Farmakológiai csoport - alfa-adrenerg agonisták


Az alcsoportba tartozó gyógyszereket kizárják. Engedélyezze

Leírás

A posztszinaptikus alfához kötődik1-Az érfal adrenerg receptorai (fenilefrin stb.) a simaizmok összehúzódását, érszűkületet és a vérnyomás emelkedését okozzák (lásd Hipertóniás gyógyszerek). Ez a csoport magában foglalja a klonidint, a guanfacint, a metildopát stb. A BBB-be behatolva stimulálják a preszinaptikus alfát2-Az agy vazomotoros központjának adrenerg receptorai csökkentik az adó kibocsátását a szinaptikus hasadékba, és csökkentik a szimpatikus impulzusok áramlását a központi idegrendszerből, ami a vérnyomás csökkenéséhez vezet. Egy másik alfa hatás1-Az adrenerg agonisták (indanazolin, xilometazolin, nafazolin stb.) az orrüreg szekréciójának csökkenése és az orr légzésének megkönnyítése (lásd Antikongesztánsok).

Kábítószerek

HatóanyagKereskedelmi nevek
Nincs elérhető információB-190
Cafergot
Rizaxil
Brimonidin * (Brimonidinum *)Alfabrim ®
Alphagan ® R
Szélig Antiglau IVF
Luxfen ®
Mirvaso ® Derm
Guanfacin * (Guanfacinum)Estulik
Dimetindenum + fenilefrin * (Dimetindenum + Phenylephrinum)Bebifrin ®
Indanazolin * (Indanazolinum)Farial
Indolil-metil-amino-etanolB-190
Klonidin * (Clonidinum)Gemiton
Gemiton 0,3
Klonidin
Klonidin injekció 0,01%
Klonidin tabletta
0,00015 g klonidin tabletta
Xilometazolin * (Xylomethazolinum)Brizolin ®
Galazolin ®
Grippostad ® Rino
Fornos ®
Dr. Theiss Nazolin
Dr. Theiss Rinotaiss
Lánckerék NOZ
Influrin ®
Quatran ® xylo
Xilen active ®
Xylen ®
Xilén ® NEO
Xylo mentollal és eukaliptusszal
Xilobén
Xyloct ® -SOLOpharm
Xilometazolin
Xilometazolin bufus
Xilometazolin-Betalek
Xilometazolin-Rusfar
Xilometazolin-SOLOpharm
Xilometazolin-hidroklorid
Xymelin
Xymelin Eco
Xymelin Eco mentollal
MORELOR ® XYLO
Nosolin ®
Nosolin ® -balzsam
Olint
Otrivin
Rinomaris ®
Rinonorm
Rinonorm-Teva
Rinorus ®
Rinostop ®
Rinostop ® Extra
Sanorin-Xylo
Sialor
Snoop ®
SOLOxilometazolin
Suprima-NOZ
Tizin Xylo
Tizine ®
Tizine ® Classic
Tizin ® Xylo BIO
Tizin ® Expert
Pharmazolin ®
Evkazolin Aqua
Espazolin ®
Metildopa * (Methyldopa)Aldomet
Dopanol
Dopegit ®
Metildopa
Metildopa szeszkvihidrát
Midodrin * (Midodrinum)Gutron ®
Naphazolinum + Pheniraminum (Naphazolinum + Pheniraminum)Opcon-A ®
Naphazolinum * (Naphazolinum)Ivilekt
Nafazolin-Ferein ®
Naftizin
Naphtizin bufus
Naphtizin plus
Naphtizin-DIA
Naftizin oldat
Sanorin
Sanorin eukaliptuszolajjal
SIGIDA kristály
Oximetazolin * (Oxymetazolinum)Afrin extro
Afrin ®
Afrin ® hidratáló
Vicks Active Sinex
Vicks Sinex
Nazivin ®
Nazivin ® Sensitive
Nazol ®
Nazol ® Advance
Nasospray
Nesopin
Knoxprey
Oximetazolin
Oximetazolin-Akrikhin
Oximetazolin-hidroklorid
Oxifrin
Otrivin Express
Otrivin ® Oxy
RANCOF ® Reno
Rinostop ® Extra
Rinostop ® Extra mentollal és eukaliptusszal
Sialor ® rino
Fazin
Tetrizolin * (Tetryzolinum)Berberyl ® N
Vizin ®
Vizin ® Classic
Vizin ® Classic (ampullákban egyszeri használatra)
VisOptician
Montevizin ®
Octylia
Tizanidin * (Tizanidinum)Sirdalud ®
Sirdalud ® MR
Tizalud
Tizanidin
Tizanidin módosított hatóanyag-leadású pelletek
Tizanidin-SZ
Tizanidin-Teva
Tizanidin-hidroklorid
Tizanyl ®
Tramazolin * (Tramazolinum)Lazolvan ® Reno
Fenilpropanolamin * (fenilpropanolaminum)Trimex
Fenilefrin * (Phenylephrinum)Bebifrin ®
Visofrin
Irifrin ®
Irifrin ® BK
Mezaton
Mezaton oldat 1% ampullákban (glicerin hozzáadásával)
Nazol ® Baby
Nazol ® gyerekek
Neosinefrin-POS ®
Relief ®
Stelfrin
Stelfrin Supra
Fenilefrin optikus
Fenilefrin-SZ
Phenylephrine-SOLOpharm
Fenilefrin-hidroklorid

Az RLS ® cég hivatalos weboldala. Házi enciklopédia a gyógyszerekről és az orosz internet termékválasztéka. Gyógyszerkönyvtár A Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a felhasználókhoz a gyógyszerek, étrend-kiegészítők, orvostechnikai eszközök, orvostechnikai eszközök és egyéb termékek használati utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv információkat tartalmaz a felszabadulás összetételéről és formájáról, farmakológiai hatásáról, felhasználási indikációkról, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, gyógyszerkölcsönhatásokról, a gyógyszeradagolás módjáról, gyógyszergyárakról. A gyógyszerismertető tartalmazza a gyógyszerek és gyógyszeripari termékek árát Moszkvában és Oroszország más városaiban.

Tilos információt továbbítani, másolni, terjeszteni az LLC "RLS-Patent" engedélye nélkül.
A www.rlsnet.ru webhelyen közzétett információs anyagok hivatkozásakor hivatkozásra van szükség az információ forrására.

Még sok érdekes dolog

© OROSZ KÖZPONTI REGISZTRÁJA ® RLS ®, 2000-2020.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Adrenomimetikumok: osztályozás, hatásmechanizmus, alfa és béta típusú gyógyszerek felsorolása

A cikkből megtudhatja az adrenerg agonistákat, a kinevezés típusait, javallatait és ellenjavallatait, a gyógyszerek mellékhatásait.

Általános információ

Az emberi testben az összes belső szerv és szövet alfa- és béta-receptorokkal van felszerelve, amelyek a sejtmembránon lévő speciális fehérjemolekulák.

Az alfa-receptor agonisták olyan szimpatomimetikumok, amelyek összehúzzák az ereket, enyhítik az ödémát és stimulálják a fehérjeszintézist..

Béta-adrenomimetikumok - növelik a szívösszehúzódások erejét és gyakoriságát, a vérnyomást, ellazítják a hörgők simaizmait, a kapilláris lumenet.

Alfa adrenomimetikumok

A csoport gyógyszerei specifikus, szelektív és közvetett hatással vannak a belső szervek receptoraira. Az alfa-adrenomimetikumok erős anti-shock hatással vannak az érrendszeri tónus növekedése, a kis kapillárisok és artériák görcsje miatt, ezért hipotenzió, különféle etiológiák összeomlásának kezelésében alkalmazzák őket.

Az adrenomimetikumok kémiai szerkezete hasonló a stressz hormonokhoz, utánozhatják az adrenalint és a noradrenalint. Az alfa-adrenerg agonisták hatása egy meghatározott triádba illeszkedik:

  • érgörcs;
  • vérzés leállítása;
  • megnyitva a légutakat a tüdő felé.

Tehát a gyógyszerek hatásmechanizmusa az idegrendszer posztszinaptikus receptorokkal való érintkezésen, az agy vér-agy gátján keresztüli behatoláson és a szinaptikus hasadékba belépő mediátorok szintézisének csökkenésén alapul..

A kinevezés indikációi

Bármely osztályba tartozó alfa-receptorokkal érintkező adrenomimetikumok a következő kóros állapotok kezelésére ajánlottak:

  • bármely genezis akut érelégtelensége, amely hajlamos az összeomlásra;
  • hirtelen szívmegállás;
  • bronchiális asztma támadása;
  • hipertóniás krízis;
  • glaukóma;
  • allergiás nátha;
  • hipoglikémiás kóma.

A gyógyszerek listája

Valamennyi alfa-adrenerg agonista hatásában hasonlít egymásra (érszűkület, hörgőtágulás, megnövekedett vérnyomás, csökkent hörgőkiválasztás, szekréció az orrüregben), de különböznek a hatás erejétől és az elért eredmény időtartamától. A gyógyszerek nagy csoportját alkotják, amelyekben vannak olyan többvektoros gyógyszerek, amelyek különböző alkalmazási pontokkal működnek..

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek

Az alcsoport alfa adrenomimetikái befolyásolják a vérnyomásszabályozás központi mechanizmusait, korrigálják a kis és közepes artériák tónusát, csökkentik a pulzusszámot, csökkentik a szívizom terhelését.

