sajnos erős allergiás reakcióik is vannak..

A második vércsoportba tartozó emberek türelmesebbek és praktikusabbak, leggyakrabban vegetáriánusok, többek között az érzékeny gyomor-bél traktus miatt. Immunrendszerük gyenge, és gyakran hajlamosak a fertőző betegségekre.

A harmadik alcsoportot szenvedélyes természet, szélsőséges emberek képviselik. Jobban tolerálják a környezeti változásokat, mint mások, és kiváló immunitással rendelkeznek..

A negyedik véralcsoport emberei a legritkábbak, nagyon érzékiek és a maguk módján látják ezt a világot. Fogékony idegrendszerrel rendelkeznek, és gyakran nagyon önzetlenek..

Az, hogy bíznak-e az ilyen jellemzőkben, hogy előrejelzéseket tehetnek-e gyermekük jelleméről az ilyen megfigyelések alapján, a szülőkön múlik. De soha nem felesleges a modern orvoslás eredményeit felhasználni a leendő baba egészségének megerősítésére..

Kinek a vércsoportját örökli a gyermek születésekor: a vércsoport öröklési táblázatot vagy azt, hogy a gyermek vércsoportja hogyan öröklődik a szülőktől

Egy személy vércsoportja egész életében változatlan marad. Vagyis, ha biztos abban, hogy a vércsoport-tesztet helyesen végezték el, akkor nincs értelme újra elvégezni. A gyermek egy vércsoportot örököl a szüleitől, és minden bizonnyal oly módon, hogy mindegyiktől egy antigént "vesz". Ennek az egyszerű mintának az ismerete lehetővé teszi az antigének valószínű kombinációinak könnyű meghatározását egy adott szülő gyermekének vérében..

Az antigének minden csoportban párban vannak - egy-egy szülőtől. Ezek a kombinációk a következőképpen ábrázolhatók:

II. Csoport - AA vagy A0 (a karakterek sorrendje nem számít, 0A-t is írhat);

III. Csoport - BB vagy B0;

IV csoport - AB (vagy VA).

A vércsoport képlete így néz ki: I (0) Rh-, II (A) Rh +, ahol Rh az Rh faktor - negatív vagy pozitív. Ebben a formában a vércsoportot minden hivatalos dokumentumban és megjelölésének helyén rögzítik..

Tehát, ha különböző vércsoportokat kombinálunk egymással, és mindegyikből egy-egy antigént veszünk, kiszámolhatjuk ezeknek a fehérjéknek a lehetséges kombinációját a gyermek vérében és ennek megfelelően a vércsoportját. Vagyis ha mindkét szülőnek van például a IV vércsoportja, akkor a gyermeknek lehetnek ilyen antigének kombinációi: AA, AB, BB. Ez azt jelenti, hogy a IV vércsoportú szülők gyermekének II, III vagy IV csoportja lehet, és nem születhet I csoporttal, mert az ilyen géneknek egyszerűen nincs honnan származniuk. Bár itt tisztázni kell, hogy ilyen lehetőségek akkor is lehetségesek, ha a gyermek antigének lehetetlen kombinációjával születik. Az ilyen mutációk ritkák, és kivételt képeznek a szabály alól..

A vércsoport öröklésének ezt a szabályát Mendel törvényének nevezik. E törvény szerint pedig az összes lehetséges változat így néz ki:

I. vércsoport + I vércsoport = I. vércsoport;

ІІ csoport + ІІ csoport = І vagy ІІ csoport;

ІІІ csoport + ІІІ csoport = І vagy ІІІ csoport;

ІV csoport + ІV csoport = ІІ, ІІІ vagy ІV csoport;

І csoport + ІІ csoport = І vagy ІІ csoport;

І csoport + ІІІ csoport = І vagy ІІІ csoport;

ІІ csoport + ІІІ csoport = bármelyik meglévő csoport;

І csoport + ІV csoport = ІІ vagy ІІІ csoport;

ІІ csoport + ІV csoport = ІІ, ІІІ vagy ІV csoport;

ІІІ csoport + ІV csoport = ІІ, ІII vagy IV csoport.

Vércsoport összeférhetetlenség anya és gyermek között

Ismeretes, hogy a negatív vérfaktorral rendelkező terhes nőknek különleges felügyelet alatt kell állniuk, mivel amikor a magzat pozitív Rh faktort eredményez, Rh konfliktus léphet fel, amely következményekkel jár. De előfordulhat összeférhetetlenség vércsoportonként is..

Ha az anya és a magzat vére különböző antigéneket tartalmaz, az anya vére antitesteket termelhet a csecsemő ellen. Inkompatibilitás lehetséges az anya I. vagy III. Csoportjával és a magzat II. Csoportjával; I. vagy II. Csoport az anyában és a III. Csoport a magzatban; bármely vércsoport az anyában, amikor a magzat IV. Ha az anyának és az apának különböző a vércsoportja, akkor ellenőrizni kell a terhes nő és a magzat csoport antitestjeinek jelenlétét. Kivételt képez az a kombináció, amelyben az apa rendelkezik az első vércsoporttal.

Jó tudni

Kívánatos, hogy minden ember ismerje a vércsoportját. Bárki olyan helyzetbe kerülhet, amely sürgős vérátömlesztést igényel. És a csoportjának ismerete mentheti meg az emberi életet: a sajáté vagy valaki másé. Az a tény, hogy az embernek csak olyan vér adható be, amely a csoportjában őshonos, vagyis csak IV (AB) -t öntünk IV (AB) -ba, és csak II (A0) -ot injektálunk II (A0) -ba..

De előfordul, hogy nincs idő a transzfúzió egyik résztvevőjének vércsoportjának megállapítására vagy meghatározására, akkor lehetőség van az első csoport vérének minimális részének negatív Rh-val történő infúziójára - ez univerzális vér, kompatibilis minden típusú antigénnel.

Egyébként az első csoport a másodikkal együtt a leggyakoribb a világon. És közülük a legritkább a negyedik csoport, amelyet csak az emberek 3-5% -a hordoz.

Hogyan örökölhetünk egy vércsoportot szüleinktől?

A modern világban már senki számára sem titok, hogy az emberi vérnek 4 csoportja van. Az AB0 rendszer segítségével megkülönböztethetők. Ahol A és B antigén az eritrociták felületén, és 0 azok hiánya. Jelenlétüket vagy hiányukat genetikailag elárulják, valamint egyéb vonásaikat. A recesszív-domináns elv szerint. Sok ember azonban továbbra is rejtély marad: hogyan örökölhetünk egy vércsoportot szüleinktől?