Ezen kívül aktívan használják:

Gyógyszer neveÁr rubelben
Klonidin41
Guanfatsin (Estulik)147
Katapresan80 euró az online gyógyszertárakban
Dopegit195

Dekongesztánsok

A csoport alfa adrenomimetikái értágító hatást fejtenek ki, kiküszöbölve az orrnyálkahártya, a szem, az ENT szervek szöveteinek ödémáját, lehetővé teszik az orrjáratok megtisztítását, a kötőhártya vörösségének eltávolítását, a felső légutak nyálkahártyájának túlzott szekréciójának enyhítését, a dobhártya felszabadítását a gyulladásos váladékból.

A csoport egyéb eszközei:

Gyógyszer neveÁr rubelben
Galazolin32
Xilometazolin18.
Vizin315
Sanorin89
Brimonidin410

Antiglaucoma adrenomimetikumok

Az adrenomimetikus gyógyszerek csökkentik az intraokuláris nyomást az érrendszeri receptorok és a szem radiális izomzatának befolyásolásával. A leghíresebb az adrenalin (45 rubel).

Gyógyszer neveÁr rubelben
Dipivefrin153
Epinefrin73.
Fenilefrin154
Oftan65

Ezen kívül vannak premedikációs adrenerg agonisták, például a Mezaton (93 rubel), amelynek antiallergiás, antishock és antitoxikus hatása van. Műtét előtt írják fel, mérgezés, akut allergiák, összeomlás, dekompenzált sokk enyhítésére, hosszú ideig növeli a vérnyomást.

Ellenjavallatok

Az alfa-adrenerg agonisták általános és specifikus ellenjavallatokkal rendelkeznek a kinevezéshez:

  • komponensek iránti egyéni túlérzékenység;
  • károsodott máj- és veseműködés;
  • ONMK;
  • AMI;
  • összeomlásra hajlamos hipotenzió (a Mezaton és analógjai kivételével);
  • életkor 18 évig;
  • terhesség;
  • szoptatás;
  • érelmeszesedés;
  • depresszió;
  • a szívizom ritmusának és vezetésének megsértése;
  • cukorbetegség;
  • epilepszia;
  • atrófiás nátha;
  • akut, allergiás nátha;
  • arcüreggyulladás;
  • a középfül középfülgyulladása;
  • eustachitis;
  • tirotoxikózis;
  • BPH.

Mellékhatások

Az alfa-adrenerg agonisták helytelen bevitelének legsúlyosabb negatív következményei között szerepelnek:

  • összetevőkkel szembeni túlérzékenység;
  • a mérgezés tünetei;
  • hányinger;
  • migrén;
  • magas vérnyomás;
  • szívdobogás;
  • álmatlanság;
  • szédülés, szédülés;
  • a nyálkahártya helyi irritációja, hiperémia, égés.

Az alfa-adrenerg agonista csoportba tartozó gyógyszerek felírása MAO-gátlókkal és triciklusos antidepresszánsokkal egyidejűleg a vérnyomás emelkedéséhez vezethet..

Béta-adrenomimetikumok

A csoport gyógyszerei közé tartoznak azok a szerek, amelyek gerjesztik a méh, a hörgők, a váz és a simaizom béta-receptorait. A béta-adrenomimetikumok lehetnek szelektívek és nem szelektívek, de hatásmechanizmusuk az adenilát-cikláz membrán enzim aktivációjáig, az intracelluláris kalcium mennyiségének növekedéséig redukálódik..

A béta-adrenomimetikumokat a bradycardia, az atrioventrikuláris blokád kezelésében alkalmazzák. A drogok hatásai:

  • a szívizom és a hörgők vezetőképességének javítása;
  • a glikogenolízis aktiválása a májban és az izmokban;
  • csökkent méh tónus;
  • megnövekedett pulzusszám;
  • a belső szervek mikrocirkulációjának kiegyensúlyozása;
  • az érfal ellazulása.

Felvételi jelzések

A szelektív és általános hatás béta-adrenomimetikumait a következők esetében írják elő:

  • asztmoid állapotok;
  • vetélés veszélyei a terhesség bármely szakaszában;
  • akut szívelégtelenség;
  • a szívizom atrioventrikuláris blokkolása.

A gyógyszerek listája

A béta-adrenomimetikumokat hatékonyan használják az akut légzési és szívelégtelenség kezelésére, a koraszülés veszélyével. A legnépszerűbb a Volmax (59 rubel). A leggyakrabban használt gyógyszerek:

  • Orciprenalin (Alupent) - ellazítja a méh simaizmait, megakadályozva a vetélést vagy a koraszülést, enyhíti a hörgőgörcsöt. Ár - 5 410 rubel.
  • Dobutamin - kardiotonikus, költség - 389 rubel.
  • Szalmeterol - gátolja a hisztamin szintézisét, enyhíti a hörgőgörcsöt. Ár - 433 rubel.
  • Ginipral - enyhíti a méh hipertóniáját. Ár - 233 rubel.

Ellenjavallatok

A béta-agonisták alkalmazásának általános korlátai a következők:

  • Iszkémiás szívbetegség;
  • AMI;
  • Kardiogén sokk;
  • szív tamponálás;
  • aorta szelep szűkület;
  • artériás magas vérnyomás;
  • dekompenzált CHF;
  • hipovolémia;
  • az összetevők egyéni intoleranciája;
  • aritmiák, atrioventrikuláris blokk;
  • tirotoxikózis;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • a máj, a vesék megzavarása;
  • cukorbetegség.

Mellékhatások

A béta-adrenerg agonisták közös negatív következményekkel járnak:

  • a mérgezés tünetei;
  • hányinger;
  • iszkémiás rohamok;
  • a szívritmus megsértése;
  • hirtelen szívmegállás
  • hipokalémia;
  • a vérnyomás ingadozása;
  • cardiosclerosis;
  • hörgőgörcs;
  • ismeretlen eredetű hipertermia;
  • phlebitis;
  • bőrkiütések;
  • Quincke ödéma;
  • migrén;
  • remegés;
  • fokozott ingerlékenység.

Megelőzés a hatékonyság javítása érdekében

A különböző csoportok adrenomimetikumaival végzett terápia hatékonyságának maximalizálása érdekében a következő technikákat alkalmazzák:

  • kiegyensúlyozott étrend;
  • normális ivási egyensúly;
  • a fizikai aktivitás;
  • a gyógyszerek helyes adagolása a kezelőorvossal folytatott konzultációt követően;
  • orvosi vizsgálat általános egészségügyi szűrővizsgálathoz.

Az egyszerű szabályok betartása garantálja az eredményt.

Adrenomimetikumok - hatásmechanizmus és használati indikációk, osztályozás és gyógyszerek

Manapság az adrenomimetikus szereket széles körben használják a farmakológiában a szív- és érrendszeri, a légzőrendszer és a gyomor-bél traktus betegségeinek kezelésére. Az alfa- és béta-receptorok stimulálását okozó biológiai vagy szintetikus anyagok jelentős hatással vannak a test összes fő folyamatára.

Mik az adrenerg agonisták

A test tartalmaz alfa- és béta-receptorokat, amelyek a test minden szervében és szövetében találhatók, és a sejtmembránokon speciális fehérjemolekulák. Ezeknek a struktúráknak való kitettség különféle terápiás és bizonyos körülmények között toxikus hatásokat eredményez. Az adrenomimetikus csoportba tartozó gyógyszerek (a latin adrenomimeticumból származnak) olyan anyagok, amelyek adrenerg receptorok agonistái, és izgalmasan hatnak rájuk. Ezen szerek reakciói az egyes molekulákkal összetett biokémiai mechanizmusok..

A receptorok stimulálásakor vazospasmus vagy értágulat lép fel, megváltoznak a nyálkaelválasztás, az ingerlékenység és a vezetőképesség a funkcionális izom- és idegrostokban. Ezenkívül az adrenosztimulánsok képesek felgyorsítani vagy lassítani az anyagcsere és az anyagcsere folyamatokat. Ezen anyagok hatása által közvetített terápiás hatások változatosak és függenek az ebben a konkrét esetben stimulált receptor típusától..

  • Fitness étrend menü
  • Csontváz csont szcintigráfia
  • Hogyan lehet helyreállítani a bél mikroflóráját az antibiotikumok bevétele után

Az adrenerg agonisták osztályozása

Az összes alfa- és béta-adrenomimetikum a szinapszisok hatásmechanizmusának megfelelően közvetlen, közvetett és vegyes hatású anyagokra oszlik:

Példák gyógyszerekre

Szelektív (közvetlen) adrenerg agonisták

A közvetlen hatású adrenerg agonisták olyan adrenerg receptor agonistákat tartalmaznak, amelyek az endogén katekolaminokhoz (adrenalin és norepinefrin) hasonlóan hatnak a posztszinaptikus membránra..

Mezaton, dopamin, adrenalin, noradrenalin.

Nem szelektív (közvetett) vagy szimpatomimetikumok

A nem szelektív szerek hatással vannak az adrenerg receptor preszinaptikus membránjának vezikuláira, növelve a benne lévő természetes mediátorok szintézisét. Ezen túlmenően ezen gyógyszerek adrenomimetikus hatása annak köszönhető, hogy képesek csökkenteni a katekolaminok lerakódását és gátolni az aktív visszavételt..

Efidrin, fenamin, naftizin, tiramin, kokain, pargilin, entakapon, Sydnofen.

A vegyes típusú gyógyszerek mind az adrenerg receptorok agonistái, mind az endogén katekolaminok α és β receptorok felszabadulásának mediátorai..

Fenilefrin, metazon, noradrenalin, epinefrin.

Alfa adrenomimetikumok

Az alfa-adrenerg agonista csoport gyógyszereit olyan anyagok képviselik, amelyek az alfa-adrenerg receptorokra hatnak. Mindkettő szelektív és nem szelektív. A gyógyszerek első csoportjába tartozik a Mezaton, az Etilephrine, a Midodrin stb. Ezek a gyógyszerek erős anti-shock hatással rendelkeznek a megnövekedett érrendszeri tónus, a kis kapillárisok és artériák görcsje miatt, ezért hipotenzióra, különféle etiológiák összeomlására írják fel őket..

Felhasználási indikációk

Az alfa receptorokat stimuláló gyógyszerek a következő esetekben használhatók:

  1. A fertőző vagy toxikus etiológia akut érelégtelensége súlyos hipotenzióval. Ezekben az esetekben a noradrenalin vagy a Mezaton intravénásan alkalmazandó; Intramuszkuláris efedrin.
  2. Szívroham. Ebben az esetben Adrenalin-oldatot kell beadni a bal kamra üregébe..
  3. A bronchiális asztma rohama. Ha szükséges, intravénásan adjon be adrenalint vagy efedrint.
  4. Az orr vagy a szem nyálkahártyájának gyulladásos elváltozásai (allergiás nátha, glaukóma). Helyileg naftilizin vagy galazolin oldatcseppek.
  5. Hipoglikémiás kóma. A glikogenolízis felgyorsítása és a vér glükózkoncentrációjának növelése érdekében az adrenalin oldatát intramuszkulárisan injektálják glükózzal együtt.

A cselekvés mechanizmusa

A testbe injektálva az alfa-adrenomimetikumok kötődnek a posztszinaptikus receptorokhoz, ami a simaizom rostok összehúzódását, az erek lumenének szűkülését, a vérnyomás növekedését, a hörgők mirigyek szekréciójának csökkenését, az orrüregben és a hörgők tágulását okozza. Az agy vér-agy gátján keresztül behatolva csökkentik a neurotranszmitter felszabadulását a szinoptikus hasadékba.

Kábítószerek

Az alfa-adrenerg agonista csoport összes gyógyszere hasonló hatású, de különbözik a test expozíciójának erejétől és időtartamától. Tudjon meg többet a legnépszerűbb gyógyszerek főbb jellemzőiről ebben a csoportban:

A gyógyszer neve

Felhasználási indikációk

A gyógyszer közvetlen hatással van a vérnyomás-szabályozás központi mechanizmusaira.

Enyhe vagy közepesen magas vérnyomás

A máj, a vesék akut és krónikus patológiái, egyéni túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel, az agy vagy a koszorúér keringésének akut rendellenességei.

Gyors fellépés lenyelés után.

Hepatotoxikus hatás, összeomlás vagy sokk lehetősége, ha az ajánlott dózist nem tartják be.

Vérnyomáscsökkentő szer. Gyengíti a kis és közepes artériák tónusát.

Hipertóniás krízisek, artériás hipertónia.

Hipotenzió, 18 év alatti gyermekek, terhesség és szoptatás, máj- és veseelégtelenség.

A mellékhatások magas kockázata.

Vérnyomáscsökkentő szer csökkenti a pulzusszámot és a szívteljesítményt.

Szívinfarktus, cerebrovascularis baleset, érelmeszesedés, 12 év alatti gyermekek, terhesség.

Alkalmas hosszú távú kezelésre, hipertóniás krízisek enyhítésére.

Inkompatibilitás sok más gyógyszerrel.

A gyógyszer kifejezett hipotenzív hatással rendelkezik, csökkenti a pulzusszámot, a szívteljesítmény mennyiségét.

Az agyi erek ateroszklerózisa, depresszió, atrioventrikuláris blokk, beteg sinus szindróma, 13 év alatti gyermekek.

Alkalmas hosszú távú kezelésre.

Hepatotoxikus hatása van, ha az adagolási rendet nem tartják be.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amely befolyásolja a vérnyomás-szabályozás központi mechanizmusait.

1-es típusú cukorbetegség, epilepszia, neurológiai rendellenességek, terhesség és szoptatás.

Alkalmas hipertóniás krízisek enyhítésére.

A mellékhatások magas kockázata.

A gyógyszer szűkíti az orrjáratok edényeit, enyhíti az ödémát, a nyálkahártya hiperémiáját.

Rhinitis, sinusitis, gégegyulladás, orrvérzés, allergiás rhinitis.

Cukorbetegség, túlérzékenység a naftizin összetevőivel szemben, tachycardia, egy év alatti gyermekek.

Addiktív, nagy az allergiás reakció kockázata.

A gyógyszer szűkíti az orrjáratok nyálkahártyájának erét, csökkenti a bőrpírt, a duzzanatot és a kiválasztott nyálka mennyiségét.

Akut nátha, középfülgyulladás, arcüreggyulladás.

Atrófiás nátha, megnövekedett intraokuláris nyomás, zárt záródású glaukóma, magas vérnyomás, érelmeszesedés, endokrin betegségek.

Nem addiktív, hosszú távú alkalmazásra alkalmas.

Számos ellenjavallat a használatra.

Megszünteti az orrnyálkahártya duzzadását, helyreállítja az orrjáratok átjárhatóságát.

Akut légúti megbetegedések, allergiás nátha, középfülgyulladás, diagnosztikai intézkedések előkészítése.

Glaukóma, atrófiás rhinitis, diabetes mellitus, tirotoxicosis.

Hosszan tartó cselekvés (akár 12 óra), sokoldalúság.

Nem alkalmas hosszú távú használatra, függőséget okoz.

Érszűkítő hatású, megszünteti a szövet ödémáját.

Hyperemia, a szem kötőhártyájának ödémája.

Két év alatti gyermekek, egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben.

Az alkalmazás sokoldalúsága, kis számú ellenjavallat a használatra.

Függőséget okozhat.

A gyógyszer antiallergiás, sokkellenes és toxikus hatású.

Műtét előtti premedikáció, mérgezés, akut allergiás reakciók, összeomlás, sokk (a dekompenzáció szakaszában).

15 évesnél fiatalabb gyermekek, érelmeszesedéses érrendszeri betegségek, krónikus hepatitis, terhesség és szoptatás.

Gyors cselekvés, sokféle alkalmazás.

Számos ellenjavallat a használatra.

Tartósan felszabaduló vazokonstriktor.

Hipotonikus állapotok, sokk (kompenzáció vagy szubkompenzáció szakaszában), összeomlás.

Magas vérnyomás, érelmeszesedéses érbetegség.

Lassú és hosszú hatású.

Nem alkalmas vészhelyzetek kezelésére.

A gyógyszer értágító, hipertóniás hatású.

Artériás hipotenzió, károsodott hólyag záróizomtónus, ortosztatikus hipertónia, összeomlás.

Szögzárásos glaukóma, érrendszeri betegségek, endokrin rendszer patológiája, terhesség, prosztata adenoma.

A gyógyszer alkalmas akut állapotok enyhítésére.

A terhesség alatt történő alkalmazás lehetetlensége.

  • Hogyan készítsünk portfóliót
  • Gyakori vizelés fájdalom nélkül férfiaknál
  • Esmarch bögréje: otthoni használat

Béta-adrenomimetikumok

A béta-adrenerg receptorok a hörgőkben, a méhben, a csontvázban és a simaizmokban találhatók. A béta-adrenerg agonisták csoportjába olyan gyógyszerek tartoznak, amelyek gerjesztik a béta-adrenerg receptorokat. Köztük vannak szelektív és nem szelektív farmakológiai gyógyszerek. Ezen gyógyszerek hatására aktiválódik az adenilát-cikláz membrán enzim, nő az intracelluláris kalcium mennyisége.

A gyógyszereket bradycardiára, atrioventrikuláris blokkolásra használják, mert növeli a szívösszehúzódások erejét és gyakoriságát, növeli a vérnyomást, ellazítja a hörgők simaizmait. A béta-agonisták a következő hatásokat okozzák:

  • a hörgők és a szív vezetésének javítása;
  • az izmok és a máj glikogenolízisének felgyorsítása;
  • csökkent myometrium tónus;
  • megnövekedett pulzusszám;
  • a belső szervek vérellátásának javítása;
  • az érfalak lazítása.

Felhasználási indikációk

A béta-adrenerg agonisták csoportjába tartozó gyógyszereket a következő esetekben írják fel:

  1. Bronchospasmus. A roham kiküszöbölése érdekében az inhalációt Isadrin vagy Salbutamol alkalmazásával végezzük.
  2. A terhesség megszakításának veszélye. Amikor a vetélés megkezdődik, a fenoterolt és a terbutalint gyógyszerek intravénás csepegtetéssel vagy sugárral jelzik.
  3. Atrioventrikuláris szívblokk, akut szívelégtelenség. Megmutatta a dopamin és a dobutamin kinevezését.

A cselekvés mechanizmusa

Az e csoportba tartozó gyógyszerek terápiás hatása a béta-receptorok stimulálása miatt jelentkezik, ami hörgőtágító, tokoletikus és inotrop hatáshoz vezet. Ezenkívül a béta-adrenerg agonisták (például a levosalbutamol vagy a noradrenalin) csökkentik a gyulladásos mediátorok felszabadulását a hízósejtek, a bazofilek hatására és növelik az árapály térfogatát a hörgő lumenének tágulása miatt..

Kábítószerek

A béta-adrenerg agonisták csoportjának farmakológiai szereit hatékonyan használják akut légzési és szívelégtelenség kezelésére, koraszülés veszélyével. A táblázat a gyógyszerterápiához gyakran használt gyógyszerek jellemzőit mutatja:

A gyógyszer neve

Felhasználási indikációk

A gyógyszernek tokolitikus, asztmaellenes, bronchilitikus hatása van.

Obstruktív bronchitis, bronchiális asztma, megnövekedett myometrium tónus.

Tachyarrhythmia, ischaemiás szívbetegség, glaukóma.

Alkalmazások széles köre.

A gyógyszer nem alkalmas hosszú távú kezelésre.

Erőteljes kardiotonikus hatás.