Először derítsük ki, mit jelentenek maguk a vércsoportok:

  • 1. vércsoport vagy 0 - nem tartalmaz sem A, sem B antigént;
  • 2. vércsoport vagy A - csak A antigéneket tartalmaz;
  • 3. vagy B vércsoport - csak B antigént tartalmaz;
  • 4. vércsoport vagy AB - A és B antigént tartalmaz;

Tehát az antigének mindegyike külön-külön öröklődik, azaz minden szülő "+" vagy "-" jelet ad a gyermeknek. Sőt, ha legalább egy szülő továbbadta az antigén jelenlétét, akkor ez "+" -ként fog megjelenni.

Hogy néz ki:

  • Az 1. vércsoport csak 00;
  • 2. A0 vagy AA vércsoport;
  • 3. vércsoport vagy B0 vagy BB;
  • Csak a 4. vércsoport AB;

A táblázat világosan mutatja, hogyan örökölünk egy vércsoportot szüleinktől:

Ebből az következik, hogy a legváltozóbb kombináció a szülők 2 és 3 vércsoportja, ugyanolyan valószínűséggel adják a gyermeknek a 4 vércsoport bármelyikét.

A legegyértelműbb lehetőség az lesz, hogy mindkét szülőnek 1 vércsoportja van. Gyermekük 100% -ban születik az első csoporttal együtt.

Hogyan örököljük az Rh-faktort szüleinktől

Az Rh faktor egy másik vérrendszer. A legegyszerűbb formájában lehet "+" vagy "-". A pozitív Rh faktor a domináns tulajdonság, a negatív pedig recesszív. Ha betartjuk az öröklés törvényeit, akkor megközelítőleg ugyanannyi arányt kapunk, attól függően, hogy a szülők melyik opcióval rendelkeznek.

Hogyan örököljük a Rh-faktort a vérben szüleinktől

Meg kell jegyezni, hogy a vércsoport és a rhesus faktor öröklődése nincs összekapcsolva egymással, ezek különböző rendszerek.

Természetesen sok más fehérje (antigén) van jelen a vérünkben, és 29 rendszer szekretálódik. A legimmunogénebbek az AB0 rendszerbe belépők után az Rh faktor és a Kell faktor.

A vércsoportok és az Rh faktor öröklése. Gyakorlati érték

Az eritrocitákon speciális fehérjék vannak - vércsoport antigének. Ezek az antigének a plazmában antitestek találhatók. Amikor az azonos nevű antigén és antitest találkozik, kölcsönhatásba lépnek, és az eritrocitákat érmeoszlopokba ragasztják. Mint ilyenek, nem tudnak oxigént szállítani. Ezért egy személy vérében ugyanaz az antigén és antitest nem található. Kombinációjuk vércsoport. A vércsoportok antigénjei és antitestjei, akárcsak a test összes fehérje, öröklődnek - ezek a fehérjék, és nem maguk a vércsoportok, ezért ezeknek a fehérjéknek a kombinációja gyermekeknél eltérhet a szülők kombinációjától, és más vércsoportot kaphat. A vörösvérsejteken sok antigén és sok vércsoport-rendszer található. A rutin diagnosztikában a vércsoport meghatározását az AB0 rendszer szerint alkalmazzák.

Antigének: A, B; antitestek: alfa, béta.

Öröklés: az IA gén kódolja a fehérje A szintézist, az IB a B fehérjét, az i nem kódolja a fehérje szintézist.

I. vércsoport (0). Genotípus ii. Antigének hiánya az eritrocitákon, mindkét antitest jelenléte a plazmában

II. (A) vércsoport. IA IA vagy IA i genotípus. Az antigén A vörösvértesteken, béta antitest a plazmában

III (B) vércsoport. IB IB vagy IB i genotípus. B antigén az eritrocitákon, alfa antitest a plazmában

IV. Vércsoport (AB). IA IB genotípus. Mindkét antigén az eritrocitákon található, a plazmában nincs antitest.

Az első vércsoportú szülőknek csak az első csoporttal lehet gyermekük.

A szülők számára a második - egy gyermek az első vagy a második.

A harmadik szülőknek az első vagy harmadik gyermekük van.

Az első és második szülőknek az első vagy második gyermekük van.

Az első és harmadik szülőknek az első vagy harmadik gyermekük van.

A második és harmadik szülőknek bármilyen vércsoportjuk van.

Az első és negyedik szülőknek a második és a harmadik gyermekük van.

A második és negyedik szülőknek a második, harmadik és negyedik gyermekük van

A harmadik és negyedik szülőknek a második, a harmadik és a negyedik gyermekük van.

A negyedik szülőknek a második, harmadik és negyedik gyermekük van.

Ha az egyik szülőnek van első vércsoportja, akkor a gyermeknek nem lehet negyedik. És fordítva - ha az egyik szülőnek van negyedikje, akkor a gyermeknek nem lehet az első.

A terhesség alatt nemcsak Rh-konfliktus, hanem vércsoportok miatt is kialakulhat konfliktus. Ha a magzatnak van olyan antigénje, amely az anyának nincs, akkor antitesteket képes kifejleszteni ellene: antiA, antiB. Konfliktus akkor alakulhat ki, ha a magzatnak II. Vércsoportja van, és az anyának I. vagy III. III. magzat és I. vagy II. anya; magzat IV, és bármely más anya. Ellenőrizni kell a csoport antitestek jelenlétét minden olyan párban, ahol a férfinak és a nőnek különböző a vércsoportja, kivéve azokat az eseteket, amikor a férfinak van az első csoportja.

Fehérje az eritrocita membránján. Jelen van az emberek 85% -ában - Rh-pozitív. A fennmaradó 15% Rh negatív.

Öröklés: R - Rh faktor gén. r - nincs Rh faktor.

A szülők Rh pozitívak (RR, Rr) - a gyermek Rh pozitív (RR, Rr) vagy Rh negatív (rr) lehet.

Az egyik szülő Rh pozitív (RR, Rr), a másik Rh negatív (rr) - a gyermek Rh pozitív (Rr) vagy Rh negatív (rr).

A szülők Rh negatívak, a gyermek csak Rh negatívak lehetnek.

A vér transzfúziója során figyelembe kell venni az Rh faktort, a vércsoporthoz hasonlóan. Amikor az Rh-faktor bejut egy Rh-negatív személy vérébe, anti-Rh antitestek keletkeznek rajta, amelyek Rh-pozitív vörösvértesteket ragasztanak érmeoszlopokba.