Akut miokardiális infarktus, kardiogén sokk, szívmegállás, a szívelégtelenség dekompenzált stádiuma, hipovolémia.

Szívtamponád, aorta billentyű szűkület.

A dobutamin hatékony újraélesztésre.

Számos mellékhatás, halál lehetséges, ha a gyógyszer napi adagját jelentősen túllépik.

A gyógyszer elősegíti a hörgők simaizmainak ellazulását, elnyomja a hisztamin szekrécióját.

Krónikus bronchitis, bronchiális asztma.

Túlérzékenység a Salmeterol összetevőivel szemben.

A gyógyszert hosszú távú kezelésre, kis számú ellenjavallatra ajánlják.

A mellékhatások magas kockázata.

A gyógyszereknek brokodiláló és tokolitikus hatása van.

A hörgőgörcs, az akut obstruktív bronchitis, a tüdő emphysema kialakulásának megelőzése, a koraszülés veszélye, krónikus obstruktív tüdőbetegség.

Artériás magas vérnyomás, terhesség (első trimeszter), szívelégtelenség, aritmia, atrioventrikuláris blokk.

Hosszú távú használata nem ajánlott.

A gyógyszer kifejezett hörgőtágító hatású..

Bronchialis asztma, emphysema, obstruktív bronchitis.

Tachyarrhythmia, akut miokardiális infarktus, tirotoxicosis, diabetes mellitus.

Az Alupent sikeresen alkalmazzák az akut állapotok enyhítésére.

Sok mellékhatás.

A gyógyszer tokolitikus hatású, csökkenti a myometrium tónusát, spontán összehúzódásait.

A terhesség megszakításának veszélye.

Tirotoxikózis, iszkémiás szívbetegség, akut máj- vagy veseelégtelenség.

Alfa adrenomimetikumok: leírás, alkalmazás, cselekvés elve

© Szerző: A. Olesya Valerievna, Ph.D., gyakorló orvos, orvosi egyetem oktatója, különösen a SosudInfo.ru webhelyen (a szerzőkről)

Az adrenomimetikumok farmakológiai gyógyszerek nagy csoportját alkotják, amelyek stimuláló hatást fejtenek ki az erek belső szerveiben és falain található adrenerg receptorokra. Hatásuk hatását a megfelelő fehérjemolekulák gerjesztése határozza meg, amely változást okoz a szervek és rendszerek anyagcseréjében és működésében.

Az adrenerg receptorok a test minden szövetében megtalálhatók, ezek specifikus fehérjemolekulák a sejtmembrán felszínén. Az adrenalin és a noradrenalin (a szervezet természetes katekolaminjai) adrenerg receptoraira gyakorolt ​​hatása különféle terápiás, sőt toxikus hatásokat vált ki..

Az adrenerg stimulációval mind görcs, mind értágulat, simaizmok ellazulása, vagy fordítva, a harántcsíkolt izmok összehúzódása léphet fel. Az adrenomimetikumok megváltoztatják a mirigysejtek által kiváltott váladékot, növelik az izomrostok vezetőképességét és ingerelhetőségét stb..

Az adrenerg agonisták hatása által közvetített hatások nagyon változatosak, és függenek az adott esetben stimulált receptor típusától. A test tartalmaz α-1, α-2, β-1, β-2, β-3 receptorokat. Az adrenalin és a norepinefrin hatása és kölcsönhatása e molekulákkal komplex biokémiai mechanizmusok, amelyeken nem fogunk kitérni, csak a specifikus adrenerg receptorok stimulálásának legfontosabb hatásait határozhatjuk meg..

A Α1 receptorok főleg az artériás típusú kis ereken (arteriolákon) helyezkednek el, stimulációjuk vaszkuláris görcshöz, a kapilláris falak permeabilitásának csökkenéséhez vezet. Az ezeket a fehérjéket stimuláló gyógyszerek hatásának következménye a vérnyomás emelkedése, az ödéma csökkenése és a gyulladásos reakció intenzitása..

Az α2 receptoroknak kissé más jelentése van. Érzékenyek mind az adrenalinra, mind a noradrenalinra, de mediátorral való kombinációjuk ellenkező hatást vált ki, vagyis a receptorhoz kötődve az adrenalin a saját szekréciójának csökkenését okozza. Az α2 molekuláknak való kitettség a vérnyomás csökkenéséhez, értáguláshoz és permeabilitásuk növekedéséhez vezet..

A β1-adrenerg receptorok túlnyomó lokalizációja a szív, ezért stimulációjuk hatására megváltozik a munkája - fokozott kontrakciók, fokozott pulzus, felgyorsult vezetés a szívizom idegrostjai mentén. Β1 stimuláció szintén növeli a vérnyomást. A szíven kívül a β1 receptorok a vesékben helyezkednek el.

A hörgőkben β2-adrenerg receptorok találhatók, amelyek aktiválása a hörgőfa kiterjedését okozza és enyhíti a görcsöt. A β3 receptorok a zsírszövetben vannak, energia és hő felszabadulásával elősegítik a zsír lebontását.

Az adrenerg agonistáknak különböző csoportjai vannak: alfa és béta adrenerg agonisták, vegyes hatású gyógyszerek, szelektív és nem szelektív.

Az adrenomimetikumok képesek magukhoz kötődni a receptorokhoz, teljes mértékben reprodukálva az endogén mediátorok (adrenalin, norepinefrin) - közvetlen hatású gyógyszerek hatását. Más esetekben a gyógyszer közvetett módon hat: fokozza a természetes mediátorok termelését, megakadályozza azok pusztulását és újrafelvételét, ami hozzájárul a mediátor koncentrációjának növeléséhez az idegvégződéseken és fokozza annak hatásait (közvetett hatás).

Az adrenerg agonisták kinevezésének indikációi a következők lehetnek:

  • Akut szívelégtelenség, sokk, hirtelen vérnyomásesés, szívmegállás;
  • Bronchiás asztma és a légzőrendszer egyéb betegségei, hörgőgörcs kíséretében; az orrnyálkahártya és a szem akut gyulladásos folyamatai, glaukóma;
  • Hipoglikémiás kóma;
  • Helyi érzéstelenítés.

Alfa adrenomimetikumok: leírás, alkalmazás, a cselekvés elve

Az alfa-adrenerg agonista csoport gyógyszereit olyan anyagok képviselik, amelyek az alfa-adrenerg receptorokra hatnak. Mindkettő szelektív és nem szelektív. A gyógyszerek első csoportjába tartozik a Mezaton, az Etilephrine, a Midodrin stb. Ezek a gyógyszerek erős anti-shock hatással rendelkeznek a megnövekedett érrendszeri tónus, a kis kapillárisok és artériák görcsje miatt, ezért hipotenzióra, különféle etiológiák összeomlására írják fel őket..

A receptorok stimulálásakor vazospasmus vagy értágulat lép fel, megváltoznak a nyálkaelválasztás, az ingerlékenység és a vezetőképesség a funkcionális izom- és idegrostokban. Ezenkívül az adrenosztimulánsok képesek felgyorsítani vagy lassítani az anyagcsere és az anyagcsere folyamatokat. Ezen anyagok hatása által közvetített terápiás hatások változatosak és függenek az ebben a konkrét esetben stimulált receptor típusától..

A gyógyszer közvetlen hatással van a vérnyomás-szabályozás központi mechanizmusaira.

III. Extra szinaptikus.

A szinapszisokon kívül, az erek belső nem beidegzett rétegében (intima) helyezkednek el. Ebben az esetben reagálnak a vérben keringő adrenalinra és noradrenalinra. Stimulálásukkor vazokonstrikció lép fel..

Az adrenerg receptorok működésének intim mechanizmusa továbbra sem ismert. Bizonyos egyértelműség csak a posztszinaptikus β-adrenerg receptorokkal kapcsolatban érhető el. Bizonyított, hogy ez a típusú receptor szoros kapcsolatban áll az adenilát-cikláz (AC) enzimmel, amely az ATP-t c3'5'AMP -vá alakítja (3. ábra).

Ábra: 3. A β-adrenerg receptorok stimulálásának hatásai, ciklikus 3'5'AMP révén valósulnak meg.

Egyes szerzők még úgy vélik, hogy a -adrenerg receptorok nem más, mint ez az enzim. A β-receptorok megfelelő agonistákkal történő stimulálása az AC aktiválásához, és ezért a c3'5'AMP felhalmozódásához vezet, amely meghatározza az agonisták farmakológiai hatásait..

Azokat a gyógyszereket, amelyek bizonyos adrenerg receptorokat gerjeszthetnek, direkt hatású adrenerg agonistáknak nevezzük..

DrogIzgatott típusok

Adrenalin (epinefrin)1, 2, 1, 2 *
Noradrenalin (noradrenalin)1, 2 *, 1
Mezaton

1
Naftizin (szanorin)

2 *
Izadrin (novodrin)1, 2
Orciprenalin (alupent, asztmopent)2, 1
Dobutamin (dobutrex)1
Szalbutamol (Ventolin)

Fenoterol (Berotec, Partusisten)

2
Szalmeterol (serevent)

Formoterol (foradil) - retard gyógyszerek - legfeljebb 12 óra

2
Klonidin (klonidin)

2 (a központi idegrendszerben)

* - extraszinaptikus 2 receptorok a vaszkuláris intimában.

Azokat a gyógyszereket, amelyek nem lépnek kölcsönhatásba közvetlenül az adrenerg receptorokkal, de elősegítik a mediátor fokozott felszabadulását (ami izgatja a receptorokat), közvetett adrenerg agonistáknak vagy szimpatomimetikumoknak nevezzük. Ezek közé tartozik az EPHEDRIN és a FENAMIN.