Rh-negatív, Rh-pozitív magzatú nő terhessége alatt fordulhat elő (Rh faktor az apától). Amikor a magzat eritrocitái bekerülnek az anya véráramába, anti-Rh antitestek képződnek az Rh faktor ellen. Normális esetben az anya és a magzat véráramlása csak a szülés során keveredik, ezért elméletileg az Rh-konfliktust Rh-pozitív magzatnak tekintik a második és az azt követő terhességekben. Gyakorlatilag a modern körülmények között gyakran növekszik a placenta erek áteresztőképessége, a terhesség különböző patológiái, ami a magzati eritrociták behatolását eredményezi az anya vérében és az első terhesség alatt. Ezért az anti-Rh antitesteket minden terhességnél meg kell határozni egy Rh-negatív nőnél 8 héttől (a Rh faktor kialakulásának ideje a magzatban). A szülés során történő kialakulásuk megelőzése érdekében a rhesus elleni immunglobulint 72 órán belül beadják, miután a terhességet 8 hétnél hosszabb ideig befejezték..

Nem találta meg azt, amit keresett? Használja a keresést:

A legjobb mondások: Milyen matematikusok vagy, ha általában nem tudsz jelszóval védeni. 8447 - | 7339 - vagy olvassa el az összeset.

91.221.164.107 © studopedia.ru Nem a közzétett anyagok szerzője. De lehetőséget biztosít az ingyenes használatra. Van-e szerzői jog megsértése? Írjon nekünk | Visszacsatolás.

Az adBlock letiltása!
és frissítse az oldalt (F5)
nagyon szükséges

Minden a gyerekekről

Vércsoport öröklési táblázat Mendel törvényei szerint

Ezekben a párokban csak az "A" és a "B" gének lehetnek dominánsak, a "0" gének pedig recesszívak lehetnek. Az eritrociták felszínén található antigének jelenlétének kódolásában a domináns gének játszanak fő szerepet. Vagyis ha a szülő két "A" és "B" génje összekapcsolódik, akkor a gyermek vércsoportja lesz a negyedik.

Az "A" és "0" vagy "B" és "0" gének kombinálásakor a recesszív gén nem fog megnyilvánulni, ellentétben a dominánsokkal, és az újszülött vércsoportja a második (a domináns "A" génnel) vagy a harmadik (a domináns "B" génnel) "), Illetve. Az első vércsoport minden bizonnyal abban a gyermekben lesz, akinek a szülei vére nem tartalmaz "A" és "B" domináns géneket.

Tehát Mendel törvényei szerint az azonos első vércsoportú szülőknek kizárólag ugyanolyan vérű gyermekük lehet, mint az övék..

Ha a szülőknek van egy és második vércsoportja, akkor a gyermek örökölheti az első vagy a második csoportot, attól függően, hogy melyik domináns gén nyer.

Ha mindkét szülőnek van egy negyedik vércsoportja, akkor a gyermeknek az első kivételével bármilyen csoportja lehet.

És ugyanolyan valószínűséggel, hogy a gyermek bármilyen vércsoportot kapjon, vagyis a legnehezebben megjósolható opcióval, amikor a szülők második és harmadik vércsoporttal rendelkeznek.

Érdekes tény! A gyermek nemének meghatározásának egyik módja a gyermek nemének meghatározásának módszere a szülők vérének megújításával..

Rh-faktor öröklési törvény

A 20. század közepe (1940) körül fehérjét találtak a vörösvértestek felszínén a vérben. Hívták - vérrézus. De nem minden ember rendelkezik ezzel a fehérjével. Ezért, ha a vérben van (az emberek kb. 85% -a), Rh pozitív, akkor Rh + -ként jelölik. Az eritrociták felszínén hiányában a vért úgy definiálják, mint egy negatív Rh faktorral, Rh-.

Vércsoport öröklése születendő gyermek által

Milyen vércsoportot kap a gyermek születése után...

fotóalbum

A vércsoport-osztó rendszer, amelyet ABO-nak hívnak. Ezt a rendszert továbbra is használjuk..

  • Az I (0) - vércsoportot az A és B antigének hiánya jellemzi;
  • II (A) - az A antigén jelenlétében jön létre;
  • III (AB) - B antigének;
  • IV (AB) - A és B antigének.

Ez a felfedezés lehetővé tette a transzfúzió során bekövetkező veszteségek elkerülését, amelyet a betegek és a donorok vérének összeférhetetlensége okoz. Először korábban sikeres transzfúziót hajtottak végre. A XIX. Századi orvostudomány történetében tehát sikeres vérátömlesztést írnak le egy vajúdó nő számára. Miután elmondta, hogy kapott egy negyed liter adományozott vért, úgy érezte, "mintha maga az élet hatolna be a testébe"..
De a 20. század végéig az ilyen manipulációk szórványosak voltak, és csak sürgős esetekben hajtottak végre, néha több kárt okoztak, mint hasznot. De az osztrák tudósok felfedezéseinek köszönhetően a vérátömlesztés sokkal biztonságosabb eljárás lett, amely sok életet mentett meg..
Az AB0 rendszer megfordította a tudósok elképzeléseit a vér tulajdonságairól. További tanulmányozásuk genetikai tudósok részéről. Bebizonyították, hogy a gyermek vércsoportjának öröklési elvei megegyeznek más tulajdonságokkal. Ezeket a törvényeket a 19. század második felében fogalmazta meg Mendel, borsóval végzett kísérletek alapján, amelyek mindannyiunk számára ismeretesek az iskolai biológiai tankönyvekből..

A gyermek vércsoportja

A gyermek vércsoportos öröklése Mendel törvénye szerint

  • Mendel törvényei szerint az I. vércsoportú szülőknek olyan gyermekeik lesznek, akik nem rendelkeznek A és B típusú antigénekkel.
  • Az I. és II. Házastársak gyermekei a megfelelő vércsoportokkal rendelkeznek. Ugyanez a helyzet jellemző az I. és III. Csoportra..
  • A IV. Csoportba tartozó embereknek az I. kivételével bármilyen vércsoportú gyermekük lehet, függetlenül attól, hogy milyen típusú antigének vannak a partnerükben.
  • A legkiszámíthatatlanabb a vércsoport gyermek általi öröklése a tulajdonosok uniójában a II és III csoportokkal. Gyermekeik a négy vércsoport bármelyikével azonos valószínűséggel rendelkezhetnek..
  • Kivétel a szabály alól az úgynevezett „Bombay-jelenség”. Néhány embernél az A és B antigének vannak jelen a fenotípusban, de nem jelennek meg fenotípusosan. Igaz, ez rendkívül ritkán fordul elő és főleg az indiánok körében kapta a nevét.

Rh faktor öröklés
Negatív Rh faktorral rendelkező gyermek születése Rh-pozitív szülőkkel rendelkező családban legjobb esetben is mély zavartságot, rosszabb esetben - bizalmatlanságot okoz. Szemrehányások és kételyek a házastárs hűségével kapcsolatban. Furcsa módon ebben a helyzetben nincs semmi kivételes. Ennek a kényes problémának egyszerű magyarázata van..
Az Rh faktor az emberek 85% -ában az eritrocita membránokon elhelyezkedő lipoprotein (Rh pozitívnak tekintik őket). Hiányában Rh-negatív vérről beszélnek. Ezeket a mutatókat latin Rh betűkkel jelöljük, plusz vagy mínusz előjellel. A rhesus vizsgálatához általában egy génpárt veszünk figyelembe.

  • A pozitív Rh tényezőt DD-nek vagy Dd-nek nevezik, és ez a domináns jel, a negatív pedig dd, recesszív. Ha az emberek heterozigóta rhesusszal (Dd) szövetkeznek, gyermekeik az esetek 75% -ában Rh pozitívak, a fennmaradó 25% -ban negatívak lesznek.

Szülők: Dd x Dd. Gyermekek: DD, Dd, dd. A heterozigozitás Rh-negatív anyában Rh-konfliktusos gyermek születése következtében jelentkezik, vagy sok generációig fennmaradhat a génekben.

Jellemző öröklés
Évszázadokon át a szülők csak arra gondoltak, milyen lesz gyermekük. Ma lehetőség van arra, hogy belenézzünk a messzi szépbe. Az ultrahangnak köszönhetően megtudhatja a baba nemét, valamint az anatómiájának és fiziológiájának néhány jellemzőjét.
A genetika lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzuk a szem és a haj valószínű színét, sőt a csecsemő zenei fülének jelenlétét is. Mindezek a tulajdonságok Mendel törvényei szerint öröklődnek, és dominánsra és recesszívre oszlanak. A barna szemek, a finom fürtökkel rendelkező haj, sőt a nyelv csövként történő göndörítésének képessége is domináns jel. Valószínű, hogy a gyermek örökölni fogja őket..
Sajnos a domináns jellemzők között szerepel a korai kopaszodásra és őszülésre való hajlam, a rövidlátás és az elülső fogak közötti rés is..
A szürke és kék szem, az egyenes haj, a világos bőr és a közepes fül a zene számára recesszívnek számít. Ezek a jelek ritkábban fordulnak elő..

Fiú vagy lány?
Sok évszázadon át az asszonyt hibáztatták örökös hiányáért a családban. A cél - egy fiú születése - elérése érdekében a nők diétákhoz folyamodtak, és kedvező napokat számoltak a fogantatáshoz. De nézzük a problémát a tudomány szempontjából. Az emberi nemi sejtekben (petesejtekben és spermiumokban) a kromoszómák halmazának fele van (vagyis 23 van belőlük). Közülük 22 azonos a férfiak és a nők esetében. Csak az utolsó pár különbözik. A nőknél ezek XX kromoszómák, a férfiaknál XY.
Tehát annak a valószínűsége, hogy egy vagy másik nemű gyermeket szül, teljesen a spermium kromoszóma készletétől függ, amelynek sikerült megtermékenyíteni a petesejtet. Leegyszerűsítve: a gyermek neme teljesen felelős... apa!

Vércsoport öröklés

Öröklési táblázat a gyermek vércsoportjáról az apa és az anya vércsoportjától függően

Anya + apa

Gyermek vércsoportja: Lehetséges lehetőségek (% -ban)

Milyen vércsoportot örököl a gyermek?

Mi a vércsoport? Változatlan??

A vércsoportok az emlősök és az emberek vérének természetes immunogenetikai jellemzői. Amelyek különböznek a vörösvérsejtekben (vörösvértestekben) lévő izoantigének (agglutinogének) kombinációinak sajátosságaitól és a plazmában lévő megfelelő antitestektől. A vércsoport örökletes tulajdonság, az embrió fejlődésének kezdetétől kezd kialakulni, és az ember életében állandó marad.

Az orvosi gyakorlat azonban ismer kivételt e szabály alól. A vércsoport változása súlyos vérrákos formákkal, csontvelő-transzplantációval, többszörös vérátömlesztéssel, csonton vagy agyon végzett műveletekkel kombinálva lehetséges.

A vércsoportok osztályozása és megnevezése

Minden ember eritrocitái (vörösvértestjei) nagyszámú antigént tartalmaznak, amelyek sejt- és molekuláris szinten olyan csoportrendszereket alkotnak, amelyek nincsenek összekapcsolva egymással. Mindegyik rendszer egy vagy több antigénpárból áll.

Az orvosi laboratóriumok világgyakorlata több mint 29 csoportos vérrendszert tartalmaz. Leggyakrabban használják: AB0, Kell, Duffy, Kid, Rh faktor, MNS.

Oroszországban és a FÁK-országokban az AB0 rendszert használják.

Az AB0 csoport rendszer, mint állandó jellemző, kiemeli az izoantigének jelenlétét az eritrocitákban és a normális csoport antitestek (agglutininek) jelenlétét a vérplazmában.

Az AB0 rendszer a következőket tartalmazza:

  • 2 „A” és „B” jelzésű izoantigén
  • 2 agglutinin, jelölése α és β

Az A és az anti-A (α), valamint a B és az anti-B (β) aránya négy vércsoportot alkot.

Az első vércsoportot kijelölik: 0 (I)

A második csoport jelölése: A (II)

A harmadik csoport a következő: B (III)

A negyedik csoportot kijelölik: AB (IV)

A csoporthoz való tartozás meghatározása nagyon fontos a műtéti gyakorlatban, amikor teljes vért vagy annak összetevőit transzfundálják. A szülészetben és a nőgyógyászatban a terhesség tervezésénél és a terhes nők megfigyelésénél.

Rh faktor vagy Rh rendszer

A vér rhesus egy specifikus fehérje (antigén), amely az eritrocita sejtek felszínén helyezkedik el.

Azok az emberek, akiknek vörösvértestjei Rh-t tartalmaznak, Rh-pozitívak.

Azok az emberek, akiknek az eritrocitái nem tartalmaznak Rh-t, Rh-negatívak.

Az Rh tényezőt a következők jelzik:

Pozitív - Rh (+)

Negatív - Rh (-)

A rhesus vérrendszer nagyon összetett, több mint 40 antigént tartalmaz, amelyeket különböző szimbólumok és betűk jeleznek. Az emberben a leggyakoribb Rh antigének: D, C, E, e.

A vércsoport és az Rh faktor öröklődésének mintázata

Megállapítást nyert, hogy ezeknek a tulajdonságoknak az öröklődése nincs kapcsolatban egymással.