Az alfa2-agonista csoport gyógyszereinek általános jellemzői

Manapság az adrenomimetikus szereket széles körben használják a farmakológiában a szív- és érrendszeri, a légzőrendszer és a gyomor-bél traktus betegségeinek kezelésére. Az alfa- és béta-receptorok stimulálását okozó biológiai vagy szintetikus anyagok jelentős hatással vannak a test összes fő folyamatára.

A közvetlen hatású adrenerg agonisták olyan adrenerg receptor agonistákat tartalmaznak, amelyek az endogén katekolaminokhoz (adrenalin és norepinefrin) hasonlóan hatnak a posztszinaptikus membránra..

Gyógyszerek a bronchitis kezelésére felnőtteknél: hatékony és olcsó gyógyszerek Szalbutamol gyermekek és felnőttek számára - használati utasítások, javallatok, mellékhatások és ár Antibiotikumok chlamydia kezelésére és kezelési rendje

Irodalom

  1. I. M. Percev, I. A. Zupanets, L. D. Sevcsenko. "A gyógyszerek gyógyszerészeti és gyógyszerbiológiai vonatkozásai." 2017.
  2. Brit útmutató az asztma kezeléséhez. Országos klinikai irányelv. Felülvizsgált 2020.
  3. Chauhan B.F., Ducharme F.M. Hosszú hatású béta2-agonisták és krónikus asztma elleni antileukotriének inhalált kortikoszteroidjaihoz való hozzáadás // Cochrane Database Syst Rev. 2014.
  4. Breo Ellipta. A vényinformáció legfontosabb jellemzői. 2013.
  5. Globális kezdeményezés az NHLB / WHO Workshop jelentéshez - Nemzeti Szív Lung Blood Institute. Publikáció száma 02-3659. 2020.

Felsőfokú orvosi végzettség. 30 éves szakmai gyakorlat a gyakorlati orvostudományban. A szerzőről bővebben

A szerző összes cikke

A béta-adrenerg agonisták mellékhatásai

A béta-adrenerg receptorok a hörgőkben, a méhben, a csontvázban és a simaizmokban találhatók. A béta-adrenerg agonisták csoportjába olyan gyógyszerek tartoznak, amelyek gerjesztik a béta-adrenerg receptorokat. Köztük vannak szelektív és nem szelektív farmakológiai gyógyszerek. Ezen gyógyszerek hatására aktiválódik az adenilát-cikláz membrán enzim, nő az intracelluláris kalcium mennyisége.

Emlékezzünk vissza arra, hogy adrenerg szinapszisokban a gerjesztés a mediátor noradrenalinon (NA) keresztül terjed. A perifériás beidegzésen belül a noradrenalin részt vesz az adrenerg (szimpatikus) idegek impulzusainak továbbításában az effektor sejtekbe.

Atrófiás nátha, megnövekedett intraokuláris nyomás, zárt záródású glaukóma, magas vérnyomás, érelmeszesedés, endokrin betegségek.

A béta-adrenerg agonisták osztályozása

A vegyes típusú gyógyszerek mind az adrenerg receptorok agonistái, mind az endogén katekolaminok α és β receptorok felszabadulásának mediátorai..

Cikkek a hörgőtágítókról és osztályozásukról Hogyan válasszuk ki a zsírégető gyógyszereket a gyógyszertárban - a vérnyomás növelésére szolgáló hatékony és természetes tabletták listája - gyógyszerek listája

A máj, a vesék akut és krónikus patológiái, egyéni túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel, az agy vagy a koszorúér keringésének akut rendellenességei.

Megelőzés a hatékonyság javítása érdekében

gyorsan hat a hörgőelzáródásra, rövid időn belül javítva a betegek jólétét. A b2-agonisták hosszan tartó alkalmazásával ellenállás alakul ki velük szemben, a gyógyszerek szünete után helyreáll a hörgőtágító hatásuk. A β2-adrenostimulánsok hatékonyságának csökkenése és ennek következtében a hörgők átjárhatóságának romlása összefügg a β2-adrenerg receptorok deszenzitizációjával és sűrűségük csökkenésével az agonisták hosszantartó expozíciója miatt, valamint az akut bronchospasmus által jellemzett "rebound szindróma" kialakulásával..

A "ricochet-szindrómát" a hörgők β2-adrenerg receptorainak metabolikus termékekkel történő blokkolása és a hörgőfa vízelvezetési funkciójának károsodása okozza a tüdőzáródási szindróma kialakulása miatt. A b2-agonisták COPD-ben történő alkalmazásának ellenjavallatai a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, tachyarrhythmia, szívhibák, aorta szűkület, hipertrófiás kardiomiopátia, dekompenzált diabetes mellitus, tirotoxicosis, glaukóma, fenyegető abortusz. Különösen szükséges e gyógyszercsoport különös óvatossággal történő alkalmazása egyidejű szívbetegségben szenvedő idős betegeknél..

A rövid (szalbutamol, fenoterol) és a hosszú (formoterol, szalmeterol) hatású b2-agonisták jellemzői.

Mért dózisú inhalátor 100 mcg / inhalációs dózis kg / 6-8 óra (maximum μg naponta)

A leggyakoribb mellékhatások a következők: Tremor Fejfájás Agitáció Hipotenzió Hőhullámok Hypokalemia Tachycardia Szédülés

Mért adagú inhalátor 100 μg / inhalációs adag kg / 6-8 óra (maximum μg naponta) Nebulizátor 0,5-1,25 mg 6 óránként

A hatás kezdete: 5-10 perc Maximális hatás: min A hatás időtartama: 3-6 óra

Mellékhatások figyelése Tünetek elemzése Vérnyomás-szabályozás Szívritmus-szabályozás Elektrolit-szabályozás

12 μg / kapszula 12 μg / 12 óra (maximum 48 μg / nap)

A hatás kezdete: min A hatás időtartama: 12 óra

Mért adagú inhalátor 25 μg / inhalációs adag kg / 12 óra (maximum 100 μg / 24 óra) Dischaler 50 μg / buborékfólia 50 μg / 12 óra Discus 50 μg / inhalációs adag 50 μg / 12 óra

A hatás kezdete: 10-2 perc A hatás időtartama: 12 óra

Az első két gyógyszercsoport elégtelen hatékonyságával a terápiához hozzáadva csökkentik a szisztémás pulmonális hipertóniát és fokozzák a légzőizmok munkáját.

Ezeknek a gyógyszereknek kifejezett gyulladáscsökkentő aktivitása van, bár a COPD-ben szenvedőknél ez lényegesen kevésbé kifejezett, mint az asztmás betegeknél. A COPD súlyosbodásának kezelésére rövid (10-14 napos) szisztémás szteroid kúrákat alkalmaznak. Ezeknek a gyógyszereknek a hosszú távú alkalmazása nem javasolt a mellékhatások (myopathia, osteoporosis stb.) Kockázata miatt..

Kimutatták, hogy ezek nincsenek hatással a bronchiális átjárhatóság progresszív csökkenésére a COPD-ben szenvedő betegeknél. Nagy dózisuk (pl. Flutikazon-propionát 1000 mikrogramm / nap) javíthatja a betegek életminőségét, és csökkentheti a súlyos és rendkívül súlyos COPD súlyosbodásának gyakoriságát.

A légúti gyulladás relatív szteroidrezisztenciájának okai a COPD-ben intenzív kutatások tárgyát képezik. Talán annak tudható be, hogy a kortikoszteroidok az apoptózis gátlásával növelik a neutrofilek élettartamát. A glükokortikoid-rezisztencia hátterében álló molekuláris mechanizmusok nem jól ismertek.

az állapot stabil, légszomj és a tüdőben fellépő száraz zihálás száma csökkent; PSV

nőtt 60 l / perc, gyermekeknél - a kezdeti 12-15% -kal.

az állapot instabil, a tünetek ugyanazok, a területek

rossz légvezetés, nem nő a PSV.

azonos fokú vagy növekvő tünetek, a PSV súlyosbodása.

4. táblázat: A bronchiális asztma kezelésére

légzési depresszió a központi izomlazító hatás miatt

1. generációs antihisztaminok

súlyosbítja a hörgőelzáródást a köpet viszkozitásának növelésével, a difenhidramin H1-hisztamin receptorok iránti affinitása sokkal alacsonyabb, mint maga a hisztaminé, a receptorokhoz már megkötött hisztamin nem mozdul el, de csak megelőző hatása van, a hisztamin nem játszik vezető szerepet a bronchiális asztma támadásának patogenezisében.

A hatás nem bizonyított, csak megfelelő folyadékpótlást mutatnak be a folyadékveszteség pótlására izzadsággal vagy a megnövekedett diurézis eredményeként az aminofillin alkalmazása után

Nem szteroid gyulladáscsökkentők (aszpirin)

ellenjavallt az "aszpirin" asztmában, az aszpirin intolerancia kockázata

A TERÁPIA KÖZÖS HIBÁI.

Az asztma súlyosbodása esetén nem szelektív béta-agonisták, például ipradol és asztmopent alkalmazása nemkívánatos a mellékhatások magas kockázata miatt. A hagyományosan alkalmazott antihisztaminok (difenhidramin stb.) Hatástalanok a hörgőelzáródás kezelésében, mivel affinitásuk a H 1 -hisztamin receptorokhoz sokkal alacsonyabb, mint maga a hisztaminé, és nem szorítják ki a hisztamint, amely már megkötötte a receptorokat.

Ezenkívül a hisztamin nem játszik vezető szerepet az asztmás roham patogenezisében. Bár az adrenalin hatékony, súlyos mellékhatásokkal jár. Jelenleg, amikor a szelektív adrenerg agonisták széles skálája létezik, az adrenalin alkalmazása csak az anafilaxia kezelésére indokolt. A korglikon alkalmazása ésszerűtlen a jobb kamrai elégtelenség hatástalansága miatt.