Hogyan öröklődik az Rh faktor

Ha anyának és apának is pozitív Rh-tényezője van, akkor valószínűleg a gyermek örökli. Van azonban öröklődés lehetősége határozatlan számú generáción keresztül, vagyis egy pozitív Rh faktorú párnak negatív Rh faktorú gyermeke lehet. Negatív Rh faktorral rendelkező párnak lehet pozitív Rh tényezője. Ha a szülők Rh tényezői eltérnek, akkor a gyermek pozitív Rh-hovatartozásának valószínűsége 75%, negatív - 25%.

Hogyan öröklődik a vércsoport

A genetikai törvény azt mondja: a gyermek a szülőktől nem az egyik vércsoportját örökli, hanem egy génkészletet, amely meghatározza.

Az AB0 rendszer szerint az eritrocitákban három tényező kombinációja lehetséges: A, B és 0. De csak két gén öröklődhet, például két A vagy két B, A0, B0 vagy AB.

A fajgenetika megalapozója, Georg Mendel öröklési törvénye meghatározza az A és B gént dominánsnak (domináns), a 0 gént pedig recesszívnak (elnyomott, elnyomott)..

Az első vércsoportot egy gyermek örökölheti, amikor két recesszív gén "00".

A második vércsoportot egy gyermek örökölheti a szülői "AA" és "A0" gének kombinációjával.

A harmadik vércsoportot a gyermek örökli, amikor a "BB" és "B0" gének kombinációja összeolvad.

De az ún. Egyenlő A és B gének kapcsolata egy ritka negyedik vércsoport öröklődéséhez vezet.

Amint az a genetikai törvényből kitűnik, a gyermeknek olyan vércsoportja alakulhat ki, amely egyik szülőnél sincs..

Így az alábbi táblázatból feltételezhető, hogy a gyermek melyik vércsoportot örökli..

Az AB0 vércsoportok öröklési táblázata

Apa vércsoportja →

Anya vércsoportja ↓

I (00)

II (A0)

II (AA)

III (B0)

III (BB)

IV (AB)

I (00)

I (00) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0)

I (00) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 50%
II (AA) - 25%

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA)

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

III (B0)

I (00) - 50%
III (B0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
III (B0) - 50%
III (BB) - 25%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

III (BB)

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

IV (AB)

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

II (AA) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 50%

A gyermek melyik vércsoportot örökölheti, függetlenül feltételezhető, elmélyülve az öröklés törvényében, vagy az orvosi genetikai központok szakembereitől.

A vércsoport öröklési szabályai: anya (0), gyermek - (AO). Milyen vércsoport legyen az apának??

Válasz: 2 vagy 4 csoport ("0" -1 csoport, "AO" -2 csoport)

Ha Rh-pozitív szülők házasodnak, lehetséges-e Rh-negatív gyermek? Milyen betegség lehet a gyermeknek, ha összeházasodik: Rh-negatív nő és Rh-pozitív férfi?

Válasz:Amikor negatív Rh-faktorral rendelkező gyermek Rh-pozitív szülők családjában születik, nagy meglepetés, sőt néha bizalmatlanság formájában szemrehányások és kétségek merülnek fel a házastárs őszinteségével kapcsolatban. De ennek a problémának egyszerű magyarázata van.
Az Rh faktor a vörösvértestek, vörösvértestek felszínén található antigén (fehérje). Az emberek körülbelül 85% -ánál ugyanaz a Rh-faktor, vagyis Rh-pozitív. A fennmaradó 15%, akinek nincs, Rh negatív. Ezeket a tényezőket Rh betűkkel jelöljük, pozitív plusz előjelű, negatív mínusz előjelű. Rh vizsgálatához általában egy gént vesznek fel..
A DD vagy Dd pozitív Rh faktor, és domináns tulajdonság, a dd negatív, recesszív.
Ha egy párnak heterozigóta Rh (Dd) van, akkor az esetek 75% -ában gyermekeiknek is pozitív Rh és 25% - negatív lesz.
Ha a szülőknél Dd x Dd faktor van, akkor gyermekeiknél DD, Dd, dd. A heterozigozitás a gyermekben az anya Rh-negatív tényezőjének konfliktusa következtében jelenik meg, és így mondható el.

Az Rh-konfliktus egy hemolitikus rendellenesség, amely különféle következményekhez vezethet: a sárgaságú újszülöttek betegségétől és a vérátömlesztés szükségességétől kezdve a vetélésig, a koraszülöttek születéséig és a halva születésig. Sárgaság újszülöttnél, vérszegénység és hipoxiás (oxigénhiánnyal járó) agy- és szívkárosodás (néha olyan súlyos, hogy halálhoz vezet).

Lehet-e egy 1-es (0) vércsoportú férfi apja egy 2-es (A) vércsoportú gyermeknek, ha az anyának 3 (B) vércsoportja van??

6 éves gyermek, nem beszél, rosszul érti a beszédet. Kicsi, korának nem megfelelő, tompa arckifejezés, beesett orr, kancsal. A genetikai elemzés 47 kromoszómát tárt fel. Hogyan keletkezett ez a betegség? Mi a baba szindróma? Melyik kromoszóma extra?

Válasz:A Down-szindróma (triszómia a 21. kromoszómán) a genomiális patológia egyik formája, amelyben leggyakrabban a kariotípust a normál 46 helyett 47 kromoszóma képviseli, mivel a 21. pár kromoszómáit a normál kettő helyett három másolat képviseli (trisomia, lásd még ploidia). Ennek a szindrómának még két formája van: a 21. kromoszóma transzlokációja más kromoszómákba (gyakrabban 15, ritkábban 14, még ritkábban 21, 22 és Y-kromoszóma) - az esetek 4% -a, és a szindróma mozaik változata - 5%.

A Down-szindróma egy kromoszóma-patológia, amelyet a 21. kromoszóma genetikai anyagának további példányainak jelenléte, vagy az egész kromoszóma (triszómia) vagy annak szakaszai (például transzlokáció miatt) jelentenek. Az extra példány megszerzésének következményei nagymértékben változnak az extra genetikai anyag mennyiségétől, genetikai hátterétől és a tiszta esélytől függően. A Down-szindróma emberben és más fajokban egyaránt előfordul (például majmoknál és egereknél találták). 2005-ben brit kutatók aneuploid transzgénikus egereket szereztek emberi 21. kromoszómával a standard egérkészlet mellett [6]. A normális emberi kariotípus 46 kromoszómát tartalmaz, férfiaknál 46, XY és nőknél 46, XX, míg a 21. kromoszómán található 21 triszómiával járó Down-szindrómás betegeknél a karyotípus 47 kromoszómát tartalmaz.

A triszómia normál pár helyett három homológ kromoszóma jelenléte.

A Down-szindrómával és más numerikus kromoszóma-rendellenességekkel járó csecsemő születésének kockázata az anya életkorával növekszik. Ennek pontos oka nem ismert, de úgy tűnik, hogy összefügg az anya petesejtjeinek életkorával..

A triszómia a kromoszómák nem-diszjunkciója miatt következik be a meiózis során, így 24 kromoszómával rendelkező ivarsejt keletkezik. Az ellenkező nemű normális ivarsejtekkel való összeolvadáskor 47 kromoszómával rendelkező zigóta képződik, és nem 46, mint triszómia nélkül.

A 21. kromoszóma triszómiája az esetek 95% -ában a Down-szindróma oka, az esetek 88% -ában pedig az anyai ivarsejtek disszjunkciója és a férfiak 8% -ában.

Mozaikizmus. A triszómiát általában a kromoszómák nem disszjunkciója okozza a szülő nemi sejtjeinek (ivarsejtjeinek) kialakulása során, ebben az esetben a gyermek testének minden sejtje rendellenességet hordoz. A mozaikban a nem diszjunkció az embrió sejtjében a fejlődésének korai szakaszában fordul elő, amelynek eredményeként a kariotípus megsértése csak néhány szövetet és szervet érint. A Down-szindróma kialakulásának ezt a változatát "mozaik Down-szindrómának" nevezik (46, XX / 47, XX, 21). A szindróma ezen formája általában enyhébb (a megváltozott szövetek mértékétől és a testben való elhelyezkedésétől függően), de a prenatális diagnózis szempontjából nehezebb. Ez a típusú szindróma az esetek 1-2% -ában jelentkezik..

Robertsoni fordítások. A 21. kromoszómából származó, Down-szindrómát okozó további anyag megjelenhet egy Robertsonian-transzlokáció jelenléte miatt az egyik szülő kariotípusában. Ebben az esetben a 21. kromoszóma hosszú karja kapcsolódik egy másik kromoszóma karjához (leggyakrabban a 14. [45, XX, der (14; 21) (q10; q10)]. A fenotípus egy Robertsonian-transzlokációval rendelkező személy esetében normális. A szaporodás során a normális meiózis növeli a 21-es triszómia és a Down-szindrómás csecsemő esélyét. A Down-szindróma transzlokációit gyakran családi Down-szindrómának nevezik. A betegség ezen formája nem függ az anya életkorától. A szindróma ilyen típusú megjelenése az összes eset 2-3% -át veszi igénybe.

A 21. kromoszóma egy részének duplikációja. Nagyon ritkán a 21. kromoszóma szakaszai megkettőzhetők a kromoszóma átrendeződés eredményeként. Ebben az esetben a 21. kromoszómából néhány, de nem az összes gén további példányai megjelennek. Ha a Down-szindróma fizikai és pszichológiai megnyilvánulásait meghatározó töredékek megduplázódnak, akkor a gyermek ezzel a szindrómával fog születni. Az ilyen kromoszóma-átrendeződések rendkívül ritkák, és nincs becslés ennek a jelenségnek a gyakoriságára..

Down-szindróma alakul ki. Az esetek körülbelül 91% -ában a betegség nem örökletes változata fordul elő - a 21. kromoszóma egyszerű teljes triszómiája, amelyet a kromoszóma nem-diszjunkciója okoz a meiózis során. A mozaikosság a betegek körülbelül 5% -ánál figyelhető meg (nem minden sejt tartalmaz extra kromoszómát). Más esetekben a szindrómát a 21. kromoszóma szórványos vagy örökletes transzlokációja okozza. Az ilyen transzlokációk jellemzően a 21. kromoszóma centromerájának és egy másik akrocentrikus kromoszómának a fúziójából származnak. A betegek fenotípusát a 21q22 triszómia határozza meg. A Down-szindrómás csecsemő megismétlődésének kockázata normál kariotípusú szülőknél körülbelül 1% normális triszómiával egy gyermeknél.

Az ezekről a ritka formákról szóló információk jelentősek a szülők számára, mivel más Down-szindrómás gyermekek kockázata eltérő a különböző formák esetében. Ezek a különbségek azonban nem annyira fontosak a gyermekek fejlődésének megértése szempontjából. Bár a szakemberek hajlamosak azt hinni, hogy a mozaik Down-szindrómás gyermekek fejlődésükben kevesebb, más Down-szindrómás formájú gyermekkel vannak lemaradva, erről a témáról nincsenek kellően meggyőző összehasonlító vizsgálatok..

A gyermek és a szülők vércsoportja

Manapság az orvostudomány terén elért haladás lehetővé teszi a jövőbeli szülők számára és a gyermek nemét jóval a születése előtt, a születési dátumot, sőt a jövőbeni vércsoportot is. A diagnosztikai rendszerek lehetővé teszik a magzati rendellenességek megismerését, ami fontos az anyukák és az apukák számára. Tehát, hogyan lehet meghatározni a csecsemő lehetséges vércsoportját?

A vércsoportokra osztás módszere

Ennek kiszámításához pontosan ismernie kell a leendő szülők vércsoportjait. Egyébként az ellenkezője is lehetséges: a vércsoport ismeretében kiszámíthatja szülei lehetséges vércsoportját. De maradjunk tovább a csecsemő vércsoportjának meghatározásán.

Az antigének olyan anyagok, amelyekkel a vércsoport meghatározása szokásos. Ezek a vörösvérsejteket (vörösvértesteket) alkotó fehérjék. Még Karl Landsteiner, ausztriai tudós is összetételétől, vagyis bizonyos antigének jelenlététől függően két kategóriába osztotta az eritrocitákat. Az első az A csoport antigénjeit tartalmazza, a második a B csoport antigénjeit. A tudós külön csoportot azonosított az eritrociták közül, amelyek egyáltalán nem tartalmaznak antigéneket. A harmadik csoportot 0-nak (nulla) jelöljük. Az idő múlásával Karl Landsteiner követői felfedezték a negyedik csoportot, amely mind A antigéneket, mind B antigéneket tartalmazott..

Tehát Karl Landsteiner kutatásai alapján létrehozták az AB0 rendszert. Ezt a rendszert az orvosok továbbra is használják..

Az emberek vérét így négy csoportra osztja:

  • az első csoport nem tartalmaz A és B antigént;
  • a második csoport - az A antigének hordozói;
  • a harmadik csoport - a B antigének hordozói;
  • a negyedik csoport - az A és B antigének hordozói.

Egyébként az osztrák tudós különböző antigéneket kombinált egymással. Az ilyen vegyületek eredményeként arra a következtetésre jutottak, hogy nem minden antigén kompatibilis egymással. Sőt, bizonyos kombinációk halandó fenyegetést jelentenek egy bizonyos csoport hordozói számára. Karl Landsteiner kutatása progresszív lépés volt a vérátömlesztés felé. Ez pedig lehetővé tette nemcsak a vérveszteség, hanem az emberi élet elkerülését is. Korunkban azokat a betegeket, akiknek nagyon szüksége van donorvérre, főként saját csoportjuk vérével injektálják..