A modern elképzelések szerint hatástalan, nagy mennyiségű folyadék bevitelével történő hidratálás (csak rehidratálást mutatnak be annak érdekében, hogy pótolják a folyadékveszteséget izzadsággal vagy a megnövekedett diurézis következtében az aminofillin alkalmazása után).

A kábító fájdalomcsillapítók használata abszolút elfogadhatatlan a légzőközpont elnyomásának veszélye miatt. Az atropin alkalmazása szintén nem ajánlott a hörgők vízelvezetési funkciójának esetleges megsértése miatt a mucociliáris rendszer gátlása és a hörgők szekréciójának viszkozitásának növekedése miatt..

A magnézium-szulfát bizonyos hörgőtágító tulajdonságokkal rendelkezik, de asztmás rohamok enyhítésére nem ajánlott.

A fulladásos rohamot gyakran súlyos érzelmi rendellenességek kísérik (halálfélelem stb.), De a központi izomlazító hatás miatt a légzést elnyomó nyugtatók használata ellenjavallt.

Végül egy téves taktika az aminofillin alkalmazása a béta-2-agonistákkal végzett megfelelő inhalációs terápia után, valamint annak ismételt intravénás injekcióinak beadása (különösen azoknál a betegeknél, akik elhúzódó teofillint kapnak) - az ilyen kezelésből származó mellékhatások (tachycardia, aritmia) kockázata meghaladja az előnyöket. az aminofillin bevezetése. A glükokortikoidok késői kinevezése (gyakran nem megfelelő adagokban) ebben a helyzetben a használatuktól való túlzott félelemnek köszönhető..

A kórházi kezelés az asztma súlyos exacerbációjában szenvedő betegeknél és a légzésleállás veszélyével jár; a hörgőtágító terápiára adott gyors válasz hiányában vagy a beteg állapotának további romlásával a megkezdett kezelés hátterében; hosszan tartó alkalmazással vagy nemrégiben abbahagyta a szisztémás kortikoszteroidok alkalmazását. Ezenkívül azokat a betegeket is kórházba kell küldeni, akiket az elmúlt évben többször is felvettek az intenzív osztályra; betegek, akik nem tartják be a BA kezelési tervet, és mentális betegségben szenvedő betegek.

Klinikai példa a porlasztó terápia hatékonyságára.

A tüdőgyulladás (P) egy túlnyomórészt bakteriális etiológiájú akut fertőző betegség, amelyet a tüdő légzőszerveinek intraalveolaris exudációval járó fokális elváltozásai jellemeznek, fizikai és / vagy röntgenvizsgálattal kimutatva, és különböző mértékű lázas reakcióban és mérgezésben fejeződnek ki..

ETIOLÓGIA ÉS PATOGENEZIS.

A P-t fertőző kórokozó okozza. Leggyakrabban ezek pneumococcusok, coli influenza, streptococcusok, staphylococcusok, mycoplasma és chlamydia. Az antibiotikumok széles és nem mindig indokolt használata, különösen széles hatásspektrum mellett, a rezisztens törzsek kiválasztásához és az antibiotikumokkal szembeni rezisztencia kialakulásához vezetett. A vírusok képesek gyulladásos változásokat is előidézni a tüdőben, hatással vannak a tracheobronchialis fára, megteremtve a pneumotrop baktériumellenes szerek behatolásának feltételeit a tüdő légzőszervi részeibe..

A fertőzés fő útja a kórokozók levegőbe jutása vagy mikroorganizmusokat tartalmazó váladék felszívódása a felső légutakból.

Kevésbé gyakori a kórokozók terjedésének hematogén útja (tricuspidis szelepes endokarditisz, szeptikus kismedencei tromboflebitisz) és a fertőzés közvetlen terjedése a szomszédos szövetekből (májtályog) vagy behatoló mellkasi sebek.

KLINIKAI KÉP ÉS OSZTÁLYOZÁS.

Közösségben szerzett (otthoni, járóbeteg)

Kórház (kórházi, kórházi)

Az immunhiányos állapotok hátterében

Ezt a besorolást használják az empirikus terápia igazolására. A P részletezése a kockázati tényezők figyelembevételével (krónikus alkoholmérgezés, COPD hátterében, vírusfertőzések, rosszindulatú és szisztémás betegségek, krónikus veseelégtelenség, korábbi antibiotikum-kezelés stb.) Lehetővé teszi a lehetséges kórokozók teljes spektrumának figyelembevételét és növeli az antibiotikum-terápia megkezdésének célzását.

Mik azok az alfa adrenerg receptorok

Tekintettel a cselekvés túlnyomó lokalizációjára, az adrenerg szinapszisokban az gerjesztés átadását befolyásoló összes fő eszköz 3 fő csoportra oszlik:

A légzésdepresszió miózissal jár és hasonlít az opioidok hatására. Az akut mérgezés kezelése magában foglalja a lélegeztetés támogatását, atropin vagy szimpatomimetikumok beadását a bradycardia szabályozására és a volémiás támogatást. Dopamint vagy dobutamint adnak szükség szerint. Az alfa2-agonisták számára van egy specifikus antagonista - atipamezol, amelynek bevezetése gyorsan megfordítja nyugtató és szimpatolitikus hatásukat..

Az adrenomimetikumok a gyógyszerek egy csoportja, amelynek eredménye összefügg a belső szervekben és az érfalakban található adrenerg receptorok stimulálásával. Valamennyi adrenerg receptor több csoportra oszlik, a lokalizáció, a közvetített hatás és a hatóanyagokkal komplexképző képesség függvényében. Az alfa-adrenerg keverők az alfa-adrenerg receptorokra hatnak, a szervezet specifikus válaszát kiváltva..

A β-adrenerg receptorok élettani szerepe

Az adrenalinnal ellentétben, amely közvetlenül hat az alfa-, béta-adrenerg receptorokra, vannak olyan gyógyszerek, amelyek közvetett módon hasonló farmakológiai hatással bírnak. Ezek az úgynevezett közvetett adrenerg agonisták vagy szimpatomimetikumok..

Nagy dózisban az alfa2-adrenerg receptor agonisták aktiválják a perifériás preszinaptikus a2-adrenerg receptorokat az adrenerg neuronok végein, amelyeken keresztül a noradrenalin felszabadulását negatív visszacsatolás alapján szabályozzák, és ezáltal az érszűkület miatt rövid távú vérnyomásemelkedést okoz. Terápiás dózisokban a klonidin nyomó hatása nem mutatható ki, de túladagolás esetén súlyos hipertónia alakulhat ki.

Kémiai szerkezetében különbözik az AN-tól és a mezatontól. Ez egy imidazolin-származék. Az NA-hoz és a mezatonhoz képest hosszan tartó érszűkítő hatást vált ki. Az orrnyálkahártya edényeinek görcsét okozva a gyógyszer jelentősen csökkenti az exudátum szekrécióját, javítja a légutak (felső légúti) átjárhatóságát. A központi idegrendszeren a naftizinnek depressziós hatása van.

Adrenalin

Adrenalin (Adrenalinum). Szinonimák: adnefrin, adrenamin, adrenin, epinefrinum, epinefrin stb..

Az adrenalin számos szervben és szövetben található, és jelentős mennyiségben képződik a kromaffin szövetekben, különösen a mellékvesében.

A gyógyszerként használt adrenalint a vágómarhák mellékvese szövetéből vagy szintetikus úton nyerik.

Epinefrin-hidroklorid és adrenalin-hidrotartarát formájában állítják elő. Az adrenalin hatására a hidrotartarát nem különbözik az adrenalin-hidrokloridtól.

A testbe adva az adrenalin hatása összefügg az alfa- és a béta-adrenerg receptorokra gyakorolt ​​hatással, és nagyrészt egybeesik a szimpatikus idegek stimulációjának hatásaival. A hasi szervek, a bőr és a nyálkahártyák érszűkületét okozza; kisebb mértékben összehúzza a vázizmok erét. A vérnyomás emelkedik. Az adrenalin nyomáshatása a béta-adrenerg receptorok gerjesztésével kapcsolatban azonban kevésbé állandó, mint a noradrenalin hatása. A szívaktivitás változásai bonyolultak: a szív adrenerg receptorainak stimulálásával az adrenalin hozzájárul a pulzus jelentős növekedéséhez és növekedéséhez; ugyanakkor a vagus idegek közepe izgatott, amelyek gátló hatással vannak a szívre; ennek eredményeként a szívműködés lelassulhat. Szívritmuszavarok fordulhatnak elő, különösen hipoxiás körülmények között.

Az adrenalin a hörgők és a belek izmainak relaxációját, a pupillák kitágulását okozza. Az adrenalin hatása alatt megnő a vércukorszint és nő a szövetek anyagcseréje, javul a vázizmok funkcionális képessége.

Az epinefrin terápiás dózisokban általában nincs kifejezett hatással a központi idegrendszerre. Lehet azonban szorongás, fejfájás, remegés. Parkinsonizmusban szenvedő betegeknél az adrenalin hatása alatt a merevség és a remegés fokozódik.

Az adrenalint anafilaxiás sokk, allergiás gégeödéma, bronchiális asztma (akut rohamok enyhítése), gyógyszerek alkalmazásával kialakuló allergiás reakciók, hiperglikémiás kómában alkalmazzák..

Adrenalint írjon fel a bőr alá, az izmokba és helyileg (a nyálkahártyákra), néha vénába fecskendezve (csepegtető módszerrel); akut szívmegállás esetén adrenalinoldatot adnak néha intrakardiálisan. Belül az adrenalint nem írják fel, mivel elpusztul a gyomor-bél traktusban.