Kinek a vércsoportját örökli a gyermek?

Négy vércsoport létezésének felfedezését bizonyították a tudósok a huszadik század elején. Milyen vércsoportot örököl a gyermek??

Miközben néhány embertől vett vérszérumot összekevertek más emberektől vett vörösvértestekkel, Karl Landsteiner felfedezte, hogy az eritrociták és a szérumok különálló vegyületeivel elkezdnek "összetapadni" - az eritrocitákat összetartják, vérrögök képződnek.

A vörösvértestek felépítésének tanulmányozásával Landsteiner különleges természetű anyagokat fedezett fel benne..

Felosztotta őket A és B kategóriákra, és létrehozott egy harmadikat, amely olyan sejteket tartalmazott, amelyek nem tartalmaztak speciális anyagokat. Rövid idő elteltével A. Sturley és A. Von Decastello, a Landsteiner hallgatói felfedezték az eritrocitákat, amelyek egyidejűleg tartalmazzák az -A és a B kategória markereit. A kutatás eredménye az ABO rendszer, amely szerint a vércsoportok fel vannak osztva. Még mindig használjuk.

I (0) - jellemző az ant-in A és B hiánya;

II (A) - az A antigén jelenléte jellemző;

III (B) - hangya jelenlétében telepítve B; IV (A

B) - A és B hangya jelenlétében telepítve.

Ez a felfedezés segített kizárni a transzfúzió során bekövetkezett veszteségeket, amelyek a beteg és a donor vérének összeférhetetlensége miatt következtek be. A felfedezés előtt ismertek sikeres transzfúziós esetek, például egy vajúdó nő esete. Amikor 250 ml Donnor vért öntöttek rá, érezte, hogy az élet maga tölti be a testét.

Ne akassza a hűtőjére

De a huszonegyedik század elejéig ritka volt az effajta manipuláció, amelyet kizárólag sürgős esetekben hajtottak végre, időnként több kárt okozva, mint hasznot. Az osztrák tudósok nagy felfedezést tettek, amelynek köszönhetően jelentősen biztosították a vérátömlesztés manipulációját, amely sok életet mentett meg. Az ABO rendszer teljesen megváltoztatta a tudósok véleményét a vér természetéről. Ezt követően a genetikusok bebizonyították a gyermekben a vércsoport megszerzésének és más jelek megszerzésének alapelveit. A XIX. Század második felét az jellemezte, hogy Mendel ezeket a törvényeket fogalmazta meg, a borsóval végzett kísérletek eredményei alapján, amelyeket a biológiai tankönyvek ismertek nekünk.

A gyermek vércsoportja. Milyen vércsoportot örököl majd a gyermek Mendel szerint?

1. Mendel törvényei kimondják, hogy az első vércsoportú szülők ant-in A- és B-típusú gyermekeket fognak szülni.

2. Ha a férjnek és a feleségnek van az első és a második, akkor a gyerekeknek ugyanazok a vércsoportok lesznek. Hasonló a helyzet az első és a harmadik csoporttal.

3. A negyedik csoportba tartozó embereknek lehetnek olyan gyermekeik, akiknek vagy a második, vagy a harmadik, vagy a negyedik, de nem az első. Ebben az esetben a partner antigénjeinek nincs hatása..

4. Ha a szülőknek van második és harmadik csoportja, akkor a gyermek csoportját teljesen lehetetlen megjósolni. Gyermekeik bármely négyfős csoport tulajdonosává válhatnak.

5. De ahol kivétel nélkül. Van, akinek fenotípusában A és B ant-nas van, de nem jelennek meg. Ilyen esetek nagyon ritkák, és gyakran a hinduk körében, ezért hívják őket "Bombay-jelenségnek".

Amikor negatív Rh-faktorral rendelkező gyermek Rh-pozitív szülők családjában születik, nagy meglepetés, sőt néha bizalmatlanság formájában szemrehányások és kétségek merülnek fel a házastárs őszinteségével kapcsolatban. De ennek a problémának egyszerű magyarázata van.

Az Rh faktor a vörösvértestek, vörösvértestek felszínén található antigén (fehérje). Az emberek körülbelül 85% -ánál ugyanaz a Rh-faktor, vagyis Rh-pozitív. A fennmaradó 15%, akinek nincs, Rh negatív. Ezeket a tényezőket Rh betűkkel jelöljük, pozitív plusz előjelű, negatív mínusz előjelű. Rh vizsgálatához általában egy gént vesznek fel..

A DD vagy Dd pozitív Rh faktor, és domináns tulajdonság, a dd negatív, recesszív.
Ha egy párnak heterozigóta Rh (Dd) van, akkor az esetek 75% -ában gyermekeiknek is pozitív Rh és 25% - negatív lesz.

Ha a szülőknél Dd x Dd faktor van, akkor gyermekeiknél DD, Dd, dd. A heterozigozitás a gyermekben az anya Rh-negatív tényezőjének konfliktusa következtében jelenik meg, és így mondható el.

A vércsoport és az Rh faktor meghatározása:

Mi mást örökölhet a gyermek?

A szülők évszázadok óta arról fantáziálnak, mi lehet a gyermekük. Ma az ultrahangnak köszönhetően betekinthet a jövőbe, és megtudhatja, hogy milyen nemű lesz a gyermek, megtekintheti a baba anatómiai és élettani jellemzőit.

A genetika segítségével megjósolhatja a gyermek szemének és hajának színét, valamint a zenei fül valószínűségét. Ezek a jelek dominánsra és recesszívre oszlanak, és az öröklődés valószínűségét Mendel törvényei alapján lehet meghatározni. Az uralkodó jelek között szerepelnek a barna szemek, a göndör haj és a nyelv csőbe gördítésének képessége. Nagy valószínűséggel öröklik.

Vannak boldogtalan, de domináns jelek is - korai kopaszság és őszülés, az elülső fogak közötti rés, rövidlátás.

A kék vagy szürke szem, az egyenes haj, a világos bőr, a zene átlagos füle a kevésbé valószínű öröklődés recesszív jelei.

Milyen nemű lesz a gyermek?

Hosszú évszázadok óta egy nő a bűnös, mert nincs örökös a családban. A cél elérése érdekében a nőknek diétázniuk kellett, és számolniuk kellett a fogamzáshoz szükséges napokkal..