Az adrenalin-hidroklorid terápiás dózisa parenterális alkalmazásra általában 0,3-0,5-0,75 ml 0,1% -os oldat felnőtteknek, és az epinefrin-hidroklorid azonos mennyiségű 0,18% -os oldat.

A gyermekek életkoruktól függően 0,1-0,5 ml injekciót adnak ezekből az oldatokból.

Magasabb dózisban 0,1% adrenalin-hidroklorid-oldat és 0,18% -os adrenalin-hidrotartarát oldat felnőtteknek a bőr alatt: egyszeri 1 ml, napi 5 ml.

Adrenalin alkalmazása esetén emelkedhet a vérnyomás, tachycardia, aritmiák, fájdalom a szívben.

Az adrenalin által okozott ritmuszavarok esetén béta-blokkolókat írnak elő.

Az adrenalin ellenjavallt magas vérnyomásban, súlyos érelmeszesedésben, aneurizmákban, tirotoxikózisban, diabetes mellitusban, terhességben. Ne használjon adrenalint fluorothánnal, ciklopropánnal, kloroformmal végzett érzéstelenítés során (aritmiák megjelenése miatt).

Adrenalin-hidroklorid felszabadulási formája: 10 ml-es injekciós üvegekben, 0,1% -os oldat külső használatra, és 1 ml-es ampullákban, 0,1% -os oldatos injekcióhoz; epinefrin-hidrotartarát: ampullákban 1 ml 0,18% -os oldatos injekció és 10 ml 0,18% -os oldat injekciós üvegekben, külső használatra.

Tárolás: B. lista. Hűvös, sötét helyen.

Alfa népszerű akkordválogatók

Ultrakain - fogászati ​​alkalmazás, összetétel, javallatok, mellékhatások, analógok és ár Symbicort - használati utasítás, felszabadulási forma, analógok Mik azok a kortikoszteroidok - a gyógyszerek listája, a hatásmechanizmus és a javallatok, ellenjavallatok

Tetrizolin alapú érszűkítő, amelyet a szemészetben használnak. Hatása alatt a pupilla tágulása, a kötőhártya ödémájának csökkenése és az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése következik be. Az allergiás kötőhártya-gyulladás kezelésére alkalmazzák, idegen hatóanyagok mechanikus, fizikai vagy kémiai hatásokkal a szemhéjak nyálkahártyájára..

Adszorbens szerek

Különböző kémiai vegyületeket adszorbeálnak a felszínükön, ezért a bőr és a nyálkahártya sérült területeire történő felvitelkor a viszketés és a fájdalom csökken (8. ábra). Szájon át kötődnek, csökkentik a felszívódást és felgyorsítják a mikrobiális toxinok, mérgező anyagok és gázok kiválasztását a gyomor-bél traktusból.

Ábra: 8. Adszorbeáló szerek hatásmechanizmusa

Aktív szén: Carbo activatus

Az aktív szén előállításának alapanyaga a szén, a növényi anyagok (szén, tőzeg, fűrészpor, dióhéj). Nagy felületi aktivitással rendelkezik, képes adszorbeálni a gázokat, alkaloidokat, toxinokat stb..

  1. Dyspepsia, puffadás.
  2. Élelmiszermérgezés.
  3. Mérgezés alkaloidokkal és nehézfémsókkal.
  1. Székrekedés vagy hasmenés.
  2. A test kimerülése vitaminokkal, zsírokkal, fehérjékkel.
  3. A széklet fekete színű.
  1. A gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai.
  2. Gyomorvérzés.

Magnézium-szilikát. Abszorbens és burkoló hatása van. Nagyon finom por, vízben és más oldószerekben szinte oldhatatlan. Porokhoz (bőrbetegségek esetén), valamint paszták és tabletták készítéséhez használják.

A lignin feldolgozásának terméke, nem pusztítja el a mikrobákat, de aktívan felszívja őket a gyomor-bél traktus toxinjaival együtt.

  1. Hasmenés (fertőző).
  2. Puffadás.
  1. Hyperacid gastritis.
  2. A káros szénhidrát anyagcsere kíséretében előforduló betegségek.

Alfa-adrenerg agonisták: rövid leírás, alkalmazás, a hatás elve

Az adrenomimetikumok a gyógyszerek egy csoportja, amelynek eredménye összefügg a belső szervekben és az érfalakban található adrenerg receptorok stimulálásával. Valamennyi adrenerg receptor több csoportra oszlik, a lokalizáció, a közvetített hatás és a hatóanyagokkal komplexképző képesség függvényében. Az alfa-adrenerg keverők az alfa-adrenerg receptorokra hatnak, a szervezet specifikus válaszát kiváltva..

Mik azok az alfa adrenerg receptorok

Az A1-adrenerg receptorok a sejtek felszíni membránjain helyezkednek el, a szinapszisok területén reagálnak a noradrenalinra, amelyet a szimpatikus idegrendszer posztganglionikus idegsejtjeinek idegvégződései szabadítanak fel. Kis kaliberű artériákban lokalizálva. A receptorok gerjesztése érgörcsöt, magas vérnyomást, az artériás fal permeabilitásának csökkenését, a gyulladásos reakciók megnyilvánulásainak csökkenését okozza a testben.

Az A2-adrenerg receptorok a szinapszisokon kívül és a sejtek preszinaptikus membránján helyezkednek el. Reagáljon a noradrenalin és az adrenalin hatására. A receptorok gerjesztése fordított reakciót vált ki, amely hipotenzióval és vaszkuláris relaxációval jelentkezik.

Resorptív akció Hatás a központi idegrendszerre

Az adrenalin kevés hatással van az agy működésére, mivel olyan poláris molekulája van, amely nem hatol be rosszul a vér-agy gáton. Szelektíven belép a medulla oblongatába és a hipotalamuszba.

15 oldal, 7143 szó

A stressz és hatása az autonóm idegrendszerre

… Az adrenalin a vérben megnő. Az adrenalin nagyon változatosan befolyásolja a test tevékenységét, mint például a szimpatikus idegek hatása... gyakrabban a szív átmeneti lelassulását és a bőrvezetés hirtelen változását figyelték meg, több... (emlékek, fantázia), ennek megfelelően az inger átmegy a perifériás szenzoros észlelés szakaszán. Tüneti irritáló hatású...

Az adrenalin tonizálja a medulla oblongata légzőközpontját, stimulálja a hipotalamusz hőtermelő központját, nagy adagokban fejfájást, félelmet, szorongást, remegést, hányást okoz.

Általános információk az adrenerg agonistákról

Az alfa- és béta-adrenerg agonistákat, amelyek egymástól függetlenül kötődnek a rájuk érzékeny receptorokhoz, és az adrenalin vagy a noradrenalin hatását okozzák, közvetlen hatású szereknek nevezzük..

A gyógyszerek hatásának eredménye közvetetten is előfordulhat, amely a saját mediátorainak termelésének stimulálásával nyilvánul meg, megakadályozza azok pusztulását, hozzájárul az idegvégződések koncentrációjának növekedéséhez.

Az adrenomimetikumokat a következő körülmények között írják fel:

  • szívelégtelenség, súlyos hipotenzió, összeomlás, sokk, szívmegállás;
  • bronchiális asztma, bronchospasmus;
  • megnövekedett intraokuláris nyomás;
  • a szem és az orr nyálkahártyájának gyulladásos betegségei;
  • hipoglikémiás kóma;
  • helyi érzéstelenítés.

Általános információ

Az emberi testben az összes belső szerv és szövet alfa- és béta-receptorokkal van felszerelve, amelyek a sejtmembránon lévő speciális fehérjemolekulák.

Az alfa-receptor agonisták olyan szimpatomimetikumok, amelyek összehúzzák az ereket, enyhítik az ödémát és stimulálják a fehérjeszintézist..

Béta-adrenomimetikumok - növelik a szívösszehúzódások erejét és gyakoriságát, a vérnyomást, ellazítják a hörgők simaizmait, a kapilláris lumenet.

Alfa adrenomimetikumok

A gyógyszerek csoportjába tartoznak a szelektív (egy típusú receptorra ható) és a nem szelektív (a1- és a2-receptor gerjesztésű) szerek. A nem szelektív alfa-adrenerg agonistát közvetlenül a noradrenalin képviseli, amely stimulálja a béta-receptorokat is.

Az alfa-adrenerg agonisták, amelyek befolyásolják az a1-receptorokat, sokkellenes gyógyszerek, amelyeket a vérnyomás hirtelen csökkenésére használnak. Helyileg alkalmazható, az arteriolák szűkületét okozza, ami hatékony glaukóma vagy allergiás nátha esetén. A csoport ismert kábítószerei:

Az a2 receptorokat befolyásoló alfa-adrenerg agonisták széles körű felhasználásuk miatt jobban ismertek az általános populáció számára. Népszerű képviselői: "Xilometazolin", "Nazol", "Sanorin", "Vizin". A szem és az orr gyulladásos betegségei (kötőhártya-gyulladás, rhinitis, sinusitis) kezelésére használják.

A gyógyszerek vazokonstriktoros hatásukról ismertek, amelyek segítenek az orrdugulás enyhítésében. A pénzeszközök felhasználása csak szakember felügyelete mellett történhet, mivel a tartós, ellenőrizetlen bevitel gyógyszerrezisztencia kialakulását és a nyálkahártya sorvadását okozhatja..

A kisgyermekeknek alfa-adrenerg agonistákat tartalmazó gyógyszereket is előírnak. A készítmények ebben az esetben alacsonyabb koncentrációjú hatóanyagot tartalmaznak. Ugyanezeket a formákat alkalmazzák cukorbetegségben és magas vérnyomásban szenvedők kezelésében..

Az a2-receptorokat gerjesztő alfa-adrenerg agonisták közé tartoznak a központi hatású gyógyszerek is (Methyldopa, Clofelin, Katapresan). Működésük a következő:

  • vérnyomáscsökkentő hatás;
  • csökkent pulzusszám;
  • nyugtató hatás;
  • kisebb fájdalomcsillapítás;
  • a könny és a nyálmirigy csökkent szekréciója;
  • a vékonybél szekréciójának csökkenése.

Használata

Az alfa-adrenerg agonistákat az orvostudományban vészhelyzetként és helyi érszűkítőként alkalmazzák.


Az adrenomimetikumok hörgőtágító hatása

A közvetlen hatású α1-adrenerg agonisták közé tartozik a fenilefrin (Mezaton), egy olyan gyógyszer, amelyet a kórházban aktívan alkalmaznak, mivel képes gyorsan növelni a vérnyomást. Közvetett módon csökkenti a pulzusszámot. Továbbá, a gyógyszert a szemészetben használják a pupilla tágulása miatt. A fenilefrint gyakran használják helyi érszűkítőként, például rhinitis kezelésére.

Az α2-adrenerg agonisták közül lokális és központi hatású gyógyszerek különböztethetők meg. A helyi gyógyszerek közé tartozik az oximetazolin, a xilometazolin és a nafazolin. Az erek szűkítésére és a nyálkahártya ödémájának csökkentésére használják különböző etiológiájú rhinitis esetén. Nem szabad azonban hosszú ideig felírni őket, mert a felvétel időtartamának növekedésével a hatékonyság csökkenése következik be. A központi hatású gyógyszer példája a klonidin, amely hatással van az agy vazomotoros központjára, gátolja annak működését. Ezért csökken a szív összehúzódása, az értágulat és ennek következtében csökken a nyomás. Az intraokuláris folyadék szekréciójának csökkenése miatt a Clonidine-t glaukóma kezelésére írják fel.

A béta-adrenomimetikumok a szívelégtelenség, a bronchiális asztma, a szívmegállás sürgősségi ellátásának szerves elemei.

A β1-AM prominens képviselője a dobutamin (Dobutrex). Fő tevékenysége a szívösszehúzódások erősségének növelése, ami pozitív hatással van a szívelégtelenség lefolyására. Ennek a gyógyszernek a mellékhatása fájdalmas lehet a szívben az oxigénszállítás fokozott igénye miatt..

A pulmonológiában a legelterjedtebb β2-AM a hörgők tágításának képessége miatt. Az e csoportba tartozó gyógyszerek közé tartozik a szalbutamol, a szalmeterol, a fenoterol és mások. Ezeket a gyógyszereket spray-ként írják fel a bronchospasmus enyhítésére bronchiális asztma és a tüdő elzáródása, valamint a bronchospasmus megelőzésére. A gyors pulzus gyakori mellékhatás. Néha ennek a csoportnak az adrenomimetikumait használják a méh ellazítására olyan körülmények között, amelyek veszélyeztetik a vetélést.

A nem szelektív adrenomimetikumok az α és β adrenerg receptorokra hatnak. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a noradrenalin (noradrenalin) és az adrenalin (epinefrin). A noradrenalin fő hatásai a vérnyomás rövid emelkedése, az erő növekedése és a szívverések számának csökkenése. Leggyakrabban ezt a gyógyszert használják a vérnyomás gyors emelésére és a beteg sürgősségi ellátására. Az adrenalin a szív intenzitásának és gyakoriságának növelésével hat. Szívmegállás esetén sürgősségi helyzetekben, szemészetben is alkalmazzák.


Osztályozási táblázat adrenerg agonisták számára

"Mezaton"

A fenilefrin-hidrokloridon alapuló gyógyszer, amely a vérnyomás emelkedését okozza. Használata pontos adagolást igényel, mivel a pulzus reflexív csökkenése lehetséges. A "Mezaton" enyhén növeli a vérnyomást más gyógyszerekhez képest, de a hatás hosszabb.

A termék használatára utaló jelek:

  • artériás hipotenzió, összeomlás;
  • felkészülés a műtéti beavatkozásra;
  • vazomotoros rhinitis;
  • helyi érzéstelenítés;
  • különböző etiológiájú mérgezések.

Az azonnali eredmény szükségessége intravénás beadást igényel. A gyógyszert az izomba is injektálják, szubkután, intranazálisan.

"Xilometazolin"

A gyógyszer, amelynek ugyanaz a hatóanyaga, amely a "Galazolin", "Otrivin", "Ximelin", "Dlyanos" része. Akut fertőző nátha, arcüreg-gyulladás, szénanátha, középfülgyulladás helyi terápiájában alkalmazzák az orrüregben végzett műtéti vagy diagnosztikai beavatkozások előkészítésében..

Kapható spray, cseppek és gél formájában intranazális alkalmazásra. A spray-t 12 évesnél idősebb gyermekek számára engedélyezték. Óvatosan írják fel a következő feltételek mellett:

  • angina pectoris;
  • laktációs időszak;
  • a pajzsmirigy betegségei;
  • a prosztata hiperpláziája;
  • cukorbetegség;
  • terhesség.

"Klonidin"

A gyógyszer alfa-adrenerg agonisták. A "klonidin" hatásmechanizmusa az a2-adrenerg receptorok gerjesztésén alapszik, ami nyomáscsökkenést, enyhe fájdalomcsillapító és nyugtató hatás kialakulását eredményezi..

Széles körben használják a magas vérnyomás, hipertóniás krízis különböző formáiban, a glaukóma támadásának enyhítésére, más gyógyszerekkel kombinálva a kábítószer- és alkoholfüggőség kezelésére.

A "klonidin" terhesség alatt ellenjavallt, azonban a későbbi szakaszokban jelentkező súlyos gestosis esetén, amikor az anya előnyei meghaladják a magzat károsodásának kockázatát, lehetséges a gyógyszer kis adagjának más gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása..

Mik a nem szelektív adrenomimetikumok?

Az ilyen formájú gyógyszerek mind az alfa-, mind a béta-receptorok izgalmának tulajdonsága, ami a test legtöbb szövetében számos rendellenességet vált ki. A nem szelektív adrenomimetikum az adrenalin, valamint a noradrenalin.

Fő tevékenységei, amelyek befolyásolják az ember szerkezetét, a következők:

  • A bőrerek és a nyálkahártyák érfalainak szűkülete, az agyi erek, az izomszövet és a szívszerkezet erek falának kitágulása;
  • A kontraktilis funkciók számának és a szívizom összehúzódások erejének növekedése;
  • A hörgők méretének növekedése, a hörgők mirigyei által kiváltott nyálkahártya-váladék csökkenése, a duzzanatok eltávolítása.

Ezt a nem szelektív adrenomimetikumot a mentők ellátásában használják allergiák, sokk állapotok, a szívösszehúzódások megszűnésével, hipoglikémiás természetű kómával. Az érzéstelenítő gyógyszerekhez epinefrint adnak, hogy növeljék az expozíció időtartamát.

A noradrenalin segít növelni a szívizom összehúzódásának erejét, szűkíti az ereket és növeli a vérnyomást, de csökkenhet a szívizom-összehúzódások száma, amelyet a szívszövetek más sejtes receptorainak stimulálása okoz..

De körültekintően kell eljárnia, mivel fennáll a veszélye a hipotóniás roham, veseelégtelenség (túladagolás esetén), a bőrszövetek halálának az injekció beadásának helyén a kis kapillárisok szűkületének következtében. Adrenalin és noradrenalin


Adrenalin és noradrenalin

Alfa-adrenerg agonisták túladagolása

A túladagolás az alfa-adrenerg agonisták hatásait jellemző tartós változásokkal nyilvánul meg. A beteget aggasztja a magas vérnyomás, a megnövekedett pulzus és ritmuszavarok. Ebben az időszakban stroke vagy tüdőödéma alakulhat ki..

A túladagolás a következő gyógyszercsoportok használatából áll:

  1. A perifériás szimpatolitikumok megzavarják az idegi impulzusok továbbítását a perifériára és az idegrendszerbe. Így csökken a nyomás, csökken a pulzus és a perifériás ellenállás..
  2. A kalcium antagonisták célja a kalciumionok sejtekbe jutásának megakadályozása. A szívizom csökkenti az oxigénigényt, csökkenti a kontraktilitását, javítja a relaxációt a diasztolé alatt, kitágítja az artériák összes csoportját.
  3. A myotrop gyógyszerek segítenek a simaizmok ellazításában, beleértve az erek izomfalait is.

Az alfa-adrenerg agonisták, amelyek használata nagy indikációs csoportot tartalmaz, gondos adagolási választást igényelnek, az elektrokardiogram, a vérnyomás, a perifériás vér szabályozását..

Farmakológiai hatások [szerkesztés | kód szerkesztése]

Az adrenomimetikumok növelik a kalciumionok, a cAMP tartalmát a sejtekben, pozitív inotrop, kronotrop, batmotrop, dromotrop és értágító hatásúak [a forrás nincs megadva 1060 nap

] hatások. Mellékhatások - izgatottság, végtagi remegés, artériás magas vérnyomás, kamrai extrasystole, parxysmalis tachycardia, intermittáló claudication szindróma, hányinger, hányás. Dózisfüggőek..

Az adrenomimetikumok az adrenerg receptorokat stimuláló farmakológiai szerek meglehetősen nagy csoportja, amelyek az erek falában és a szervek szövetében helyezkednek el..

Hatásuk hatékonysága a fehérjemolekulák gerjesztésében rejlik, ami az anyagcsere folyamatok változásához és az egyes szervek és struktúrák működésének eltéréseihez vezet..


Következő Cikk
Rh negatív vérű emberek nem egészen gyakoriak