Vizsgáljuk meg ezt a helyzetet tudományos szempontból. A petesejteknek és a spermiumoknak 23 kromoszómája van (félkész), ebből 22 egybeesik a partner nemi sejtjeivel. És az utolsó pár nem egyezik, a női pár XX, a férfi pár XY.

Ezért a születendő gyermek neme a petesejtet megtermékenyítő spermium kromoszómájának készletétől függ. Vagyis az apa teljes mértékben felelős a baba neméért.!

Hogyan öröklődik a vércsoport

Táblázat: Hogyan öröklődik a gyermek vércsoportja (a gyermek vércsoportjának függése az anya és az apa vércsoportjától)

A gyermek vércsoport és Rh faktor öröklése

A haladásnak és a kormányzati programoknak köszönhetően a kismamák ultrahang segítségével megtudhatják, hogy minden rendben van-e a babával és milyen nemű lesz. De sok fontos dolgot csak röviddel a baba születése után tanulunk meg - milyen színű a szeme és a haja, melyik rokonának néz ki jobban, valamint a vércsoportja.

Van-e mód arra, hogy kitaláljuk, melyik csoport lesz a gyermek számára? Hogyan öröklődik ez a tulajdonság és Rh faktor?

Vércsoport

Az a tény, hogy az embereknek különböző típusú vére van, Ausztriában a 20. század elején fedezte fel a kíváncsi tudós, Karl Landsteiner. A mintákból szérumot izolált és vörösvértestekkel kevert, egyes esetekben az eritrociták megtapadtak a keverékben, más esetekben az oldat homogén maradt. Landsteiner megkezdte a különböző emberek vörösvérsejtjeinek alapos tanulmányozását, és észrevette, hogy ezek kétféle - A és B - anyagot tartalmaznak, és egyes mintákban egyáltalán nem voltak jelen..

Ezt követően az osztrák tudós hallgatói folytatták mentoruk munkáját, és a mintákban megtalálták az A és B markerek kombinációját, így 4 típusú vérmegosztási rendszer alakult ki, attól függően, hogy ezek az anyagok jelen vannak / hiányoznak az eritrociták összetételében.

  • I - az eritrociták nem tartalmaznak markert. Ezt a vércsoportot a 0 szimbólum is jelöli.
  • II - a vörösvértestek A típusú anyagot (antigént) tartalmaznak.
  • III - az eritrociták B típusú antigéneket tartalmaznak.
  • IV - az AB szimbólumokkal is jelöljük, mindkét antigént tartalmazzák az eritrocitákban - az A és a B is.

Ennek az AB0 rendszernek is nevezett rendszer felfedezésének köszönhetően az orvosok félelem nélkül átadhatják az azonos vércsoportú donorok vérét a rászoruló betegeknek, félve az összeférhetetlenség következményeitől.

Rh faktor

A tudósok fokozott figyelme az eritrocitákra az orvostudomány egy másik fontos felfedezéséhez vezetett: 1940-ben egy másik anyagot találtak a felszínükön, amely nem minden mintában található meg. Ezt a fehérjét Rh-nek hívják, és ha a vörösvértesteken található, akkor az ember Rh-pozitív (Rh +), ha hiányzik - negatív (Rh-).

Rh pozitív emberek, a többség - körülbelül 85%.

Vércsoport öröklés

Mendel törvénye

Az AB0 rendszeren a tudósok felfedezései nem fejeződtek be. A genetikusok elkezdték vizsgálni, hogy az adott vércsoportba való tartozást hogyan örökli meg a következő generáció..

Mendel sokáig tanulmányozta az eritrocitákat, és arra a következtetésre jutott, hogy a gyermek a szülőktől egyformán veszi el a géneket, és legyőzi a domináns gént. A tudós az A és B jelzőket az "erős" riválisoknak tulajdonította, a 0-t pedig recesszívnak, azaz gyengének ismerte el.

Összekapcsolódásuk révén az anyai és az apai gének Mendel törvénye szerint hozzák létre a gyermek vérsejtjeit - a domináns gének legyőzik a gyengéket vagy összekapcsolódnak egymással. Tehát, ha anyának van I. csoportja, vagyis nulla markerrel, és apa II-vel, A-jelölővel, akkor a baba szinte biztosan örökli az apa vércsoportját. Ha a szülőknek két erős génje van, akkor a II. És III. Típus (A és B) IV-nek bizonyul, mivel két domináns marker kombinálódik a csecsemőben.

Lehetőségek

De a természetben nem minden olyan egyértelmű, és a szülőknek nem mindig van "tiszta" típusuk. Az emberek hajlamosak lehetnek a nulla típusra, például a II. Csoportba tartozó anya szüleinek lehetnek I és II csoportjai, vagyis 0 és A markerek keveredtek benne, míg az utóbbi kiderült, hogy domináns. De a nulla antigén nem tűnt el sehol, még mindig benne van a kismama génjeiben, és hatással lehet a baba vörösvértestjeire.

Előfordul, hogy az egyik szülőnél a 0 recesszív marker jelenléte tiszta képet "ken be", és döntő lehet: Mendel törvénye alapján a gyermek csoportja nem az lesz, amire számítasz. Az alábbi táblázat a gének kombinációinak változatait és az eredmény valószínűségét mutatja:

apa és anya vércsoportokénIIIIIIV
I + I100%
I + II50%50%
I + III50%50%
I + IV50%50%
II + II25%75%
II + III25%25%25%25%
II + IV50%25%25%
III + III25%75%
III + IV25%50%25%
IV + IV25%25%50%

Rh faktor öröklés

Ennek a fehérjének az eritrocitákon való jelenlétét a domináns jellemzők is meghatározzák:

  1. Rh + a DD és Dd genotípusú embereknél lesz, ahol a kisbetű recesszív, gyenge gént, a nagybetű pedig egy domináns, erős.
  2. Rh- olyan emberekben található meg, akiknek vörösvértestjeiben a marker a recesszív dd csoportba tartozik.

Ezek a gének szintén összekapcsolódnak egy hagyományos genetikai minta szerint:

  • ha mindkét szülő rendelkezik DD genotípussal, akkor a csecsemőnek is pozitív Rh-tényezője lesz;
  • ha a DD és Dd genotípusokat kombináljuk - a gyermeknek pozitív (valószínűbb) és negatív Rh-tényezője is lehet, attól függően, hogy a gének hogyan kapcsolódnak egymáshoz;
  • a két szülő Dd genotípusa azt is valószínűsíti, hogy a baba pozitív vagy negatív rhesushoz jut;
  • két negatív rhesus és a dd genotípus összekapcsolása esetén a csecsemő garantáltan örökölni fogja a szülők Rh-faktorát.

Következő Cikk
Mit tud megmondani a leukocita vérkép?